《安全生产月活动施实细则（三篇）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安全生产月活动施实细则（三篇）（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、安全生产月活动施实细则安全生产月做实“安全文章”在全国第十三个安全生产月来之前，六塘公司精心设计、认真_，集中开展安全生产月系列活动，做足做实安全文章，在全公司上下营造了“强化红线意识、促进安全发展”为主题的浓厚氛围。收假上班以来，该公司就通过在厂区、车间悬挂安全横幅标语等形式，广造声势，迅速启动“安全生产月”活动。围绕“强化红线意识、促进安全发展：”这一活动主题，该公司精心制定并下发了六塘公司_年“安全生产月”活动方案，坚持面向职工、面向车间、精心准备了安全生产事故警示教育标语、“安全生产月”宣传活动、开展反违章等活动。在刚刚过去的安全生产零事故警示教育中，该公司还_学习了柳州及集团公司有关
2、事故通报，开展了转动机械防护设施、安全隔离措施等隐患排查，使广大职工能够吸取事故教训，警钟长鸣，识别风险，远离事故，还_观看了“安全生产月”主题宣传片、通过观看精选事故案例，深入开展事故案例警示教育，引导广大干部职工认清违章的严重性和事故的危害性，进一步树立遵章守纪、远离“三违”的安全意识，增强广大职工安全工作的“自觉性、主动性和超前性。“安全生产月”期间，该公司还开展专题安全讲座等活动，倡导安全文化、传播安全理念、推动安全文化建设。安全生产月活动施实细则（二）安徽省药品广告_办法实施细则第一章总则第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据_广告法（以下简称广告法）、_药品管
3、理法（以下简称药品管理法）、_药品管理法实施条例（以下简称药品管理法实施条例）、药品广告_办法及药品广告_发布标准等有关规定，结合我省实际，制定本细则。第二条在本省行政区域内，凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本细则规定进行_。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需_。第三条申请_的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过_：（一）广告法;（二）药品管理法;（三）药品管理法实施条例;（四）药品
4、广告_办法;（五）药品广告_发布标准;（六）国家有关广告管理的其他规定。第四条安徽省食品药品监督管理局（以下简称省食品药品监管局）是药品广告_和异地发布药品广告备案机关，负责本省行政区域内药品广告的_和异地发布药品广告备案工作。县级以上食品药品监督管理部门负责辖区内_批准的药品广告发布情况的监测检查。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。第二章药品广告的审批与备案第五条申请药品广告批准文号应具备以下条件：（一）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办
5、事宜。（二）本省行政区域内的药品生产（经营）企业申请药品广告批准文号的，应当向省食品药品监管局提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告_机关提出。第六条申请药品广告批准文号，按照以下程序进行：（一）申请人应提交药品广告_表（附件1），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：1、申请人的营业执照复印件;2、申请人的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件;3、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办
6、人的营业执照复印件等主体资格证明文件;5、药品批准证明文件（含进口药品注册证、医药产品注册证）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;6、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;7、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件;8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供本条规定的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。（二）省食品药品监管局对申请人提出的药品广告申请，根据下列情况分别做出处理：1、有下列情形之一的，省食品药品监管局
7、将不予受理该企业该品种药品广告的申请：（1）属于本细则规定不予受理期限之内的;（2）撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。2、申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在_个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。3、对申请材料齐全并符合法定要求的，或者申请人按要求提交全部补正材料的，发给申请人“省政务服务中心办件通知书”或受理通知书。“省政务服务中心办件通知书”或受理通知书中注明的日期为受理日期。（三）省食品药品监管局自受理之日起_个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行_，并依法对广告内容进行_。对_合格的药品
8、广告，发给药品广告批准文号;对_不合格的药品广告，应当做出不予核发药品广告批准文号_决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第七条对批准的药品广告，省食品药品监管局应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的药品广告_表送省工商行政管理局备案。对批准的药品广告，省食品药品监管局应当及时向社会予以公布。第八条在本省行政区域内，发布异地审批的药品广告，发布前应当到省食品药品监管局办理备案。第九条异地发布药品广告备案应当提交以下材料：（一）药品广告_表复印件;（二）批准的药品说明书复印件;（三）电视广告和广播广告需提交与通过_的内容相一致的录音带、光
