第十二章物质的定量分析过程(精)

上传人:ni****g 文档编号:561710809 上传时间:2024-01-30 格式:DOC 页数:67 大小:1.16MB
返回 下载 相关 举报
第十二章物质的定量分析过程(精)_第1页
第1页 / 共67页
第十二章物质的定量分析过程(精)_第2页
第2页 / 共67页
第十二章物质的定量分析过程(精)_第3页
第3页 / 共67页
第十二章物质的定量分析过程(精)_第4页
第4页 / 共67页
第十二章物质的定量分析过程(精)_第5页
第5页 / 共67页
点击查看更多>>
资源描述

《第十二章物质的定量分析过程(精)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第十二章物质的定量分析过程(精)(67页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第十二章物质的定量分析过程学习指南物质的定量分析不仅要选择合适的分析方法,还应采集具有代表性的试样,并制备和处理成适合于测定的状态和形态等。通过本章的学习,应重点掌握采样的的基本原则,了解制样的一般步骤;了解常见的试样分解方法如溶解法、熔融法、半熔法和干法灰化法等的原理和操作方法;明确测定方法的选择原则,以便对复杂物质分析时选择合适的测定方法;运用所学知识对水泥熟料中的组分进行全分析,达到学以致用的目的。复杂物质的分析一般包括试样的采集、试样的制备、试样的分解、干扰组分的分离、测定方法的选择、数据处理以及报告分析结果等。本章主要学习试样的采集、制备、分解、测定方法的选择,以及复杂试样的分析实例

2、。第一节分析试样的制备【学习要点 】了解采样的意义和相关术语;掌握固体试样和液体试样的采集方法;掌握破碎、筛分、掺合和缩分试样制备程序的操作方法。在定量化学分析中取得具有代表性, 即分析试样的组成代表整批物料的平均组成的试样是获得准确、可靠分析结果的关键,试样的采集和制备是至关重要的第一步。由于实际分析对象种类繁多,形态各异,有固体、液体和气体,试样的性质和均匀程度也各不相同,因此取样和处理的各步细节也存在较大的差异。关于采集有代表性的平均试样和制成分析试样的具体方法,各有关部门有严格规定,可参阅有关的资料 。本节仅以组成不均匀的物料(如煤炭、矿石、土壤等)为例说明试样的采集和有关采样制样的标

3、准有GB4650-84、GB6678-86、GB6679-86、GB6680-86、GB6681-86、GB3723-86、GB6603-85 等。制备过程。一、试样的采集为了使所采集的试样能够代表分析对象的平均组成,应根据试样堆放的情况和颗粒的大小,从不同部位和深度选取多个取样点。根据经验,试样的采集量可按下述采样经验公式计算QKd 2式中 Q 为采取平均试样的最小量( kg);d 为物料中最大颗粒的直径( mm); K 为经验常数,可由实验求得,一般在 0.020.15 之间。样品越不均匀,其 K 就越大。例如,有一铁矿石最大颗粒直径为10mm,K 0.1,则应采集的原始试样最低质量为:Q

4、0.1 102 Kg10Kg二、试样的制备按上述方法采集的试样不仅量大且颗粒不均匀,必须通过多次破碎、过筛、混均、缩分等步骤制成少量 均匀而有代表性的分析试样。在满足需要的前提下,样品量越少越好。一般情况下,样品量至少满足三次全项重复检测的需要;满足保留样品的需要和制样预处理的需要。破碎是按规定用适当的机械或人工减小样品粒度。一般先用破碎机对试样进行粗碎,再用圆盘粉碎机等进行中碎,然后用压磨锤、瓷研钵,玛瑙研钵等进行细碎。不同性质的样品要求磨细的程度不同。为了控制试样的粒度, 常采用过筛的方法,即让破碎后的试样通过一定筛孔的筛子。一般要求分析试样能通过 100200 号筛。筛子具有一定的孔径,

5、几种筛号及其孔径的大小见表140 号筛孔(最Q Kd 2 ,12-1表 12-1筛号 ( 网目 ) 及其规格筛号( 网目 )2040608 0100120200筛孔 ( 即每孔的长度 )/mm0.830.420.250.180.150.1250.074必须注意的是:每次粉碎后都要通过相应的筛子,未通过筛孔的粗粒不可抛弃,需要进一步粉碎,直至全部通过,以保证所得样品能代表整个被测物料的平均组成。试样每经破碎至所需的粒度后,要将试样仔细混匀后再进行缩分。混匀的方法是把已破碎、过筛的试样用平板铁铲铲起堆成圆锥体, 再交互地从试样堆两边对角贴底逐锹铲起堆成另一个圆锥,每锹铲起的试样不应过多,并分两三次

