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1、GSH（谷胱甘肽）的组成、功能集团及功能:特点：r肽键 功能基团：巯基GSH是由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸组成。半胱氨酸的巯基是GSH的主要功能基团具有还原性，还原H2O2变成H2O，有嗜核性，能与外源嗜电子毒物等结合，从而阻断这些化合物与DNA，RNA或蛋白质结合，保护机体。蛋白质二级结构形式、螺旋特点是:形式：-螺旋结构、-折叠、-转角和无规卷曲-螺旋结构特点：多肽链主链围绕中心轴螺旋式上升，顺时针右手螺旋，侧链伸向螺旋外侧，每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈，每个肽链的N-H和第四肽键的羰基氧形成氢键以稳固-螺旋结构蛋白质分离纯化方法和原理1.层析：待分离蛋白质溶液经过一个固态物质时，溶液中
2、待分离的蛋白质颗粒大小、电荷多少使蛋白质反复分配。2.层析方法：A.离子交换层析：蛋白质的电荷量分离B.凝胶过滤：蛋白质分子大小不同分离。3.超速离心分离：根据沉降系数与蛋白质的密度的差异分离。4.盐析：蛋白质表面点和中和，水化膜破坏而沉淀。5.电泳：蛋白质的PI不同，不同溶液中蛋白质在电场中所带电荷差异而泳动分离5.丙酮(乙醇)沉淀：蛋白质难溶于其中而杂质可溶，纯化蛋白质。三种RNA主要结构和功能关系1.mRNA：结构：单链形式存在，由编码区和非编码区构成。编码区有密码子，真核细胞mRNA的5端都以7-甲基鸟嘌呤-三磷酸核苷为起始结构3端有多聚A尾。功能：蛋白质合成的模板2.tRNA：结构：
3、有多种稀有碱基，具有茎环结构，二级结构形似三叶草，有氨基酸臂和反密码子环结构，三级结构是一个倒置的L形，3端连有AA能识别mRNA的密码子。功能：作为氨基酸的载体3.rRNA：结构：原核生物核糖体有三个重要部位。A位：结合氨基酰位。P位：结合太酰-tRNA的肽酰位。E位：排出卸载了氨基酸的tRNA排除位。功能：rRNA与核糖体蛋白共同构成核糖体，是蛋白质合成的场所。全酶组分的生理功能：酶蛋白决定酶的特异性，辅助因子决定反应种类、性质。如：金属离子参与催化反应，传递电子。稳定酶的构象。作为连接酶和底物桥梁。中和阴离子，降低静电斥力。简述必须基团和活性中心的关系：酶活性中心内的必需基团有两类：结合
4、基团：结合底物和辅酶形成复合物；催化基团，影响底物化学键的稳定性，催化底物变成产物。有一些酶不参与活性中心的组成，但为维持酶应有的空间构象和作为调节剂。是活性中心外的必需基团。磺胺类药物的抑菌机制：对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖时，不能直接利用叶酸，而是在体内二氢叶酸合成酶的催化下，对氨基苯甲酸为底物合成二氢叶酸。二氢叶酸是核苷酸合成过程中辅酶之一四氢叶酸的前体。磺胺类药物与对氨基苯甲酸相似，是二氢叶酸合成酶的抑制剂，抑制二氢叶酸合成，细菌则因此造成核苷酸与核酸合成受阻而影响繁殖。人可利用食物中的叶酸，核酸合成不受干扰，根据竞争性抑制的特点保持血液中药物的高浓度。无氧氧化关键酶、步骤、生理意
5、义葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖(己糖激酶)；6-磷酸果糖转变为1,6-二磷酸果糖(6-磷酸果糖激酶-1)；磷酸烯醇式丙酮酸将高能磷酸键传给ADP形成ATP和丙酮酸(丙酮酸激酶)；意义：在机体缺氧条件下获取能量的有效方式；在氧充足情况下机体供能的重要途径有氧氧化步骤，关键酶，生理意义，产能：葡萄糖经糖酵解途径分解为丙酮酸，丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰COA(丙酮酸脱氢酶复合体)，乙酰COA进入三羧酸循环以及氧化磷酸化生成ATP三羧酸循环：乙酰辅酶A与草酸乙酸缩合成柠檬酸(柠檬酸合酶)；异柠檬酸氧化脱羧生成-酮戊二酸(异柠檬酸脱氢酶)，-酮戊二酸氧化脱羧成琥珀酰CoA(-酮戊二酸脱氢酶复合体)