9、盘或者其他介质载体。提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章。第十条省食品药品监管局受理异地发布药品广告备案申请后，根据下列情况分别做出处理：（一）符合本细则第九条规定的，省食品药品监管局在_个工作日内应当给予备案，在药品广告_表上签注“已备案”，加盖药品广告_专用章，并送省工商行政管理局备查。（二）省食品药品监管局认为申请备案的药品广告不符合有关规定的，应当填写药品广告备案意见书（附件2），交原审批的药品广告_机关进行复核，并抄报国家食品药品监督管理局。原审批的药品广告_机关应当在收到药品广告备案意见书后的_个工作日内，将意见告知省食品药品监管局。原审批的药品广告_机关与省食品药品
10、监管局意见无法达成一致的，可提请国家食品药品监督管理局裁定。第十一条药品广告批准文号有效期为_年，到期作废。第十二条经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。第十三条广告申请人自行发布药品广告的，应当将药品广告_表原件保存_年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布药品广告的，应当查验药品广告_表原件，按照_批准的内容发布，并将该药品广告_表复印件保存_年备查。第三章药品广告的复审和注销第十四条已经批准的药品广告有下列情形之一的，省食品药品监管局应当向申请人发出药品广告复审通知书（附件3），进行复审。复审期间，该药品广告可以
11、继续发布。（一）国家食品药品监督管理局认为省食品药品监管局批准的药品广告内容不符合规定的;（二）省级以上工商行政管理部门提出复审建议的;（三）省食品药品监管局认为应当复审的其他情形。经复审，认为与法定条件不符的，收回药品广告_表，原药品广告批准文号作废。第十五条有下列情形之一的，省食品药品监管局应当注销药品广告批准文号：（一）药品生产许可证、药品经营许可证被吊销的;（二）药品批准证明文件被撤销、注销的;（三）国家食品药品监督管理局或者省食品药品监管局责令停止生产、销售和使用的药品。第四章药品广告监督检查第十六条篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，县级以上食品药品监督管理部门应责令立即停止该
12、药品广告的发布，省食品药品监管局将撤销该品种药品广告批准文号，_年内不受理该品种的广告审批申请。第十七条对提供虚假材料申请药品广告审批，被省食品药品监管局在受理_中发现的，_年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第十八条对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，省食品药品监管局在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并_年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第十九条按照本细则第十四条、第十五条、第十六条、第十八条规定被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告，广告主必须立即停止发布该药品广告;省食品药品监管局应及时告知异地药品广告_机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。
13、省食品药品监管局按照本细则第十四条、第十五条、第十六条、第十八条规定收回、注销或者撤销药品广告批准文号的，应当在自做出行政处理决定之日起_个工作日内通知省工商行政管理局，由省工商行政管理局依法予以处理。第二十条异地发布药品广告未向省食品药品监管局备案的，县级以上食品药品监督管理部门发现后，应当责令限期到省食品药品监管局办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在辖区内的广告发布活动。第二十一条县级以上食品药品监督管理部门对监测检查中发现的违法药品广告应当做出如下处理：（一）填写违法药品广告移送通知书（附件4）、违法药品广告监测表（附件5），连同违法药品广告样件等材料，移送同级工商行政管理部门查
14、处，并及时上报省食品药品监管局汇总。（二）对发布违法药品广告，情节严重的，省食品药品监管局将依法予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局;对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由省工商行政管理局会同省食品药品监管局联合予以公告。（三）属于异地发布篡改经批准的药品广告内容的，省食品药品监管局还应当向原审批的药品广告_机关提出依照药品管理法第九十二条、本细则第十六条规定撤销药品广告批准文号的建议。第二十二条有下列情形之一的，视为违法情节严重的药品广告：（一）夸大产品疗效，含有绝对化用语和不实的承诺，严重欺骗、误导消费者的;（二）扩大适应症或功能主治范围进行宣传，给消费者使用药品安全带来威胁的
15、;（三）利用消费者、专家、国家机关及其工作人员、专业院校、科研机构等为产品的功效作证明的;（四）严重违_有关法律法规规定的。第二十三条对未经_批准发布的药品广告，或者发布的药品广告与_批准的内容不一致的，县级以上工商行政管理部门应当依据广告法第四十三条规定予以处罚;构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，县级以上工商行政管理部门依据广告法第三十七条、反不正当竞争法第二十四条规定予以处罚。县级以上工商行政管理部门在查处违法药品广告案件中，涉及到药品专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知省食品药品监管局;省食品药品监管局应在收到通知书后的_个工作日内将认定结果反馈工商行政管理部门。第二十四条药品广告_工作人员和药品广告监督工作人员应当接受广告法、药品管理法等有关法律法规的培训。药品广告_机关和药品广告监督管理机关的工作人员玩
