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1、正相色谱液-液色谱有正相和反相之分。如果采用极性固定相和相对非极性流动相， 就称为正相；如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相。由 于极性化合物更容易被极性固定相所保留，所以正相液-液色谱系统一般可 用于分离极性化合物。相反，反相液-液色谱系统一般可用于分离非极性或 弱极性化合物。正相色谱的流出顺序是极性小的先流出，极性大的后流出； 反相色谱的流出顺序正好相反。另外，其他有些色谱 如柱色谱也有正反相 之分。正反相色谱区别：色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱 子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、 色谱柱
2、和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂 是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果，应尽量使用与色谱柱接口相匹 配的螺帽和锥形接头，如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱，建议在连接新 色谱柱前应检查匹配情况，避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏 液。3、使用 PEEK 材料的通用接头，只需用手拧紧不需要特定扳手，使用压力为5000psi；使用温度不得超过100C。流动相平衡：1 、在进行样品检测前，至少使用 20 倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动 相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜
3、避免 细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损 坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。 不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱，以免柱性能损坏（添加5%的有机 溶剂冲洗色谱柱，同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平 衡）。3、流动相需脱气后使用，可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果 测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别，应该使用过度分布 的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐 结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的平衡
4、时间。样品制备与操作：1 、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用 强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组 成，会加速降低柱效。3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时 请不要超过200kgf,而且避免压力突然上升或变化，否则会造成硅胶填料的破 坏，减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外最高操作温度不要超过60C。 保存色谱柱：1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20 倍柱体积）冲洗干净。 然后用用 100乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的 环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。 色谱柱的再生：1、用相当于 20 倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲 洗，尽可能不反冲：冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇、 甲醇。
