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1、方法突破项目液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与液溴不反应;可与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应,液态烷烃可以萃取溴水中的溴,从而使溴水褪色不反应,互溶不褪色不反应烯烃常温加成褪色常温加成褪色 氧化褪色炔烃常温加成褪色常温加成褪色 氧化褪色项目液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液苯一般不反应,催化条件(FeBr3)下可发生取代反应不反应,发生萃取而使溴水褪色不反应,互溶不褪色不反应苯的同系物一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代反应,催化条件(FeBr3)下发生苯环上的取代反应不反应,发生萃取而使溴水褪色不反应,互溶不褪色部分苯的同系物被氧化而使溶液褪色应用体验视角1烷烃、烯
2、烃、炔烃的性质1.烃是重要的燃料和化工原料。下列关于常见烃的说法不正确的是()A.甲烷和乙烯在光照条件下都易与氯气发生取代反应B.乙烯和乙炔都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.CH2=CHCCH分子中的所有碳原子可处在同一平面上D.可用燃烧法区分甲烷、乙烯和乙炔A 解析甲烷在光照条件下易与氯气发生取代反应,但乙烯在光照条件下难与氯气发生取代反应。视角2苯及其同系物的性质2.三甲苯()是无色片状晶体,不溶于水,易溶于乙醇和苯,有毒,可用作溶剂、抗氧化剂,也可用于有机合成。下列有关说法不正确的是()A.三甲苯与浓硝酸反应时(浓硫酸为催化剂),1 mol三甲苯最多消耗3 mol HNO3B.三甲苯
3、与液溴在催化剂作用下反应时,1 mol三甲苯最多消耗1.5 mol Br2C.三甲苯与酸性KMnO4溶液反应时,在苯环上最多可生成3个羧基D.在光照条件下,三甲苯中甲基上的氢原子可被卤素原子取代B解析三甲苯的苯环上除了3个甲基外还有3个氢原子,故与浓硝酸反应时,1 mol三甲苯最多消耗3 mol HNO3,A项正确;三甲苯与液溴反应时,1 mol三甲苯最多消耗3 mol Br2,B项错误;三甲苯的3个甲基被氧化后生成3个羧基,C项正确;在光照条件下,三甲苯中甲基上的氢原子可被卤素原子取代,D项正确。专题精练1.苯乙烯转化为乙苯的反应为 A.属于取代反应B.可用CCl4分离和的混合物C.和都属于
4、苯的同系物D.可以用溴水鉴别和D 解析属于加成反应,A项错误;和均为有机化合物,均能溶于四氯化碳,不可用CCl4分离和的混合物,B项错误;属于苯的同系物,但不属于苯的同系物,C项错误;中碳碳双键可以与溴发生加成反应,但不能,可以用溴水鉴别和,D项正确。A.p的同分异构体只有b和d两种B.b、d、p中可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的有两种C.b、d、p的二氯代物均只有3种D.b、d、p均可与氢气发生加成反应B解析p的同分异构体除了b和d,还有链状不饱和烃,A错误;b中与苯环直接相连的C原子上有氢原子,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,d结构中含有碳碳双键,也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,p不能使酸性高锰酸钾溶
5、液褪色,B正确;b的二氯代物多于3种,C错误;b和d均可以与氢气发生加成反应,p不可以,D错误。3.某有机化合物的结构简式如图所示,有关它的说法正确的是()A.它属于芳香烃B.分子中最多有26个原子共面C.1 mol该物质能与6 mol H2加成D.分子式为C14H8Cl5C解析该有机化合物由C、H、Cl三种元素组成,属于烃的衍生物,故A错误;分子中1个饱和碳原子连接2个苯环,2个苯环可能共平面,最多有23个原子共面,故B错误;该物质中含有2个苯环,1 mol该物质能与6 mol H2加成,故C正确;根据结构简式可知该物质的分子式为C14H9Cl5,故D错误。4.常温下除去下列物质中含有的少量
6、杂质,请选择合适的试剂和操作方法填入下表中(填字母)。试剂:A.溴水B.NaOH溶液C.CaOD.酸性KMnO4溶液操作方法:a.蒸馏b.分液c.洗气d.过滤组别物质杂质试剂操作方法1乙烷乙烯2溴苯溴3苯甲苯4乙醇水A cBbD、BbCa解析乙烷中混有少量乙烯,应通过溴水除去,不能用酸性KMnO4溶液,因为酸性KMnO4溶液与乙烯反应生成CO2,会引入新杂质;又二者都是气体,故应用洗气装置。溴苯中混有少量溴,可加入NaOH溶液,常温下溴苯不与NaOH反应,溴与NaOH反应后液体分层,通过分液进行分离。苯中混有少量甲苯,加入酸性KMnO4溶液,甲苯被氧化为苯甲酸,再加入NaOH溶液,苯甲酸转化为苯甲酸钠进入水层,通过分液进行分离。乙醇中混有少量水,加入氧化钙,氧化钙与水反应生成氢氧化钙,再通过蒸馏进行分离。