6、 生理意义：是三大营养素最终代谢通路，是糖脂肪氨基酸代谢联系的枢纽，有氧氧化是机体获得ATP主要形式。特点:消耗1分子乙酰CoA，四次脱氢，二次脱羧，一次底物磷酸化，生成2CO2、3NADH+、3h+ 、FADH2磷酸戊糖途经意义：为核酸的生物合成提供核糖，提供NADH作为供氢体参与多种代谢反肌糖原肝糖原作用的区别：肌糖原在糖原磷酸化酶作用下生成1-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖后经葡萄糖-6-磷酸水解酶催化入血。葡萄糖-6-磷酸酶仅存在于肝中，所以只有肝糖原可补充血糖，肌糖原只能进行糖酵解或有氧氧化。糖异生部位、关键步骤、关键酶、生理意义：部位：肝肾细胞胞浆和线粒体；关键步骤：丙酮酸经丙酮酸羧化
7、支路变为磷酸烯醇式丙酮酸(丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸激酶)；1,6-二磷酸果糖变为6-磷酸果糖(果糖二磷酸酶-1) ；6-磷酸果糖水解为葡萄糖(葡萄糖-6-磷酸酶)。意义:维持血糖恒定，补充或恢复肝糖原储量，肾糖异生维持酸碱平衡脂肪酸氧化的部位、关键步骤、酶及生理意义：部位：线粒体、细胞液。关键步骤:脂酸活化为脂酰CoA (脂酰CoA合成酶)，脂酰CoA经肉碱转运进入线粒体(肉碱脂酰转移酶) ，脂酰脂酰CoA活化为乙酰脂酰CoA。生理意义：脂酸经氧化分解供能：C16（软脂酸）：7次氧化，7FADH2,7NADPH+H+,8乙酰COA 106ATP；C18（硬脂酸）8次氧化，8FADH2,8
8、NADPH+H+,9乙酰CoA 120ATP；一分子乳酸代谢生成12.5ATP；一分子甘油代谢生成18.5分子ATP什么是酮体，合成原料？关键酶，酮体生成意义：包括乙酰乙酸，羟丁酸及丙酮，是脂酸在肝细胞分解氧化时产生的中间产物。合成原料：乙酰COA。关键酶：HMGCOA合成酶。意义：肝输出的能源，肌肉、脑组织能量来源，维持血糖和减少蛋白质利用。软脂酸合成部位、原料、步骤及关键酶：部位：肝细胞细胞液、线粒体、内质网。原料：乙酰CoA、ATP、NADPH、HCO3、MN2+。步骤：乙酰CoA羧化成丙二酰CoA(乙酰CoA羧化酶)；脂酸合成：乙酰CoA和丙二酰CoA合成长链脂酸，重复7次甘油三脂合成
9、途径，部位，原料：原料：甘油、脂酸；甘油三脂合成途径包括：1.甘油一脂合成部位：小肠粘膜细胞；2.甘油二脂途径部位：肝细胞及脂肪细胞磷酸生理功能，甘油磷脂合成方式：生理功能：构成细胞细胞膜主要成份，磷脂酰基醇是第二信使前体，缩醛磷脂存在于脑和心肌组织中，神经鞘磷脂和卵磷脂在神经髓鞘中含量较高。合成方式：甘油二脂合成途径、CDP-甘油合成途径。胆固醇合成部位、原料、过程及关键酶、代谢途径：部位：肝细胞液、内质网。原料：乙酰CoA NADPH ATP。过程：甲羟戊酸的合成、鲨烯的合成、胆固醇合成。关键酶:HMGCOA还原酶。途径：可转变为胆汁，可转变为类固醇激素 可转变为维生素D3的前体。四种血脂
10、蛋白名称：CM(乳糜微粒)VLDL(极低密度蛋白)LDL(低密度蛋白)HDL(高密度蛋白)两条呼吸链组分传递方向：NADH复合体ICoQ复合体II复合体IVO2琥珀酸复合体IICoQ复合体III复合体IVO2AA脱氨基方式有几种，体内主要的脱氨基方式是，在什么部位进行：1.转氨基作用脱去氨基（肝细胞，心肌细胞）2.L谷氨酸通过L谷氨酸脱氢酶催化脱去氨基(肝肾脑细胞)3.嘌呤核苷酸循环脱去氨基(心肌骨骼肌细胞)4.氨基酸氧化酶的催化脱去氨基(肝细胞）；联合脱氨基作用是体内主要的脱氨基途径：肝肾脑等组织中。机体运毒的氨运输到肝脏的途径：通过丙氨酸葡萄糖循环，氨从肌肉运往肝，通过谷氨酰胺，氨从脑和肌
11、肉等组织运往肝和肾鸟AA循环的部位、过程、关键酶、意义：部位：肝，先在线粒体后在胞液。过程：NH3,CO2,ATP缩合成氨基甲酰磷酸(CPSI)、，氨基甲酰磷酸与鸟氨酸反应生成瓜氨酸、瓜氨酸与天冬氨酸反应生成精氨酸代琥珀酸(精氨酸代琥珀酸合成酶)、精氨酸代琥珀酸裂解成精氨酸与延胡酸、精氨酸水解释放尿素并再生成鸟氨酸。意义：将氨转化为尿素排出体外。嘌呤核苷酸从头合成的部位，原料，过程，关键酶，特点：部位：肝。原料：磷酸核糖，氨基酸，一碳单位，CO2。过程：IMP的合成。关键酶：PRPP合成酶，PRPP酰胺转移酶；特点：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的，IMP的合成需5个ATP，6个高能磷酸
