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1、二九年硕士研究生招生简章（请务必先阅读说明） 说 明 1.我校为教育部直属高校，国家“211”工程重点建设大学。欢迎相关学科专业的考生报考。2.我校2009年招生规模数中含国家计划、自筹经费及委托培养计划；含免试推荐生与对外公开招生计划。本目录所列的计划暂按2008年各专业招生数列出，录取时再根据国家实际下达的招生计划和生源情况进行调整。另外，我校能够招收“少数民族高层次骨干人才计划硕士生”，欢迎该类考生报考，具体要求按教育部文件执行。 3.考生中成绩特别优秀者，符合我校有关规定的，可有部分名额硕-博连读，待复试后确定。4.凡考生要求毕业后回原单位的，均以委托培养形式录取，要缴纳委培费。来自中
2、西部十二省、市地区的考生且愿为原单位委托培养者，请考生和用人单位提前联系，同等条件下优先录取。5.考日语者须通过国家英语四级考试（或成绩达到我校规定的标准），入学后改学英语。6 .以大学本科同等学力（含具有国家承认学历的成人高校应届本科毕业生，在复试前还未能取得毕业证的）报考者须具备以下条件方可报名： 获得国家承认的大专学历，毕业后工作三年或三年以上； 英语达到国家英语四级或四级以上水平(须附相应证书的复印件，并加盖证明公章)；或进修过本科英语课程，成绩合格。（须由所进修的高校教务处出具成绩证明原件。）进修过五门或五门以上与报考学科、专业相关、相近的本科主干业务课课程，且成绩合格。（须由所进修
3、的高校教务处或成人高校成绩管理部门出具成绩证明原件。）8、2009年实行网上报名，有关事项将在我部网页上公布，请考生查询。9、报考我校的考生，报名时须填报导师。导师请填在网报系统的“备用信息”栏中。10、考生报名时要如实填写相关内容，若采取弄虚作假手段取得报考、录取资格的，一经发现，不论进入招生工作的哪一个阶段，均取消其录取资格。考生在复试拟录取后须在规定时间将本人档案寄到我校。11、本目录中标学科、专业有博士学位授予权，标为国家重点学科。注有的为外单位兼职导师。标为我校自主增列的学科专业。12、考生的资格审查将在我校复试时进行，取得复试资格的考生，应按我校的复试要求，提交相关材料的原件供审核
4、。13、网上报名时间、考试的方式与时间以教育部公布的为准（请到时密切注意我部网页）。考生按规定的方式时间参加报名、考试。考生的报考材料中请写明本人准确的联系电话和地址及邮编。如有改变请及时与我部联系更正。14、教育部统一对医学门类硕士研究生入学科目进行了改革，为了便于考生复习，我校组织编写了我校医学门类研究生入学考试“药学基础综合”专业课的考试大纲。如有考生需要可在2008年9月后向我部邮购，邮购方法届时将在我部网页上公布。15、我校单位代码：10316，地址：江苏省南京市童家巷24号，邮编：210009，联系部门：研究生部，电话：（025）83271518网址：http:/ 17、各部门电话
5、：药学院：（02583271414）、中药学院（02586185239）、生命科学与技术学院 （02583271249）、国际医药商学院（02586185038）、 基础部（02586185160）、分析测试中心（02583271233）。中国药科大学2008年硕士研究生入学考试药学基础综合（一）考试大纲第一部分有机化学一、说明课程的基本要求：掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法；掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性；掌握几类典型反应历程和取代基反应；掌握各种异构现象，熟悉几类重要反应中的立体化学；对于个别化合物和作为开拓知识面的内容做常识性的了解。二、参考书有机化学，第五版，倪沛洲主编
6、，人民卫生出版社有机化学，第二版，王积涛主编，南开大学出版社三、考试题型选择题、填空题、名词解释、简答题四、基本内容和基本要求第一章绪论【基本内容】一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的结构：凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性三、有机化合物的分类四、有机酸碱的概念：勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论【基本要求】1.了解（理解）：有机化合物的分类2.掌握：有机酸碱的概念3.重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构第二章烷烃和环烷烃【基本内容】第一节烷烃一、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构二、命名：普通命名法、系统命名法三、结构四、构象：乙烷的构象、丁烷的
7、构象五、物理性质：分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度六、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应第二节脂环烃一、脂环烃的分类、构造异构和命名二、物理性质三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张力学说五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象【基本要求】1.了解（理解）：烷烃的物理性质2.掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应3.重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。4.了解（理解）：环烷烃的物理性质5.掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象6.重点掌握：环烷烃、桥环和螺
8、环的命名；脂环烃的构造异物；环己烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质第三章烯烃【基本内容】一、结构二、同分异构：构造异构、顺反异构三、命名四、物理性质五、化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应六、制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢【基本要求】1.了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应2.掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理3.重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2，加HX）；亲电加成反应
9、的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氢的卤代反应第四章烯炔烃和二烯烃【基本内容】一、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备二、二烯烃：分类和命名、公轭二烯烃【基本要求】1.了解（理解）：超共轭效应的概念2.掌握：二烯烃的分类；物理性质3.重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1，2和1，4加成；乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-共轭第五章芳烃【基本内容】一、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反
10、应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃二、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则【基本要求】1.了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应2.掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应3.重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F.C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；修克尔规则第六章立体化学【基本内容】一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映
11、异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象三、聚集二烯烃的立体异构四、十氢萘的立体异构五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学【基本要求】1.了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学2.掌握：手性中心的产生3.重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构第七章卤代烷【基本内容】一、分类和命名二、
12、结构三、物理性质四、化学性质：亲核取代反映、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成五、乙烯型和烯丙型卤代烃六、多卤烷和氟代烷【基本要求】1.了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷2.掌握：卤代烷的分类；亲和取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应3.重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反映、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学。第八章醇、酚、醚【基本内容】第一节醇一、分类和命名二、结构和物理性质三、化学性质：一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）四、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1、
13、2 、3 醇第二节酚一、醚的分类和命名二、醚的结构和物理性质三、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化四、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法五、冠醚六、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性质、硫醚的性质【基本要求】1.了解（理解）：硫醚2.掌握：物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚3.重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K
14、2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和详盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。第九章醛和酮【基本内容】一、醛和酮的结构和命名二、醛和酮的物理性质三、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应四、醛和酮的制备：官能团转化法、向分子中直接引入羰基五、不饱和醛、酮：a，b-不饱和醛、酮的反应、烯酮六、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1，4-加成反应、1，6-加成反应【基本要求】1.了解（理解）：醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1，6加成；聚合反应2.掌握：碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌
