红细胞疾病诊断与治疗

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1、贫血【诊断要点】1. 外周血单位容积内血红蛋白量低于正常参考值95%的下限作为贫血的诊断标准。即男性成人Hb120g/L,女性成人Hb100g/L,做为诊断标准2. 贫血的临床分级(如下表)分级血红蛋白(g/L)临床表现轻度12091(129.1g/dl)症状轻微中度9061(96.1g/dl)体力劳动后感到心慌、气短重度6031(63.1g/dl)卧床休息时也感心慌、气短极度30(3.0以下g/dl)常合并贫血性心脏病 3. 贫血的细胞形态学分类的诊断标准(如下表)红细胞(1012L)血红蛋白(g/L)红细胞压积男4.0-5.5 (400- 550万mm3)120-160 (12-16g/d

2、l)0.4-0.5 (40-50容积)女3.5-5.0 (350-500万mm3)110-150 (11-15g/dl)0.37-0.45 (37-45容积)3. 骨髓细胞形态学分类3.1增生性贫血:骨髓增生活跃。3.2巨幼细胞贫血:骨髓增生活跃,三系都有巨幼细胞的变化。3.3增生低下性贫血:骨髓增生地下。【疗效标准】抗贫血治疗后,Hb上升15g/L认为有效,贫血纠正标准是Hb恢复正常,停止抗贫血治疗后维持Hb正常水平至少3个月以上。缺铁性贫血 【诊断要点】1. 小细胞低色素性贫血:男性血红蛋白120g/L,女性血红蛋白110g/L,孕妇血红蛋白100g/L;MCV80fl,MCH27pg,M

3、CHC0.32;形态可有明显低色素表现。2. 有明确缺铁病史和临床表现:2.1病史:注意是否有偏食或异食癖;是否有消化系统疾病、钩虫病;女性是否有月经过多;是否做过胃肠手术等。2.2临床症状:一般有疲乏,烦燥,心悸,气短,头晕,头疼。3. 血清铁64.44umol/L,运铁蛋白饱和度0.15。血清铁蛋白12ug/L。骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞15。【药物治疗】1. 去除病因。2. 口服铁剂:硫酸亚铁,疗效好,经济。用法:0.3,3次/d,与饭同时服用,如胃肠道症状明显,可先给予每天0.1,然后逐渐增加剂量,胃肠道症状会明显减轻。富马酸铁:0.2,口服,3次/d;福乃得:1片

4、口服,1次/d;速力菲:0.1,口服,2次/d,等。3. 注射铁剂: 纠正贫血并恢复贮存铁的总剂量计算公式:铁量(mg)15病人的血红蛋白(g/dl)体重(kg)3。静脉给药前应作敏感试验。右旋糖酐铁:100mg,1次/d,深部肌肉注射(首剂50mg,观察有无过敏反应)。或右旋糖酐铁:500mg,1次/d,不稀释5分钟内静脉注入;或计算静脉注射单剂铁用量一次输入,应用生理盐水按1:20稀释后静滴,开始时每分钟20滴,观察5分钟无副作用后,滴速增至每分钟4060滴。静脉给药反应较大,临床已很少采用。巨幼细胞性贫血 【诊断要点】1. 临床表现食欲减退、腹胀、腹泻及舌炎等,以舌炎最为突出,舌质红、舌

5、乳头萎缩、表面光滑,俗称“牛肉舌”,伴疼痛。2. 化验检查2.1大细胞性贫血::周围血象最突出表现为大卵圆形红细胞增多,网织红细胞常降低,MCV100fl。2.2白细胞和血小板常减少:和中性粒细胞核分叶过多。2.3骨髓呈增生象,巨幼红细胞10%。2.4生化检查: 血清叶酸测定(放射免疫法)6.91nmol/L。【药物治疗】1. 去除病因。2. 维生素B12缺乏可应用肌肉注射维生素B12,每天100g,连续2周,以后改为每周2次,共4周或直到血红蛋白恢复正常,即初6周的治疗,维生素B12总量应在2000g以上。以后改为维持量,每月100g,也可每24月给予1mg,但以每月给予一次维持量复发机会少

6、。再生障碍性贫血 【诊断要点】1. 再障诊断标准如下:1.1全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。1.2骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低(如增生活跃,巨核细胞应明显减少,骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检查)。1.3能除外其他引起全血细胞减少的疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。2. 诊断再障后,进一步分为急性和慢性两型2.1急性再障(重症再障型)2.1.1临床表现; 起病急,进展迅速,常以贫血和出血、感染为首起及主要表现。2.1.2血象:网织红细胞(红细胞压积纠正值)1,中

7、性粒细胞绝对值0.5109/L,血小板数20109/L。2.1.3骨髓象:增生减低或重度减低,三系造血细胞明显减少,非造血细胞增多。2.2慢性再障(重症再障型)2.2.1临床表现:起病缓慢,贫血和出血、感染较急性轻。2.2.2血象:血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、中性粒细胞绝对值、血小板数降低,但达不到急性再障程度。2.2.3骨髓象:至少要有一个部位增生不良,如增生良好,淋巴细胞比例常增多,但巨核细胞明显减少。【药物治疗】1. 去除病因。2. 支持疗法 凡有可能引起骨髓损害的物质均应设法去除,禁用一切对骨髓有抑制作用的药物。积极做好个人卫生和护理工作。对粒细胞缺乏者宜保护性隔离,积极预防感染

