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1、试剂室管理制度范本1、2、化验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品。药品试剂登记造册，其内容包括：名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位及联系电话等。3、药品试剂必须妥善保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处，并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。4、危险物品的管理。易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后方可入库。5、6、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。危险物品的存放管理要按其理
2、化性质采取相应的安全操作，严密固封。7、危险物品的领取须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。8、药品试剂须有专人保管。保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。9、对贴有有毒有害标志的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。试剂室管理制度范本（二）1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。3、化学试剂须严格按其性质和贮存
3、要求分类存放。4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。变质试剂不得使用。10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。试剂室管理制度范本（三）1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。2、化学
4、性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。变质试剂不得使用。10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。试剂室管理制度范本（四）一、目的为规范本科试剂
5、管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。(二)请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交设备
6、科统一采购。(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的经营许可证、生产许可证、注册证复印件和法人委托书及业务员的身份证明。以上资料统一由设备科专人登记保管。(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。验收人须在发票上签字，并在试剂验收登记上详细记录，然后将发票交主任复审。(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。第1页共1页
