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1、精品文档精品文档 精品文档精品文档专练三有机化学基础命题角度有机合成与推断综合题通常以有机物间的转化框图为背景，根据题目信息进行物质的推断，在此基础上考查有机物的组成、结构，有机化学反应方程式的书写，有机反应类型的判断和有限定条件的同分异构体的书写等。解题策略有机合成与推断题的解题关键是全面审题，仔细分析有机物之间的相互转化关系，充分挖掘题目信息，根据物质的组成结构信息，特殊反应条件，特征现象和给定的定量反应关系，寻找突破口，确定关键物质然后采用正推法、逆推法和综合比较法进而确定有关物质的组成和结构，最后根据题目要求分析解答。题型狂练1(2013成都模拟)高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有
2、重要用途。M可以用丙烯作原料，通过下图所示的路线合成：回答下列问题：(1)写出E中两种官能团的结构：_。(2)C甲基丙烯酸的反应类型为：_。(3)符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为_(含甲基丙烯酸)。能与溴水反应褪色；与Na2CO3溶液反应放出CO2气体(4)AB的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_。(5)写出下列两个化学方程式DC3H8O2：_；C甲基丙烯酸：_。解析(1)根据合成路线中的转化关系，可以推断E为M的单体，含有。(2)C为，而甲基丙烯酸的结构简式为，因此该反应为消去反应。(3)甲基丙烯酸的链状同分异构体还有CH3CHCHCOOH、CH2CHCH2
3、COOH，因此共有3种。(4)A为CH2CHCH2OH，AB的反应中碳碳双键的两个碳原子分别加上H、Br，共有两种方式，其产物分别为CH3CHBrCH2OH、CH2BrCH2CH2OH，因此副产物为CH2BrCH2CH2OH。答案(1) (2)消去反应(3)3(4)CH2BrCH2CH2OH2(2013乐山联考)绿原酸()是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。(1)绿原酸中的含氧官能团有：酯基、_。(2)B的分子式是_。(3)C的氧化产物能发生银镜反应，则CD的化学方程式是_。(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_。(5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉
4、淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。符合上述条件的F有_种可能的结构。若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比12完全反应，其化学方程式是_(任写1个)。解析由绿原酸的结构及各物质间的转化关系可推出A为(5)F是A的同分异构体，分子中有8个氢原子，8个氢原子所处的化学环境完全不同，所以两个取代基只能处于邻位或间位，且两个取代基不相同。分子中含有羧基和醛基，则第四个氧原子只能构成羟基，分子中还应有一个基团，将上述基团组合在一起，共有6种方式，即得6种结构。答案(1)羟基、羧基(2)C7H12O63(2013德阳二模)一种重要的药物中间体W的结构简式为，合
5、成W和高分子树脂Y的路线如下图所示：(注：R和R表示烃基或氢原子)请回答下列问题：(1)合成高分子树脂YA中含氧官能团的名称为_。由A可制得B，B的结构简式为_；BE的反应类型为_。E有多种同分异构体，其中一种同分异构体Z的结构简式为，下列有关Z的说法正确的是_(填序号)。a能与银氨溶液发生反应b能与H2在一定条件下发生加成反应c在碱性条件下发生水解反应，1 mol Z最多能消耗2 mol NaOHd加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只能生成一种有机物写出XY反应的化学方程式_。已知碳碳双键能被氧气氧化，则上述流程中“BE”和“EG”两步的作用是_。(2)合成有机物W写出NW反应的化学方程式_。实验室由N合成W的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将油和水分离出去。请你运用化学平衡原理分析使用该装置可提高反应物转化率的原因_。解析由已知可得B的结构答案(1)醛基防止碳碳双键被氧化(或：保护碳碳双键，使之不被氧化)该装置能将酯化反应的生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率
