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1、二级复审誓师大会发言稿质管办 甲复审百日誓师大会表态发言稿 医院质量管理办公室 尊敬的各位嘉宾、院领导、各位同仁: 大家晚上好。 在距离我院二甲复审100日的今天，我代表医院质量管理办公室员工表态发言： 202X年1月26日上午,就在这个会议室,我们医院举行了“二甲”复审启动会,从此，全院员工进入一个全新的工作面貌，把一切工作的重心统一到复审工作上来。 大家都知道,等级医院评审的目的是促进医院实现“发展方式、管理模式、投资方向”的“三个转变”；在“三个转变”的基础上实现“提高效率、提高质量、提高待遇”的“三个提高”。 为了这“三个转变”,和“三个提高”,大家你追我赶,我们质管办也不甘落后。活动
2、至今,质管办已经完成医院质量与安全管理体系文件:工作制度与职责、应急预案、工作流程、工作方案等的修订汇编和部分培训等工作,下一步工作重点是组织开展相关的培训和考试，组织开展全院性的应急演练,做好相 1关的督导检查工作，完善相关的材料等。 在今后的10天内，质管办员工将全力以赴,继续加班加点，对照标准,持续改进,不断完善,力争所负责的条款达到“二甲”标准要求，达到医院制定的目标要求。 预祝我院“二甲”复审谢谢大家 X 2 旗开得胜。张心泉年4月0日 第二篇：质管办工作总结质管办工作总结 按照公司质量管理体系规定的质量职责及分解的质量目标，二oo三年度,质管办做了如下工作： 一、确保了质量管理体系
3、满足认证规定的要求具备保持认证注册资格的条件。 二oo二年二月八日,北京九千标准质量管理体系认证中心两名专家、国家级高级审核员来昆，对本公司质量管理体系进行的认证审核获得通过，并于二oo二年四月四日颁发了质量体系认证证书。随后，我们持续改进质量管理体系，不断满足顾客需求和法律法规要求,继续巩固质管体系运行的成果,争取在质量、产量、成本、效益诸方面取得辉煌业绩，积极督促各部门按照分解的质量目标认真工作。二o三年二月二十一日至二十二日，北京九千标准质量体系认证中心高审员刘锐、陈小松来昆，对本公司质量管理体系运行、保持情况进行了复审。三月一日，北京九千标准质量体系认证中心再次派遣国家级高级审核员、建
4、材专家张荣藩来昆,对本公司质量体系实施运行情况进行复审和监审,经两次复审和监审都证实，本公司质量管理体系满足认证规定的要求，具备保持认证注册资格的条件,享有继续使用认证证书和认证标志的权利 第一页和义务。 二、组织了对人力资源的培训。管理实践使我们深刻地认识到员工是企业之本,员工的素质高低直接影响着企业产品质量和经济效益。自实施gb/t19001-22X标准以来,我们对从事影响质量活动的砼搅拌操作工、砼输送泵操作工、砼搅拌运输车驾驶员、装载机驾驶员、材料员、试验员、质检员、设备员、调度工长所需的教育和技能提出了要求,并对其进行了逐一的评价；并分别于二oo三年元月十五日、二o三年三月二十九日、二
5、oo三年七月三十日至三十一日、二三年九月三十日分五批次对在职员工进行了培训,特别是对新建立劳动关系的员工和转岗员工进行了培训。培训中,首先狠抓了全体员工对质量管理体系文件、特别是公司的质量方针和质量目标的学习,使全体员工牢固地树立质量是企业生命线的意识。学习方法是集中学习与分散学习相结合，集中学习时，请老师授课,全体管理人员参加;分散学习时,则是由授培管理人员根据本部门工作情况，在不影响生产的前提下进行学习，每次学习都要签到并有记录。目前，这一学习已深入人心。其二是对各操作工进行工艺流程、操作规程、岗位职责等知识和技能的培训，特别强化了砼搅拌操作工这一特殊工序的培训，使他们明白砼搅拌操作是砼生
