《新高考2021届高考生物小题必练11伴性遗传与人类遗传病》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新高考2021届高考生物小题必练11伴性遗传与人类遗传病（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（新高考）小题必练11：伴性遗传与人类遗传病本专题是根据近三年（20182020）的高考真题情况，去组织和命制题目。专题中有近三年的高考真题，根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。该专题主要考查基因在染色体上、伴性遗传；遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。1（2020年山东省高考生物试卷（新高考)）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（ ）A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B甲病可能由正常基
2、因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII识别C乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致DII4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病【答案】CD【解析】由II-3患病，而I-1和I-2均正常可知甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可以位于常染色体上，A错误；根据电泳结果，II-3只有1350一个条带，而I-1和I-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII识别，替换后的序列则不能被MstII识别，B错误；I-6为隐性纯合子，故1.010
3、4为隐性基因的条带，1.4104为显性基因的条带，所以乙病可能有正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确；II-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因，II-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。故选CD。【点睛】解答家系图的问题时，先利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，一男病，其母女有正非伴性。”进行判断，有些家系图含有的个体较少，可能无法判断具体的遗传方式，则利用假设法，如本题的乙家系。解答本题还要结合DNA的电泳图进一步进行分析判断。2（2020年
4、江苏省高考生物试卷）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（ ）AFH为常染色体显性遗传病BFH患者双亲中至少有一人为FH患者C杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D6的患病基因由父母双方共同提供【答案】ABC【解析】由题图分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A正确；显性遗传病的患者，其双亲中至少有一个为患者，B正确；已知纯合子患者出现概率为1/1000000，可知显性基因频率为1/1000，则隐性基因频率为999/1000，推知杂合子的概率为21/1000999/10001/500，C正确；6可能
5、为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。3(2018全国卷32题节选)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。【答案】(1)ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa 雌雄均为正常眼 1/2【解析】(1)豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ，因此，纯合体
6、正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的F1的基因型及表现型为ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例为1/2ZAW(表现为正常眼)和1/2ZaW(表现为豁眼)。1下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（ ）A伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律B伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性C伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性D伴性遗传的基因位于性染色体上，其遗传和性别相关联【答案】A【解析】性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的，A错误；伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性，B正确；伴X染色体上的
7、显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性，C正确；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，D正确；综上所述，选A项。【点睛】本题考查性别决定、伴性遗传的相关知识，要求学生掌握伴性遗传的概念，伴X隐性和显性遗传的特点，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力。2萤火虫的性别决定方式为XY型，已知体色红色和棕色由一对等位基因控制，红色对棕色为显性，在正常情况下，下列叙述错误的是A若体色基因位于常染色体上，则群体中相关的基因型有3种B若体色基因仅位于X染色体上，则雌性个体的基因型有3种C若体色基因位于X
