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1、中药鉴定学一苦参摘要：药材苦参是一味传统中药，具有清热利湿、祛风杀虫之疗效。本篇论文在于对 苦参的药材粉末进行理化、显微鉴定实验的实验设计，目的为学习中药材鉴定的一般方法和 手段，了解近现代中药鉴定的新方法和新技术，为以后的药物鉴定分析打下知识和实践基础。 目前，我国对苦参的研究有一定基础，但在质量控制方面，还处于较低水平，需进一步加 大研究。为更好的开发和利用传统中药，保证其用药的安全性和有效性，对苦参主要化学成 分生物碱的体内外分析方法的研究是十分重要的。关键词：苦参 生物碱 苦参碱 薄层色谱一、基原鉴定始载于神农本草经，列为中品。陶弘景谓：“叶极似槐叶，花黄色，子作 荚，根味至苦恶。”李
2、时珍谓：“苦以味名，参以功名。”古今用药一致。来源：为豆科(Leguminoseae )植物苦参Sophra flavescens Ait的干燥根。植物形态：落叶亚藤木，高1-3米。跟圆柱状，黄白色，味苦，气刺鼻， 茎直立，多分枝，具纵沟，幼枝被疏毛。奇数羽状复叶互生，小叶1529,长椭 圆形全线状披针形，长38cm，宽1.22cm，先端渐尖，全缘，下面黄绿色，密 生平贴柔毛；托叶线型，总装花序顶生，被短毛，苞片线型；萼钟状，稍偏斜， 5浅裂；花冠蝶形，淡黄白色，旗瓣匙形，翼瓣无耳，与龙骨瓣等长；雄蕊10， 花丝分离，子房柄被细毛。荚果线形，先端具长喙，在种子间微缢缩，呈不明显 串珠状，疏生短
3、柔毛，成熟时不开裂，种子37颗，黑色，近球形，花期57 月，果期7-9月。功效：性寒味苦，清热燥湿、杀虫利尿。产地：主产于山西、河南、河北等省。其他大部分省区亦产。生于沙地或向 阳山坡草丛中及溪沟边。采收加工：播种第3年910月采挖，除去地上部分，将根挖出，洗去泥土， 晒干，趁鲜切片晒干。二、性状鉴定根呈长圆柱形，下部常有分枝，长10-30cm ,直径1-2.5cm。表面棕黄色 全灰棕色，具纵皱纹及横长皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剥落，剥落处显黄色， 光滑。质硬，不易折断，折断面纤维性。切片厚3-6mm，切面黄白色，具放射 状纹理及裂痕，有的可见同心环。气微，味极苦。以条匀、断面黄白、味极苦者
4、 为佳。化学成分：根中含有：苦参碱、氧化苦参碱、N-氧化槐根碱、槐定碱、别苦 参碱、异苦参碱、槐花醇、N-氧化槐花醇、槐根碱、槐胺醇、N-甲基金雀花碱、 臭豆碱、赝靛叶碱。还含有多种黄酮类化合物：苦参新醇A、B、C、D、E、F、G、 H、I、J、K、L、M、N、O,苦参查耳酮，苦参查耳酮醇、苦参醇、新苦参醇、降 苦参醇、异苦参酮、降苦参酮、甲基苦参新醇C、1-山槐醇、三叶豆紫檀苷、及 其丙二酸脂、苦参素、异脱水淫羊藿素、降脱水淫羊藿素、黄腐醇、异黄腐醇、 木犀草素-7-葡萄糖苷。此外，根中还含有三萜皂苷：苦参皂苷1、2、3、4，大 豆皂苷1以及醌类化合物：苦参醌A。地上部分含生物碱：苦参碱、氧
5、化苦参碱、 别苦参碱、异苦参碱、槐花醇、N-氧化槐花醇、臭豆碱、赝靛叶碱、N-甲基野靛 碱、槐果碱、槐胺碱、N-氧化槐根碱等。三、显微鉴定根横切面：1、木栓层为8-12列细胞，有时栓皮剥落。2、韧皮部有多数纤 维束。3、木质部有木纤维束，射线宽5-15列细胞。4、薄壁细胞含众多淀粉 粒及草酸钙方晶。（本品粉末淡黄色。木栓细胞淡棕色，横断面观呈扁长方形，壁微弯曲：表 面观呈类多角形，平周壁表面有不规则细裂纹，垂周壁有纹孔呈连续状。纤维和 品纤维多成束：纤维细长，直径11-27微米，壁厚，非木化：纤维束周围的细胞 含草酸钙方品，形成晶纤维，含品细胞的壁不增厚。草酸钙方品，呈类双锥形、 菱形或多面形
6、，直径约237微米。淀粉粒单粒类圆形或长圆形，直径2-20微米， 脐点裂缝状，大粒层纹隐约可见：复粒较多，由2-12分粒组成。出自中国药 典2010版四、理化鉴定1、根横切片加氢氧化钠试液数滴，栓皮部即呈橙红色，渐变为血红色，久 置不消失。木质部不呈颜色反应。（检验色素）2、取粗粉0.5g，加水4ml，煮沸，滤过，取滤液2ml，加碘化汞钾试液2-3 滴，产生黄白色沉淀。3、取本品粉末0.5g，加甲醇10ml,加热回流10min，滤过，取滤液1ml，置 试管中，加镁粉少量与盐酸3-4滴，加热，显红色。（检验黄酮）4、薄层色谱法实验一：取本品粉末0.5g，加浓氨试液0.3ml、氯仿25ml，放置过