6、产工艺流程中的是为关键的质量控制点,必须严格地实施质量控 第二页制，预防产品质量的不合格。再就是对全体员工进行了中华人民共和国建筑法、建设工程质量管理条例、中华人民共和国计量法、中华人民共和国产品质量法等法律、法规知识的培训，使全体员工高度树立产品质量满足顾客和法律法规要求的意识。 自质量管理体系实施以来，参加质量管理体系培训的员工96人次,参加岗位技能培训的员工7人次，参加法律、法规学习培训的员工3人次。发放宣传资料51份，以板报形式刊登质量管理体系专刊9期,质量管理体系考试试卷38份,职工培训计划完成率10%。 三、为了对采购物资、产成品及检验状态的确认和标识，防止不同类别、不同检验状态的
7、产品混用和误用,以利于实现产品质量的追溯，制作了砂石骨料、外加剂、掺合料、水泥等物资标识及不合格材料、不合格产品、设备待修、物资待检等状态标识牌共4块,并对其有效性进行了监控。 四、为了确保公司质量管理体系所涉及的部门、岗位开展的质量活动符合规定要求，保证质量体系持续、有效地运行及不断完善，组织实施了质量管理体系内部审核活动，制定了内审计划,编制了内审检查表95条,对部门、场所历时两天内审、提出不合格项3个,皆为一般不合格。编制了不合格报告和内审报告，内审计划完成率%。 第三页内审后，对纠正、预防措施进行了跟踪验证,纠正、预防措施跟踪验证率为100。 五、在质量体系运行中,收到质量信息四条，并
8、按程序进行了传递,得到了实施。 值得注意的问题。个别员工深入学习、理解质量体系文件不够;有应加强。的质量记录填写欠规范；持续改进的意识还二o三年十月五日 第四页 第三篇:三级医院质管办工作职责质管办工作职责 1、在院长的直接领导下,依据国家、自治区相关法律、法规、规章、规范等,开展质量管理、政策研究及制度体系建设等工作。 2、编制、审核并不断完善医院管理制度、主要工作流程。 3、制定并定期修订医院质量管理与考核方案及实施细则,并据此开展质量管理相关工作的协调、监督、核查、统计、分析和评价工作。 4、确定临床诊疗指南、临床操作规范，并组织实施。 、按要求完成国家卫计委质量监测指标的报送工作。 6
9、、负责安全(不良）事件的收集、报告、反馈工作，并定期编发分析报告,控制医疗安全隐患。 7、参与医院发生的重大事故、医疗差错的调查与分析,并提出质量管理方面的整改措施和意见。 8、定期组织召开质量管理例会,做好会议记录和纪要,整理、编制质量考核通报,并及时下发全院,作为科室绩效考核的依据。 9、定期编发医院质量考核分析报告，为分析质量缺陷成因、持续改进质量和院长决策提供依据。 10、定期对各质量管理委员会完成各项医疗安全核心制度及质量标准的落实情况进行督导，并提出整改意见。 11、负责医院质量体系的建设和不断完善，构建质量控制网络平台,逐步建立质量管理数据库。 2、负责医院质量管理相关法律法规、
10、规章制度以及管理办法、管理技术的研究、咨询工作。督促各个管理部门对全院医务人员进行法律法规方面的培训。 3、组织开展医院质量管理知识的培训及宣传教育工作，为各部门、科室提供质量管理相关服务。 14、负责对各质量管理部门工作情况进行协调督导,做好全面质量安全评价工作。 5、经常深入科室调查研究，做好科室质量管理的督查、指导工作，同时将科室对职能部门提出的意见、建议反馈到医院质量管理委员会及相关部门。 16、对质量考核工作中发现的问题，及时向院长汇报，向相关质量管理部门反馈，并提出整改意见。 、负责医院质量管理、考核文件资料及各种统计报表的管理、归档工作 8、参与医院质量管理方面的各种活动。 19
11、、负责与上级相关部门的联系与沟通工作。 2、探索逐步建立职工个人质量考核档案。 21、完成上级交办的其他工作任务。 第四篇：2X年度质管办工作小结02年质管部工作总结及20X年工作计划 非常感谢公司领导给我这个成长锻炼的机会，在各位领导和同事们的热心帮助下,我很快熟悉了质管部的工作,在此我向公司领导以及全体同事表示最衷心的感谢。感谢你们对我工作的支持与配合,才使我顺利的胜任了质管部的各项工作，在过去的工作中，我严格按照公司的管理制度和gs的要求,努力学习医疗器械质量管理工作的各项法律、法规知识，认真钻研、虚心请教、踏实工作,现将202X年质管部的工作做个总结： 1、认真贯彻执行国家和省食品医疗
12、器械监督管理局的文件精神和工作安排,在市药监局的监督管理下，做好我公司经营医疗器械质量管理工作，做到了依法经营,规范经营; 2、为保证我公司所经营医疗器械的质量，根据医疗器械经营质量管理规范的要求，对首营企业和首营品种进行严格的审核。建立首营企业和首营品种审核台帐及档案。新建首营企业n家，首营品种个品种。对供应商的资质实行效期管理，对近效期资质及时督收，保证医疗器械的合法经营； 3、全面掌握全公司医疗器械的质量动态，今年新建医疗器械质量档案101个品 种，并分类建立电子档目录方便查找，迅速为下游客户提供品种资料； 、进一步加强含特殊医疗器械复方制剂销售管理和贯彻执行医疗器械类易制毒化学品管理办
13、法的通知精神，严格管理我公司经营的蛋白同化制剂、肽类激素和含特殊医疗器械复方制剂的销售票据管理。每季度及时向市药监局上报含特殊医疗器械复方制剂的购进、销售、库存等流向情况报告。同时监管结算资金流向情况,责成财务部将该类医疗器械以转账方式支付,严禁现金交易。我公司该类医疗器械的客户均是有执业资格的医疗机构,符合相关规定; 5、准确及时地收集国家食品医疗器械监督管理局的质量信息发布,进行分析汇总、反馈给各部门,传递信息31例，确保了质量信息的及时畅通的传递和准确有效的利用。对国家“医疗器械质量公告”上的不合格品种进行认真清查，我公司全年无国家“医疗器械质量公告”上的不合格品种; 6、加强对采购部合
14、同的规范检查,完善质量条款，督查供货商出库单的规范管理,并督促采购部对相关票据进行以时间顺序和供货商分类，便于质管部督查；对批号不相符的品种监督采购部与供货商完善更正手续,确保公司购进品种的质量，防止医疗器械在流通环节出现差错; 7、每月按时收集储运部的医疗器械质量报表，汇总做好医疗器械质量季度分析报表,掌握公司医疗器械的经营动态；指导监督医疗器械保管、养护、运输过程中的质量工作,并做好了完整的指导记录;定期对质量管理制度执行情况进行检查考核,不定期抽查,发现存在的问题,能当场纠正的及时纠正，需要时间整改的，限期进行整改，确保各个环节的医疗器械质量; 8、每年组织一次sp实施情况内部评审,并促
15、进质量工作持续改进。对公司gsp的实施情况不断规范、完善； 9、对下游客户进行回访,了解我公司的销售医疗器械的质量情况、配送医疗器械计划是否及时准确供应、以及运输、服务等情况，及时发现销售过程中出现的问题,及时沟通改进工作，达到令客户满意的结； 1、加强近效期医疗器械和不合格医疗器械的管理工作,负责不合格医疗器械的审核、确认、报损和销毁的监督，对不合格医疗器械控制性管理,减少不合格医疗器械的产生。全年的不合格报损医疗器械批次,主要原因是污染、破损或过期所致; 、加强公司各个环节的医疗器械质量管理工作，继续保持了全年无经销假药、劣药的良好记录； 、严格执行国家实行的医疗器械不良反应报告制度，完善我公司医疗器械不良反应的监管工作，加强不良反应信息的收集，202年共收集不良反应例。完成区药监局下达给我公司的指标; 13、今年在公司内部对员工进行医疗器械法律、法规、s知识、医疗器械专业知识、