12、键，AMP GMP的合成又需一个ATP嘌呤核苷酸补救途径意义：节省能量和一些氨基酸的消耗，体内某些组织器官例如脑脊髓由于缺乏从和合成嘌呤核苷酸的酶体系，只能进行补救合成脱氧核苷酸生成方式：体内脱氧核苷酸所含的脱氧核糖并非先形成后再结合到其分子上，而是通过相应的核糖核苷酸的直接还原作用，以氢取代其核糖分子C2上的羟基而生成，这种还原作用基本上在二磷酸核苷水平上进行，由核糖核苷酸还原酶催化嘧啶核苷酸从头合成部位、原料、过程、关键酶、特点：部位：肝细胞 原料：谷氨酰胺，CO2,天冬氨酸。过程：尿嘧啶核苷酸的合成，CTP的合成，脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成。关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶II。特点：嘧啶核苷酸
13、的合成是先合成嘧啶环，再与磷酸核糖相连。核苷酸代谢产物作用机制？核苷酸代谢产物是一些嘌呤，嘧啶，氨基酸或叶酸类似物，他们主要以竞争性抑制或以假乱真等方式干扰或阻断核苷酸的合成代谢，从而进一步阻止核糖以及蛋白质的生物合成，肿瘤细胞的核酸及蛋白质合成十分旺盛，因此这些抗代谢产物具抗肿瘤作用DNA生物合成的方式:DNA复制、修复合成、逆转录、线粒体DNA的D-环复制、低等生物的滚环复制半保留复制:DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板，以dNTP为原料，按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全重新合成。两个子细胞的DNA
14、都和亲代DNA碱基序列一致，这种复制方式称为半保留复制。真核生物 DNA 聚合酶的功能:1.DNA-pol a：起始引发，有引物酶活性，催化RNA合成2.DNA-pol b：参与低保真度复制，可能是应急修复复制酶3.DNA-pol g：在线粒体DNA复制中起催化作用4.DNA-pol d：延长子链的主要酶，有解螺旋酶活性5.DNA-pol e：在复制过程中起校读、修复和填补缺口作用试述原核生物DNA聚合酶的功能及DNA聚合酶各亚基的功能：1.DNA-pol I：错误校读、切除引物、填补空隙2.DNA-pol II：参与DNA损伤的应急状态修复3.DNA-pol III：催化DNA聚合DNA聚合
15、酶各亚基的功能：、亚基组成核心酶，兼有5 3 的聚合活性 和3 5核酸外切酶活性。简述DNA复制保真性的机制1.遵守严格的碱基配对规律；2.聚合酶在复制延长时对碱基的选择功能；3.复制出错时 DNA-pol 的即时校读功能。启动子：是RNA聚合酶结合模板DNA并启动转录的特异DNA序列,是控制转录的关键部位。简述原核生物转录终止的机制：1. 依赖 Rho (r)因子的转录终止：与RNA转录产物结合，结合后r 因子和RNA聚合酶都可能发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链拆离，利于产物从转录复合物中释放。2. 非依赖 Rho 因子的转录终止 ：a、茎环结构在
16、RNA分子形成,可能改变RNA聚合酶构象，导致酶-模板结合方式改变,使酶停止向下游移动，于是转录终止。b 、DNA、RNA各自形成自身双链使杂化链不稳定,转录复合物趋于解体，同时 3端一连串U形成的rU/dA配对最不稳定，易从模板上脱落，促进RNA产物释放RNA聚合酶组成原核生物RNA聚合酶：a2bb s全酶、a2bb核心酶真核生物RNA聚合酶：RNA pol I、简述真核生物mRNA转录后加工方式有哪几种：剪接 、剪切、修饰、添加、编辑简述原核生物启动子的结构特点及功能：结构特点：-35区TTGACA,-10区TATAAT功能：-35区：一致性序列为TTGACA是RNA-pol的辨认位点；-10区：一致性序列为TATAAT是RNA-pol
