《高一生物检测型导学单3.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物检测型导学单3.doc（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、学校：四甲中学 年级：高一生物 编稿人：徐娟 审核人：李国强 使用日期：2.25 总编号：3自主检测型导学案 伴性遗传1在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇
2、占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上3大量事实表明，萨顿发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A基因在染色体上B同源染色体分离导致等位基因分离C每条染色体上都有许多基因D非同源染色体自由组合使非等位基因重组4、红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼，F1雌雄个体相互交配所得的F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A卵细胞：Rr11精子：Rr31B卵细胞：
3、Rr31精子：Rr31C卵细胞：Rr11精子：Rr11D卵细胞：Rr31精子：Rr115果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为()AXRXRXrY BXrXrXRYCXRXrXrY DXRXrXRY6果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇7如图表示基因型为AaBb的生物自
4、交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于()A BC D8基因的分离定律和基因的自由组合定律的细胞学基础是()A有丝分裂 B减数第一次分裂C减数第二次分裂 D受精作用9某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是()A儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都可能出现患者10下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)()11、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D
5、1/812、一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A伴性遗传 B常染色体遗传C显性遗传 D隐性遗传13、下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/814与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传ABC D15人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，
6、发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因16如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。17下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，
7、乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。18已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_上
8、；控制直毛与分叉毛的基因位于_上。(2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。参考答案1、解析：选C。孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是“假说演绎法”。2、解析：选C。由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，判断控制眼色的基
9、因位于X染色体上；眼色和性别不是自由组合，只有非同源染色体上的非等位基因控制的性状才能自由组合。3、解析：选C。萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，并提出了如下推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也说是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。而摩尔根则是通过果蝇的杂交实验、测交实验等对基因位于染色体上提供了充足的实验证据。但是选项C“每条染色体上都有许多基因”的结论不是上述实验证明的，而且通过基因行为与染色体行为平行关系也得不出这一结论。4、解析：选D。本题旨在考查学生对基因与染色体的一致性及减数分裂和遗传规律，提高学生的综合运用能力。亲代红眼
10、雌果蝇基因型可能为XRXR、XRXr，白眼雄果蝇基因型为XrY，因F1全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XRXR，F1中红眼雄果蝇基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，两者交配，F2的基因型及其比例为XRXRXRXrXRYXrY1111，其表现型及比例为红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。F2中红眼雌果蝇产生两种类型的卵细胞Rr31，F2中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含R、r两种类型的精子，其比例为11。5、解析：选B。根据题意，F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，因此，亲代雌果蝇一定为纯合子，由此排除C项和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同，因此，只有当雌
11、性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XrXrXRY。6、解析：选B。设控制眼色的基因为H、h，则XhXhXHYXhY、XHXh，可看出，表现出白眼性状的均为雄性，表现出红眼性状的均为雌性，故B项正确。其他三项都不能直接判断出子代性别。7、解析：选A。基因的自由组合定律发生于减数第一次分裂过程，其实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因则自由组合。8、解析：选B。审题关键是理清基因和染色体的位置、行为关系。等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合，这是孟德尔遗传规律的实质，以上行为变化只有
12、在减数第一次分裂时才发生。9、解析：选D。该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbYXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。10、解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。11、解析：选D。假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所
13、以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/21/41/8。12、答案：C13、解析：选B。由题可推知：设控制色盲的基因为B、b，3的基因型为1/2 XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/21/2Xb1/2Y1/8XbY；4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。14、答案：C15、解析：选B。在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制16、答案：(1)X染色体XbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)017、答案：