6、撒落在新锥顶端,使之均匀地落在锥四周。如此反复堆掺三次后即可进行缩分。按规定减少样品质量的过程称为缩分。在条件允许时,最好使用分样器进行缩分。如果没有分样器,通常用“四分法”进行人工缩分。四分法是将物料堆成圆锥体,然后压成厚度均匀的圆饼,通过中心将其平均分成四个相等的扇形体。弃去对角的两份,保留余下两份。保留的试样是否继续缩分取决于试样的粒度与保留试样之间的关系,它们应符合采样公式否则应进一步破碎后再进行缩分。例如某试样 12Kg(K 0.1)经破碎后全部通过大粒度直径为 0.42mm)应保留的试样为Q0.10.422 Kg0.18Kg计算结果说明试样经 6 次连续缩分后,可使保留试样质量为1

7、2(1/2)6Kg=0.187Kg若要进一步缩分,必须经研磨并通过较小筛孔的筛子后才行,否则影响试样的代表性。制好的试样分装在两个试剂瓶中,贴上标签,注明试样的名称、来源和采样日期。一瓶作正样供分析用,另一瓶备查用。试样收到后一般应尽快分析,以避免试样受潮,风干或变质。思考题 12-11采样应遵守什么原则?如何确定采样量?2在制备样品时,将大块矿样锤碎,用很细的分样筛筛出一部分拿来分析,对不对,为什么?3采集固体样品后制备试料要经过哪几步处理?简述各个步骤的目的?第二节试样的分解【学习要点 】了解定量化学分析中常用试样分解方法;掌握溶解法、熔融法、半熔法和干法灰化法的作用原理操作方法以及适用范

8、围,并学以致用。在定量化学分析中一般要将试样分解,制成溶液(干法分析除外)后再分析,因此试样的分解是重要的步骤之一。它不仅直接关系到待测组分转变为适合的测定形态,也关系到以后的分离和测定 。如果分解方法选择不当,就会增加不必要的分离手续,给测定造成困难和增大误差,有时甚至使测定无法进行。对试样进行分解的过程中,待测组分不应挥发损失,也不能引入被测组分和干扰物质。分解2要完全,处理后的溶液中不得残留原试样的细屑或粉末。实际工作中,应根据试样的性质与测定方法的不同选择合适的分解方法。常用的分解方法主要有溶解法和熔融法。一、溶解法溶解法是采用适当的溶剂将试样溶解后制成溶液,这种方法比较简单、快速。常

9、用的溶剂有水、酸、碱等。对于不溶于水的试样,则采用酸或碱作溶剂的酸溶法或碱溶法进行溶解,以制备分析试液。1水溶法用水溶解试样最简单、快速,适用于一切可溶性盐和其他可溶性物料。常见的可溶性盐类有硝酸盐、醋酸盐、铵盐、绝大多数的碱金属化合物、大部分的氯化物及硫酸盐。当用水不能溶解或不能完全溶解时,再用酸或碱溶解。2酸溶法酸溶法是利用酸的酸性、氧化还原性及形成配合物的性质,使试样溶解制成溶液。钢铁、合金、部分金属氧化物、硫化物、碳酸盐矿物、磷酸盐矿物等,常采用此法溶解。常用作分解试样的酸有盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、高氯酸、氢氟酸等以及他们的混酸。盐酸具有还原性及配位能力,是分解试样的重要强酸之一,它可

10、以溶解金属活动顺序表中氢以前的金属或合金,也可分解一些碳酸盐及以碱金属、碱土金属为主要成分的矿石。硝酸具氧化性,所以硝酸溶解样品兼有酸化和氧化作用,溶解能力强而且快。除某些贵金属及表面易钝化的铝、铬外,绝大部分金属能被硝酸溶解。浓热硫酸具有强氧化性和脱水能力,可使有机物分解,也常用于分解多种合金及矿石。利用硫酸的高沸点 (338),可以借蒸发至冒白烟来除去低沸点的酸( (如 HCl 、HNO 3、HF)。利用浓硫酸强的脱水能力,可以吸收有机物中的水分而析出碳,以破坏有机物。碳在高温下被氧化为二氧化碳气体而逸出。磷酸在高温下形成焦磷酸,具有很强的配位能力,常用于分解难溶的合金钢和矿石。高氯酸在加

