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1、最新中国医科大学2022年7月考试?药剂学(本科)?在线作业中国医科大学2022年7月考试?药剂学(本科)?在线作业试卷总分：100 测试时间：-单项选择题 一、单项选择题共50道试题，共100分。V 1.可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶总分值：2分2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 参加其他成分D. 润湿剂总分值：2分3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析总分值：2分4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是 A. 融合B. 降解C. 内吞D
2、. 吸附总分值：2分5.渗透泵片控释的根本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率总分值：2分6.片剂硬度不合格的原因之一是 A. 压片力小B. 崩解剂缺乏C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差总分值：2分7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电总分值：2分8.以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确 A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可防止肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味总分值：2分9.属于被动靶
3、向给药系统的是 A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球总分值：2分10.以下不用于制备纳米粒的有 A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中枯燥法D. 自动乳化法总分值：2分11.以下关于粉体密度的比拟关系式正确的选项是 A. tg bB. gt bC. bt gD. gb t总分值：2分12.单凝聚法制备微囊时，参加硫酸钠水溶液的作用是 A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂总分值：2分13.以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸总分值：2分14.以下哪项不属于输液的质量要求 A. 无菌
4、B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质总分值：2分15.以下不能表示物料流动性的是 A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数总分值：2分16.以下因素中，不影响药物经皮吸收的是 A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量总分值：2分17.微囊和微球的质量评价工程不包括 A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量总分值：2分18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静
5、脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用总分值：2分19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 A. 参加外表活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加总分值：2分20.影响固体药物降解的因素不包括 A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型总分值：2分21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A. Z值B. D值C. F值D. F0值总分值：2分22.浸出过程
6、最重要的影响因素为 A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度总分值：2分23.以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的选项是 A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最根本要求是平安、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性总分值：2分24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性总分值：2分25.以下辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素总分值：2分26.
7、某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A. QW%W包W游100%B. QW%W游W包100%C. QW%W包W总100%D. QW% W总W包W总100%总分值：2分27.影响药物稳定性的外界因素是 A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱总分值：2分28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度总分值：2分29.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰
8、期为 A. 15小时B. 24小时C. 1小时D. 2-8小时总分值：2分30.经皮吸收给药的特点不包括 A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 防止了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者总分值：2分31.中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的 A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛总分值：2分32.以下表达不是包衣目的的是 A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放
9、部位总分值：2分33.固体分散体存在的主要问题是 A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度总分值：2分34.油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放总分值：2分35.以下关于长期稳定性试验的表达中，错误的选项是 A. 一般在25下进行B. 相对湿度为75%5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察总分值：2分36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合总分值：2分37.以下关于微囊的表达，错误的选项是 A. 药
10、物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变总分值：2分38.以下哪项不能制备成输液 A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物总分值：2分39.以下关于微粒分散系的表达中，错误的选项是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低总分值：2分4
11、0.以下物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 A. 乙醇B. 山梨酸C. 外表活性剂D. DMSO总分值：2分41.以下那组可作为肠溶衣材料 A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP总分值：2分42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为 A. 阳离子型外表活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型外表活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂总分值：2分43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反响有密切关系的是 A. pHB. 广
12、义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度总分值：2分44.CRH用于评价 A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性总分值：2分45.透皮制剂中参加“Azone的目的是 A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性总分值：2分46.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A. 凝聚法B. 液中枯燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法总分值：2分47.以下剂型中专供内服的是 A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂总分值：2分48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖总分值：2分49.口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 防止药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽总分值：2分50.构成脂质体的膜材为 A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精-苯甲醇总分值：2分请同学及时保存作业,如您在20分钟内不作操作,系统将自动退出。 对不起，由于您的浏览器不能运行javascript，所以不能运行作业程序！
