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1、I题目:电解与库仑分析法1127 用 2.00A 的电流,电解 CuSO4的酸性溶液,计算沉积 400mg 铜,需要多少秒 ? Ar(Cu) = 63.54 ( ) (1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 6071129 在 CuSO4溶液中,用铂电极以 0.100A 的电流通电 10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克 Ar(Cu) = 63.54 ( ) (1) 60.0 (2) 46.7 (3) 39.8 (4) 19.81130 用 96484 C 电量,可使 Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克 ?Ar (Fe) = 55.85, Ar (S) =
2、32.06, Ar (O)= 16.00 ( ) (1) 55.85 (2) 29.93 (3) 18.62 (4) 133.31131 由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+, Tl+ Br2 Tl+ 2Br- 到达终点时测得电流为 10.00mA,时间为 102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克? Ar (Tl) = 204.4 ( ) (1) 7.20310-4 (2) 1.08010-3 (3) 2.16010-3_ (4) 1.8081144 用两片铂片作电极,电解含有 H2SO4的 CuSO4溶液,在阳极上发生的反应是( ) (1) OH- 失去电子 (2) Cu2+ 得到电子 (3
3、) SO42- 失去电子 (4) H+ 得到电子1149 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( ) (1) 降低迁移速度 (2) 增大迁移电流 (3) 增大电流效率 (4) 保证电流效率 100%1155 微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了 ( ) (1) 增加溶液导电性 (2) 抑制副反应,提高电流效率 (3) 控制反应速度 (4) 促进电极反应1165 在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了 ( ) (1) 克服过电位 (2) 保证 100% 的电流效率 (3) 保持电流恒定 (4) 保持工作电极电位恒定1166 用银电极电解 1mol/L Br-、1mol/L
4、CNS-、0.001mol/L Cl-,0.001mol/L IO3-和 0.001 mol/LCrO42-的混合溶液,Eq(AgBr/Ag) = +0.071V , E q(AgCNS/Ag) = +0.09V,E q(AgCl/Ag) =+0.222V,E q(AgIO3/Ag) = +0.361V, E q(Ag2CrO4/Ag) = +0.446V,在银电极上最先析出的为 ( ) (1) AgBr (2) AgCNS (3) AgCl (4) AgIO31167 在控制电位电解过程中,为了保持工作电极电位恒定,必须保持 ( ) (1) 不断改变外加电压 (2) 外加电压不变 (3) 辅
5、助电极电位不变 (4) 电解电流恒定1205 在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用 ( ) (1) 大的工作电极 (2) 大的电流 (3) 控制电位 (4) 控制时间1548 库仑分析的理论基础是 ( ) (1)电解方程式 (2)法拉第定律 (3)能斯特方程式 (4)菲克定律1549 以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是 ( ) (1)H2 (2)O2 (3)H2O (4)Ni1550 控制电位库仑分析的先决条件是 ( ) (1)100电流效率 (2)100滴定效率 (3)控制电极电位 (4)控制电流密度1551 用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2HCl)的氯化物溶液
6、中电解2+,阴极反应是 ( ) (1)2Cl-Cl22- (2)Pt4Cl-PtCl42-2- (3)Pt6Cl-PtCl62-4- (4) N2H5+ N2 +5H+4-1607 用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是( ) (1) 2Cl- Cl2 + 2e- (2) Pt + 4Cl- PtCl42- + 2e- (3) Pt + 6Cl- PtCl62- + 4e- (4) N2H5+ N2 + 5H+ +4e-1608 控制电位库仑分析的先决条件是_.1609 库仑分析的理论基础是_.1610 以镍电极为阴极, 电解NiSO4溶液, 阴极
7、产物是_.1914 用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加 ( ) (1) 50200mV交流电压 (2) 200mV直流电压 (3) 50200mV直流电压 (4) 200mV交流电压1915 控制电位电解分析法常用的工作电极 (1) 碳电极 (2) 饱和甘汞电极 (3) Pt网电极和汞阴极 (4) Pt丝电极和滴汞电极1916 电解时,由于超电位存在,要使阴离子在阳极上析出,其阳极电位要比可逆电极电位( ) (1)更负 (2)两者相等 (3无规律 (4)更正 1917 电解时,由于超电位存在,要使阳离子在阴极上析出,其阴极电位要比可逆电极电位( ) (1) 更正 (2
8、) 更负 (3) 两者相等 (4) 无规律 1918 在控制电位电解法中,被测物电解沉积的分数与 ( ) (1)电极面积A,试液体积V,搅拌速度v,被测物质扩散系数D和电解时间t有关 (2)A,V,n,D,t有关,还有被测物初始浓度c0有关 (3)与A,V,n,D,t有关,而与c0无关 (4)与A,V,n,D,t及c0无关1919 微库仑分析过程中,输入的电解电流 ( ) (1)恒定的 (2)随时间呈线性变化 (3)呈指数衰减 (4)呈由小到大再减小的变化规律1932 库仑分析与一般滴定分析相比 ( ) (1)需要标准物进行滴定剂的校准 (2)很难使用不稳定的滴定剂 (3)测量精度相近 (4)
9、不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生1933 微库仑分析与库仑滴定相比,前者主要特点是 ( ) (1)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质 (2)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,而且在恒流情况下工作 (3)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,不同之处是电流不是恒定的 (4)也是利用电生滴定剂来滴定被测物质,具有一对工作电极和一对指示电极1934 实际分解电压,包括 ( ) (1)反电动势 (2)超电压 (3)反电动势加超电压 (4)反电动势、超电压和IR降1935 电解分析的理论基础是 ( ) (1)电解方程式 (2)法拉第电解定律 (3)Fick扩散定律 (4)(1)、(2)、(3)都是其
10、基础1936 确定电极为阳极,阴极的依据是 ( ) (1)电极电位的高低 (2)电极反应的性质 (3)电极材料的性质 (4)电极极化的程度1937 确定电极为正负极的依据是( ) (1)电极电位的高低 (2)电极反应的性质 (3)电极材料的性质 (4)电极极化的程度1938 库仑滴定不宜用于 ( ) (1)常量分析 (2)半微量分析 (3)微量分析 (4)痕量分析1939 库仑滴定法的“原始基准”是 ( ) (1)标准溶液 (2)基准物质 (3)电量 (4)法拉第常数1940 高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是 ( ) (1)(直接)电位法 (2)电位滴定法 (3)电导分析法 (
11、4)库仑分析法1941 某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2,Br2等物质,最宜采用测定其量的方法是 ( ) (1)(直接)电位法 (2)电位滴定法 (3)微库仑分析 (4)电导分析法2034 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为 _ 。2042 随着电解的进行,阴极电位将不断变 _ ,阳极电位将不断变 _ ,要使电流保持恒定值,必须 _ 外加电压。2065 库仑分析的先决条件是 _ 。电解 H2SO4 或 NaOH 溶液时,电解产物在阴极上为 _ ,在阳极上为 _ 。2077 在控制电位电解分析过程中,电流随时间 _ 。2084 在以铂为阴极电解镉时,铂表面新生的镉可使氢在该电极上的 _ 改变。2258 能够引起电解质电解的最低外加电压称为 _ 电压.2851 库仑分析法可以分为_法和_法两种。库仑分析的先决条件是_, 它的理论依据为_。