《2019_2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传教案新人教版必修220190927166.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019_2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传教案新人教版必修220190927166.doc(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、第3节伴性遗传学 习 目 标核 心 素 养1总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。1通过分析伴性遗传现象,认同生命的结构与功能观。2.学会构建人类遗传病的系谱图。3.通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。一、伴性遗传与人类红绿色盲症1伴性遗传(1)概念:性染色体上的基因所控制的性状遗传,与性别相关联的现象。(2)常见实例:人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上
2、没有等位基因。(2)遗传特点男性患者人数多于女性患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来,且只能遗传给女儿。二、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1基因位置:位于X染色体上。2遗传特点(1)男性患者人数少于女性。(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“”,错误的打“”)1性染色体上的基因都与性别决定有关。()2无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()3男性的X染色体来自母亲,遗传给女儿
3、;Y染色体来自父亲,遗传给儿子。()4某女孩为色盲基因携带者,其母亲色觉正常,则该色盲基因一定来自其父亲。()提示:1性染色体上有决定性别的基因,但不是所有基因都与性别决定有关,如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。34女孩的母亲也可能是色盲基因携带者,即该色盲基因也可能来自其母亲。伴性遗传的类型及特点1伴X染色体隐性遗传(1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点男患者多于女患者。女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时,才表现出相应性状;而男性只要X染色体
4、上有隐性基因,就表现出相应性状。往往具有隔代交叉遗传现象。a女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。b正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。2伴X染色体显性遗传(1)实例:抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点女患者多于男患者。女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状,而男性只有X染色体上有显性基因时,才表现出相应性状。往往具有世代连续遗传现象。a男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。b正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。3伴Y染色体遗传(1)实例:人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点致病基因只位于
5、Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。简记为“男全病,女全正”。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。易错提醒:隔代遗传交叉遗传(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。(3)两者不一定同时发生。4性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式XY型ZW型(3)性别决定的时期:精卵结合时。特别
6、提醒:(1)性别相当于一对相对性状,其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体,雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式,此外,有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。1下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()A父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲B若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外孙A
7、女孩有两条X染色体,色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方;Y染色体上没有色盲基因及其等位基因;男性色盲基因会传给女儿,女儿可能是携带者,不一定生下患色盲的外孙。2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚,其女儿正常B男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常、女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者与女患者结婚,其女儿都是患者,A错误;男患者与正常女子结婚,其女儿都是患者,儿子都正常,B错误;女患者与正常男子结婚,若女患者是纯合子,
8、其子女都是患者,若女患者是杂合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C错误;正常子女不可能带有显性遗传病致病基因,D正确。遗传系谱图中遗传方式的判断1首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如下图:(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病,如下图2。图1 图23再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。若女患者的父亲和儿子中有
9、正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。图1图2(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。图1图24若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图: (2)如下图最可能为伴X显性遗传。1下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是()A8号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9D若10号与7号婚配,生正
10、常男孩的概率是1/2B根据遗传病的判断方法,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常为常隐”可知,该病为常染色体隐性遗传病;因7号是患者,其父母应为杂合子,所以8号可能携带致病基因,其概率为2/3;因5号是患者,9号表现正常,则9号为杂合子,所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/31/41/6;由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/21/21/4。2荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图,下列叙述正确的是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3
11、中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3C根据题意和分析图示可知:荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制,遵循基因的分离定律。根据1和2都是V形耳尖,而其后代2出现性状分离,所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据1和3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制,所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制,A项错误;由2的表现型可推定1和2为杂合子,但无法判断1是否为杂合子,B项错误;3中控制非V形耳尖的基因来自3和4,而3中控制非V形耳尖的基因则来自1和2,C项正确;2的基因型为aa,5的基因型为Aa,所以2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为
12、1/2,D项错误。课堂小结知 识 网 络 构 建核 心 语 句 归 纳1XY型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为XX,雄性为XY。ZW型性别决定的生物,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。2伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。3伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)交叉遗传。1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()AXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配
13、子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B果蝇中Y染色体比X染色体大,A错误;若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲,B正确;含X染色体的配子也可能是雄配子,C错误;没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆,D错误。2如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A1号个体的父亲一定是色盲患者B6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2B红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,分析系谱图可知,5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XB
14、Xb,其色盲基因可能来自她的父亲或母亲,因此,1号个体的父亲不一定是色盲患者,A项错误;图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体,而4号个体的色盲基因来自1号个体,B项正确;图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb,基因型相同的概率为1,C项错误;3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/21/21/4,D项错误。3下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若2无乙病致病基因,下列说法不正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴X染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率为1/8D若4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8C图中1号和2号均患有甲病,但其子代中有一个表现正常的女儿(4号),说明该病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病是隐性遗传病,又已知2无乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病;3的基因型为A_XBX,其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/21/6;4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb,正常男性的基因型为aaXBY,二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2