7、夜，过 滤蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、槐定 碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照溶液。照薄层色 谱法实验，吸取上述两种溶液各4微升，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备 的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-甲醇8:3:0.5为展开剂，展开，取出晾十，展 距8cm，取出晾十，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水2:4:2:1 10 C以下放置的上 层溶液为展开剂，展开，取出晾干，依次喷上碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上。显示相同的橙色斑点。实验二：取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液
8、，作为对 照品溶液。照薄层色谱法实验吸取实验一中的供试品溶液和上述对照品溶液各4 微升，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇- 浓氨试液5:0.6:0.310 C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出晾十，依 次喷上碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在于对照品色谱相应 的位置上呈现相同的橙红色斑点。出自中国药典2010版五、含量测定照高效液相色谱法测定，本品按干燥品计，含苦参碱和氧化苦参碱的总量不 得少于1.2%。色谱条件与系统适应性实验以氨基键合硅胶作为填充剂；以乙腈-无水乙 醇-3%磷酸溶液80:10:10作为流动相；检测波长为220nm。理论板数按
9、氧化苦参 碱峰计算应不低于2000.对照品溶液的制备 取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，精密称定， 加乙腈-无水乙醇80:20混合溶液分别制成1ml含苦参碱50微克、氧化苦参碱 0.15mg的溶液，既得。供试品溶液制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g精密称定，置于具塞 锥形瓶中，加浓氨试液0.5ml精密加入氯仿20ml，密塞，称定重量，超声处理 （功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷过滤，精密量取续滤液5ml，加在中性 氧化铝柱（100-200目，5g，内径1cm）上，依次加入氯仿、氯仿-甲醇7： 3混 合溶液各20ml洗脱，合并收集洗脱液，回收溶剂之干，残渣加无水乙醇适量使 溶
10、解，转移至10ml容量瓶中，加无水乙醇定容，摇匀既得。测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液各5微升与供试品溶液5-10微升，注入液相色谱仪，测定，既得。本品按干燥品计算，含苦参碱和氧化苦参碱的总量不得少于1.2%。出自中 国药典2010版）六、苦参的现代研究中药苦参是豆科植物苦参的干燥根，所含的生物碱是分参药理作用的主要有 效成分，具有抗炎、抗肿瘤、镇痛、抗心律失常、平喘镇咳、杀菌等作用1。生 物碱含量的多少是评价苦参药材质量好坏的重要指标之一。酸性染料比色法常用 于生物碱的含量测定。王淼，韩丽等取苦参的酸水提取液，调节pH值至7.00左右，加入pH3.6的 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液，漠甲酚绿
11、试液，振摇后用氯仿萃取，静止后取氯仿 层，于417.0nm处测定吸光度。检测到苦参检测浓度在0.029-0.1036mg/ml范围 内与吸光度线性系数关系良好，平均加样回收率为100.61%（RSD=2.00%），并对 实际药材进行了含量测定。该方法操作简便准确，可用于苦参药材的质量控制。实验仪器与试剂：设备与仪器：显微镜，超声波清洗器（250W,33kHz），液相色谱仪，2%氢氧 化钠溶液制备的硅胶G薄层板，中性氧化铝柱（100-200目，5g，内径1cm），层 析缸，分析天平，称量纸，10ml量筒,10ml容量瓶，50ml烧杯，胶头滴管，25ml 具塞锥形瓶试剂：甘油水试液，水合氯醛试液，浓氨试液，氯仿，甲苯，丙酮，甲醇， 乙酸乙酯，碘化铋钾试液，亚硝酸钠乙醇试液，无水乙醇，苦参碱对照品、槐定 碱对照品、氧化苦参碱对照品，乙腈，pH试纸参考文献1李金陵，程爱民，荆宇红等中药苦参抗肿瘤作用的实验研究J中国肿瘤临床与 康复，2002.9（2）： 28-292王淼，韩丽谢兴亮，赵强强，熊永爱，陈璐，杨明等苦参药材中总碱含量的漠 甲酚绿比色法测定，时珍国医国药2011年第22卷第8期，18771878