11、热情况下 (特别是接近沸点 203时)是一种强氧化剂和脱水剂,分解能力很强,常用于分解含铬的合金和矿石。浓、热的高氯酸遇有机物由于剧烈的氧化作用而易发生爆炸。当试样中含有机物时,应先用浓硝酸氧化有机物和还原剂后再加入高氯酸。氢氟酸是较弱的酸,但具有较强的配位能力。氢氟酸常与硫酸或硝酸混合使用在铂金或聚四氟乙烯器皿中分解硅酸盐。混合酸具有比单一酸更强的溶解能力,如单一酸不能溶的硫化汞,可以溶解于王水中。王水是 1 体积硝酸和 3 体积盐酸的混合酸,它不仅能溶解硫化汞,而还能溶解金、铂等金属。常用的混合酸有 H2SO4-H3PO4、H2SO4-HF、H2SO4-HClO4 以及 HCl-HNO 3

12、-HClO4 等。加压溶解法 (或称闭管法 )对于那些特别难分解的试样效果很好。它是把试样和溶剂置于适合的容器中,再将容器装在保护套中,在密闭情况下进行分解,由于内部高温、高压,溶剂没有挥发损失,对于难溶物质的分解可取得良好效果。例如用 HF- HClO 4 的混合酸在加压条件下可分解钢玉 (Al 2O3)、钛铁矿 (FeTiO3)、 铬铁矿 (FeCrO4)、钽铌铁矿 FeMn(NbTa)2O6 等难溶物质。目前所使用的加压溶解装置类似一种微型的高压锅。是双层附有旋盖的罐状容器,内层用铂或聚四氟乙烯制成,外层用不锈钢制成,溶解时将盖子旋紧后加热。33碱溶法少数试样可采用碱溶法来分解,碱溶法的

13、溶剂主要为氢氧化钠和氢氧化钾。碱溶法常用来溶解两性金属,如铝、锌及其合金、以及它们的氧化物和氢氧化物等。4有机溶剂溶解法测定大多数有机化合物时需用有机溶剂溶解, 有时有些无机化合物也需溶解在有机溶剂中再测定,或利用它们在有机溶剂中溶解度的不同进行分离。二、熔融法熔融法是将试样与固体熔剂混匀后,置于特定材料制成的坩埚中,在高温条件下熔融,分解试样,再用水或酸浸取融块,使其转入溶液中。根据所用熔剂的化学性质,熔融法可分为酸熔法和碱熔法两种。1酸熔法常用酸性熔剂有焦硫酸钾 (K 2S2O7)或硫酸氢钾 (KHSO4)。在高温时分解产生的 SO3 能与碱性氧化物作用。例如灼烧过的 Fe2O3 不溶于酸

14、但能溶于 K 2S2O7 中即Fe2O3+3 K2S2O7Fe2(SO4)3+3K2SO4焦硫酸钾常用来分解铁、铝、钛、锆、钽、铌的氧化类矿,以及中性或碱性耐火材料。2碱熔法碱熔法是用碱性熔剂熔融分解酸性试样。 常用的碱性溶剂有 Na2CO3(熔点 850 )、K 2CO3(熔点 891)、NaOH(熔点 318)、Na2O2(熔点 460)以及它们的混合物等。例如碳酸钠或碳酸钾常用来分解硅酸盐,如钠长石 (Al 2O32SiO2) 的分解反应是Al 2O32SiO2+3 Na2CO32 NaAlO2+2 Na2SiO3+3 CO2 Na2O2 用以分解铬铁矿,反应是2FeOCr2O3+7Na2O22NaFeO2+4Na2CrO4+2Na2O熔融块用水浸取时,得到CrO42-溶液和 Fe(OH)3 沉淀,分离后可分别测定铬与铁。熔融法中应注意正确选用坩埚材料,以保证所用坩埚不受损坏。选择坩埚材质原则是:一方面要使坩埚在熔融时不受损失或少受损失,另一方面还要保证分析的准确度。三、半熔法半熔法又称烧结法,是让试样与固体试剂在低于熔点的温度下进行反应。因为温度较低,加热时间需要较长,但不易侵蚀坩埚,可以在瓷坩埚中进行。例如,以 Na2CO3-ZnO 作熔剂,用半熔法分解煤或矿石以测定硫。 这里 Na2CO3

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 演讲稿/致辞

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号