8、。输血要掌握指征,准备做骨髓移植者,移植前输血会直接影响其成功率,尤其不能输家族成员的血。一般以输入浓缩红细胞为妥。严重出血者宜输入浓缩血小板,采用单产或HLA相合的血小板输注可提高疗效。反复输血者宜应用去铁胺排铁治疗。3. 雄激素 为治疗慢性再障首选药物。常用雄激素有四类:17-烷基雄激素类:如司坦唑(康力龙,Stanozolone)、甲氧雄烯醇酮、羟甲烯龙(oxmetholonE)、氟甲睾酮(fluoxmetholonE)、大力补(Dianabol)等;睾丸素酯类:如丙酸睾酮、庚酸睾酮、环戊丙酸睾酮、十一酸睾酮(安雄)和混合睾酮酯(丙酸睾酮、戊酸睾酮和十一烷酸睾酮)又称巧理宝;非17-烷基

9、雄激素类:如苯丙酸诺龙和葵酸诺龙等;中间活性代谢产物:如本胆脘醇酮和达那唑(Danazol)等。睾酮进入体内,在肾组织和巨噬细胞内,通过5-降解酶的作用,形成活力更强的5-双氢睾酮,促使肾脏产生红细胞生成素,巨噬细胞产生粒巨噬细胞集落刺激因子;在肝脏和肾髓质内存在5-降解酶,使睾酮降解为5-双氢睾酮和本胆烷醇酮,后两者对造血干细胞具有直接刺激作用,促使其增殖和分化。4. 免疫抑制剂 适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白(ATG)和抗淋巴细胞球蛋白(ALG)。其机理主要可能通过去除抑制性T淋巴细胞对骨髓造血的抑制,也有认为尚有免疫刺激作用,通过产生较多造血调节因

10、子促进干细胞增殖,此外可能对造血干细胞本身还有直接刺激作用。剂量因来源不同而异,马ALG1015mg/(kgd),兔ATG2540mg/(kgD),共5天,用生理盐水稀释后,先皮试,然后缓慢从大静脉内滴注,如无反应,则全量在812小时内滴完;同时静滴氢化考的松,12剂量在ALGATG滴注前,另12在滴注后用。患者最好给予保护性隔离。为预防血清病,宜在第5天后口服强的松1mg/(kgd),第15天后减半,到第30天停用。不宜应用大剂量肾上腺皮质激素,以免引起股骨头无菌性坏死。疗效要1个月以后,有的要3个月以后才开始出现。严重型再障的有效率可达4070,有效者50可获长期生存。不良反应有发热、寒颤

11、、皮疹等过敏反应,以及中性粒细胞和血小板减少引起感染和出血,滴注静脉可发生静脉炎,血清病在治疗后710天出现。环孢菌素A(CSA)也是治疗严重型再障的常用药物,由于应用方便、安全,因此比ALGATG更常用,其机理可能选择性作用于T淋巴细胞亚群,抑制T抑制细胞的激活和增殖,抑制产生L-2和干扰素。剂量为1012mg(kgd),多数病例需要长期维持治疗,维持量25mg/(kgd)。对严重再障有效率也可达5060,出现疗效时间也需要12月以上。不良反应有肝肾毒性作用、多毛、牙龈肿胀、肌肉震颤,为安全用药宜采用血药浓度监测,安全有效血浓度范围为300500ng/ml。现代免疫抑制剂治疗严重型再障疗效已

12、可和骨髓移植相近,但前者不能根治,且有远期并发症,如出现克隆性疾病,包括MDS、PNH和白血病等。5. 造血细胞因子和联合治疗 再障是造血干细胞疾病引起的贫血,内源性血浆EPO水平均在500u/L以上,采用重组人EPO治疗再障必需大剂量才可能有效,一般剂量是不会取得任何效果。重组人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治疗再障对提高中性粒细胞,减少感染可能有一定效果,但对改善贫血和血小板减少效果不佳,除非大剂量应用。但造血细胞因子价格昂贵,因此目前仅限于重型再障免疫抑制剂治疗时的辅助用药,如应用ALGATG治疗重型再障,常因出现严重粒细胞缺乏而并发感染,导致早期死亡。若该时合并应用rHG-CSF可改善早期粒缺,降低病死率。联合治疗可提高对重型再障治疗效果,包括ALGATG和CSA联合治疗,CSA和雄激素联合治疗等,欧洲血液和骨髓移植组采用ALG、CSA、甲基强的松龙和rhG-CSF联合治疗,对重型再障有效率已提高到82。6. 年龄75%(比色法),蚕豆病患者MHb还原率31%74%(杂合子遗传者),还原率30%(纯合子型);血中含变性珠蛋白小体(赫恩兹小体)可高于5%以上(正常为00.28%)。 【药物治疗】1. 人工催吐。 2. 予1:5000高锰酸钾溶液洗胃。 3. 25%硫酸镁口服导泻。 4. 予大剂量糖皮质激素。 5. 必

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