《2023年选修五《有机化学基础》全国卷历年真题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年选修五《有机化学基础》全国卷历年真题（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、20232023年 有机化学全国卷历年真题一、选择题1、(2023.卷 2、11)分子式为 C5H10O2 并能与饱和NaHCO3 溶液反响放出气体的有机物有(不含量立体异构) A3 种B4 种C5 种D6 种2、(2023.卷 1、9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其构造式如以以下图。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。假设原料完全反响生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为 A1：1B2：3C3：2D2：1 3、(2023.卷 1、7)以下化合物中同分异构体数目最少的是()A. 戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 乙酸乙酯4、(2023.卷 2、8) 四联苯的一氯代物有A3
2、 种B4 种C5 种D6 种5、2023.卷 2、7在确定条件下，动植物油脂与醇反响可制备生物柴油，化学方程式如下：以下表达错误的是()A. 生物柴油由可再生资源制得B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C. 动植物油脂是高分子化合物D. “地沟油”可用于制备生物柴油6、2023.卷 2、8以下表达中，错误的是()A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 5560反响生成硝基苯B. 苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷C. 乙烯和溴的四氯化碳溶液反响生成 1，2二溴乙烷D. 甲苯与氯气在光照下反响主要生成 2，4二氯甲苯7、2023.卷 1、8香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其构造简式如下：OH以
3、下有关香叶醇的表达正确的选项是() A香叶醇的分子式为 C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D能发生加成反响不能发生取代反响8、2023、10分子式为 C5H12O 且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有不考虑立体异构A5 种B6 种C7 种D8 种9、2023、13橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其构造简式如下：H C3CCHCH CHH22OHH CCC3H3CCH CH CCHCH222CH3以下关于橙花醇的表达，错误的选项是 A既能发生取代反响，也能发生加成反响 B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1mol 橙花醇在氧气中充分
4、燃烧，需消耗 4704L 氧气标准状况D 1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反响，最多消耗 240g 溴10、2023、卷 1 、8分子式为 C5H11Cl 的同分异构体共有不考虑立体异构()A6 种B7 种C 8 种D9 种11、2023、卷 1、9以下反响中，属于取代反响的是()CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B.C.D.12、2023.卷 2、6等浓度的以下稀溶液：乙酸、苯酚、碳酸、乙醇， 它们的 PH 由小到大排列
5、正确的选项是AB C D13、2023、卷 1、11以以以下图表示 4-溴环已烯所发生的 4 个不同反响。其中，产物只含有一种官能团的反响是A. B.C.D.14、2023、卷 2、13三位科学家因在烯烃复分解反响争论中的精彩奉献而荣获 2023 年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反响可示意如下：以下化合物中，经过烯烃复分解反响可以生成的是二、非选择题1、(2023.卷 1)38、化学选修 5：有机化学根底15 分 AC2H2是根本有机化工原料。由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线局部反响条件略去如以以下图：CH COOH3DCH22催化剂H/H OB催化剂 CH2CH CnCH2CHC
6、H n(C H O )OCCHOO3242OACHCH CH CH223聚乙烯醇缩丁醛OCH CCH33HOHH2CCCCHOHH C C CH CHAl O23催化剂顺式聚异戊二烯KOH3CH33Pb/pbOCHCaCO332异戊二烯答复以下问题：1A 的名称是，B 含有的官能团是。2的反响类型是，的反响类型是。3C 和 D 的构造简式分别为、。4异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的构造简式为。 5 写出与 A具有一样官能团的异戊二烯的全部同分异构体写构造简式。6参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有 A 和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。2、(2023.卷 2)38
7、化学一选修 5：有机化学根底15 分ClA2光照BNaOH/乙醇KMnO4CHD浓 H SO24PPGEFGH2稀 NaOH催化剂H聚戊二酸丙二醇酯PPG是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景。 PPG 的一种合成路线如下：烃 A 的相对分子质量为 70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；化合物 B 为单氯代烃：化合物 C 的分子式为 C5H8；E、F 为相对分子质量差 14 的同系物，F 是福尔马林的溶质；稀 NaOHR1R2 R CHOR1CH CHO22CHCH答复以下问题：HO1A 的构造简式为。CHO（2） 由 B 生成 C 的化学方式为。（3）
8、由 E 和 F 生成 G的反响类型为， G 的化学名称为。（4） 由 D 和 H 生成 PPG 的化学方程式为。假设 PPG 平均相对分子质量为 10000，则其平均聚合度约为(填标号).a 48b 58 c 76d1225D 的同分异构体中能同时满足以下条件的共有种 不含立体异构：能与饱和 NaHCO3 溶液反响产生气体既能发生银镜反响，又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为 3 组峰，且峰面积比为 6：1：1 的是写构造简式)：D 的全部同分异构体在以下种表征仪器中显示的信号或数据完全一样，该仪器是(填标号)。a质谱仪 b红外光谱仪 c元素 d核磁共振仪3、(2023.卷 1)38【化学选
9、修 5:有机化学根底】(15 分)席夫碱类化合物 G 在催化、药物、材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下：以下信息：1mol B 经上述反响可生成 2mol C，且 C 不能发生银镜反响D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为 106核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢答复以下问题：(1) 由 A 生成 B 的化学方程式为，反响类型为。(2)D 的化学名称是，由 D 生成 E 的化学方程式为：。(3)G 的构造简式为。(4) F 的同分异构体中含有苯环的还有种不考虑立体异构，其中核磁共振氢谱为 4 组峰，且面积比为6:2:2:1 的是写出其中一种的构造简式。(5) 由苯及化合物
10、C 经如下步骤可合成 N异丙基苯胺：反响条件 1 所用的试剂为，反响条件 1 所用的试剂为，I 的构造简式为。4、2023、卷238.选修5：有机化学根底立方烷 具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点， 因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线： 1 C 的 结 构 简 式 为， E 的 结 构 简 式为。（2） 的反响类型为的，反响类型为。（3） 化合物A可由环戊烷经三步反响合成：反应1的试剂与条件为，反响2的化学方程式为，反响3可用的试剂为。（4） 在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是填代号。5I 与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷
11、的核磁共振氢谱中有个峰。6立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的构造有种。5、2023.卷238.化学选修5:有机化学根底15分化合物I(CHO )是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有11123醛基和酯基。I 可以用E 和H 在确定条件下合成：以下信息： A 的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢； 化合物F 苯环上的一氯代物只有两种； 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。答复以下问题：1A 的化学名称为。2D 的构造简式为。3E 的分子式为。4F 生成 G 的化学方程式为，该反响类型为。5I 的构造简式为。6I 的同系物J 比I 相对分子质量小 14，J 的同分异
12、构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反响，又能与饱和 NaHCO3溶液反响放出CO ，2共有 种不考虑立体异构。J 的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 221 ， 写 出 J 的 这 种 同 分 异 构 体 的 结 构 简式。6、2023.卷 138化学选修 5：有机化学根底15 分査尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：以下信息： 芳香烃 A 的相对分子质量在 100 110 之间，1mol A 充分燃烧可生成 72g水。 C 不能发生银镜反响。 D 能发生银镜反响、可溶于饱和 Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。ONa + RCH I2OCH 2R RCOCH3 + RCHO答复以下问题：确定条件RCOCH = CHR1A 的化学名称为。2由 B 生成 C 的化学方程式为。3E 的分子式为，由 E 生成 F 的反响类型为。4G 的构造简式为。5D