8、和Y染色体的同源区段上，则红色雄性基因型有3种D若红色个体杂交，后代红色和棕色比为31，则体色基因位于常染色体上【答案】D【解析】若体色基因位于常染色体上，则群体中有3种基因，分别是AA、Aa和aa，A正确；若体色基因仅位于X染色体上，则雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa共3种基因型，B正确；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，则红色雄性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA共3种，C正确；若红色个体杂交，后代红色棕色31，说明亲代为杂合子，则亲本的基因型有以下情况：AaAa、XAXaXAY、XAXaXAYa，基因位置分别是位于常染色体上、仅位于X染色体上、位于XY染色体的同源区段
9、上，D错误。3将抗冻基因导入西红柿细胞，获得抗冻植株P1、P2、P3，对P1、P2、P3测交获得F1，F1的表现型及比例如下表所示。PF1表现型及比例P1抗冻西红柿不抗冻西红柿=11P2全为抗冻西红柿P3抗冻西红柿不抗东西红柿=31下列叙述正确的是（ ）AP1中1个抗冻基因导入到1个染色体上BP2中抗冻基因导入到2条染色体上CP3中可能有2个抗冻基因分别导入到2条非同源染色体上D若P1与P2杂交，F1的表现型及比例可能为抗冻西红柿不抗冻西红柿=11【答案】C【解析】P1测交结果抗冻西红柿不抗冻西红柿=11，说明可能有1个或多个抗冻基因导入到1条染色体上，A错误；P2测交结果全为抗冻西红柿，说明
10、亲代是抗冻的纯合子，抗冻基因导入到一对同源染色体上，B错误；P3测交结果是抗冻西红柿不抗东西红柿=31，用+表示抗冻基因，-表示不抗基因，则P3的基因型可能+-/+-，正常植株-/-，可能有2个抗冻基因分别导入到2条非同源染色体上，C正确；根据A和B的分析，由于P1和P2染色体上都含有抗冻基因（P1相当于显性杂合子。P2相当于显性纯合子），所以其子代都表现为抗冻，D错误。【点睛】本题需要考生结合测交子代比例判断基因转入细胞的位置，考生结合分离定律和自由组合定律进行解答。4（多选）山雀（ZW型性别决定）的羽毛颜色由一组复等位基因B1（红色）、B（蓝色）和b（褐色）控制，该组复等位基因只位于Z染色
11、体上，其中B1对B、b为显性，B对b为显性。下列有关说法错误的是（ ）A该山雀种群中，控制羽毛颜色的基因型共7种B红山雀和蓝山雀杂交，后代有红色、蓝色和褐色，则亲本基因型为ZBZbZB1WC该山雀种群的褐山雀中，雄性个体所占比例低于雌性个体D基因型为Z B1Zb的雄性红山雀某些羽毛上有褐色斑点，则部分体细胞发生了基因突变【答案】ABD【解析】该山雀种群中，红山雀基因型有ZB1ZB1、ZB1ZB、ZB1Zb、ZB1W四种，蓝山雀基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，褐山雀基因型有ZbZb、ZbW两种，所以控制羽毛颜色的基因型共有9种，A错误；若一只红山雀和一只蓝山雀杂交，后代出现红色、蓝色和褐
12、色三种表现型，则双亲的基因型组成是ZBZbZBW或ZBZbZB1W，B错误；因雄性体细胞中的性染色体组成为ZZ，雌性体细胞中的性染色体组成为ZW，只要雌性的Z染色体上有基因b就表现为褐色，而雄性必须是两条Z染色体上都有基因b才表现为褐色，所以该动物群体中，褐色个体在雄性中所占的比例低于雌性，C正确；基因型为ZB1Zb的雄性红山雀的某些羽毛上有褐色斑点，原因可能为部分体细胞发生了基因B1突变为b，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZbZb，即发生了基因突变，使基因b控制的隐性性状表现出来，也可能部分体细胞中带有显性基因B1的染色体区段缺失，即发生了染色体结构变异，使基因b控制的隐性性状表现出来，D错误
13、。【点睛】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。5某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为（ ）A7/16 B9/16 C13/28 D15/28【答案】C【解析】依题意可知：杂合的宽叶雌株的基因型为XBXb，产生的雌配子及其比例为XBXb11；窄叶雄株的基因型为XbY，因含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以产生的可育雄配子及其比例为XbY(1-50%)
14、112。二者进行杂交获得F1的基因型及其比例是XBXbXbXbXBYXbY1122。可见，F1的雌株的基因型为1/2XBXb、1/2XbXb，产生的雌配子及其比例为1/4XB、3/4Xb；F1的雄株的基因型为1/2XBY、1/2XbY，产生的可育雄配子及其比例为XBXbY1/41/4(1-50%)2/4214，即可育雄配子为2/7XB、1/7Xb、4/7Y。F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为1/41+2/73/413/28，A、B、D均错误，C正确。【点睛】本题的易错点在于：忽略了题意中“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，在求基因型为XbY的雄株产生的雄配子的比例时，按理论值“XbY
15、11”计算，而导致计算结果错误。6果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析正确的是（ ）A子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上C若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常染色体上D若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X染色体上【答案】A【解析】子代雌果蝇（XXY）都带有并联X染色体，子代雄果蝇（XY）的X染色体来自亲代雄果蝇，Y染色体来自亲代雌果蝇，A正确；若子代雄果蝇（XY）有某突变性状，而雌果蝇（XXY）没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B错误；若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上，C错误；若子代果蝇都出现了某突变性
