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1、TU-1901/1900操作规程一、开机1. 1依次打开打印机、计算机，Windows完全启动后，打开主机电源。二、仪器初始化2. 1在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检，大约需要四分钟。如果自检各项都“”，软件自动进入工作界面，预热半小时后，可以进行测量工作。三、测量A：光度测量参数设置：单击內按钮（上方或左侧），进入光度测量。单击设置光度测量的参数：具体输入：1. 清除以有的波长点，输入要测量的波长值（从长波到短波）添加到测量波长点内；2. 重复测量次数，是否计算平均值，SD,RSD,等要求；3. 选择光度模式（一般为T%或Abs）；4. 单击退出参数设置，进行测量。校零和测量：单击，将两
2、个样品池中都放入参比溶液，单击。仪器自动完成校零，校零完成后,取出外池的参比溶液。倒掉取出的参比溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs或T%值。测量完成后，可以随时进行打印或保存。B：光谱扫描参数设置：单击，（上方或左侧）进入光谱扫描。单击，设置光谱扫描参数，具体输入：1. 波长范围（先输长波再输短波）；2. 测光方式（一般为T%或Abs）；3. 扫描速度（一般为中速）；4. 采样间隔（一般为lnm或0.5nm）；5. 显示范围（一般为0-1）。6. 单击退出参数设置。基线校正：单击，将两个样品池中都放入参比溶液单击，校零完成后单击存入基线，取出外池的参比溶液。样品的光谱扫描：倒掉取出
3、的参比溶液，放入样品单击进行扫描，当扫描完毕后，单击查看检出图谱的峰、谷相对应的波长值及Abs值。可以根据需要，调整阈值增加或减少检出的峰和谷数量测量完成后，可以随时进行打印或保存。C：定量测量参数设置单击（上方或左侧），进入定量测量；单击，设置具体参数：1、测量方法（一般为单波长）；输入要测量的波长点；2、重复测量次数3、在校正曲线菜单下：选择曲线方式（一般为C=KOA+K1）方程次数；浓度单位，校正方法。一般为浓度法。4、单击退出参数设置,校零将两个样品池中都放入参比溶液，单击校零，校零完成后，取出外池参比溶液。测量标准样品将鼠标移动到标准样品测量窗口，倒掉取出的参比溶液，放入一号标准样品
4、，单击输入相应的标液浓度单击。以次类推将所配标准样品测完。检查曲线相关系数,K值情况；样品测定，即可测出样品浓放入待测样品，将鼠标移动到未知样品测量窗口，单击度。D：时间扫描参数设置与测量单击（上方或左侧），进入时间扫描，单击单击，设置具体参数：1：时间扫描光度模式，一般为Abs或T%；2：测量波长点；3：时间选项：包括时间单位，采样数和采样间隔（一般不选用自动模式）;4：扫描方式：一般选用单次扫描；5：显示范围；6：单击退出参数设置7:放入样品进行测量F：DNA/蛋白质检测点击窗口的应用菜单，会弹出DNA/蛋白质检测器。参数设置单击设置，有3种方法可供选择，根据需要，选择一种适合的方法，进行
5、测量即可。四、关机退出紫外操作系统后，依次关掉主机电源，计算机，打印机电源。五：维护和注意事项1：如果开机顺序不对，可能出现COM口被占用，无法联机的现象，这时需要关闭分光光度计主机电源开关，重新启动计算机，等待Windows完全启动后再开启分光光度计主机电源开关，将联机正常。2：开机初始化时，如果在样品池位置有东西挡光或对紫外光有吸收，可能造成初始化过程中出现氘灯能量低，初始化失败。3：光源是有寿命的，如果光源能量低或到了使用寿命而没有正常点亮，会造成初始化过程中出现氘灯或钨灯能量低，显示初始化失败。4：分光光度计内部有大量的反光镜片，如果损坏或沾染尘污，将严重影响仪器的指标，甚至于不能使用
6、，要求实验室环境保持一定的湿度和温度，并避免灰尘飞扬，应该严格依照说明书的要求处理环境。并分光光度计是精密仪器，非专业人事应当避免打开仪器外壳，并特别注意“不要打开光路系统”5：仪器长时间不使用时，应定期开机以延长光源寿命，同时应在样品池位置放置干燥剂，（注意：开机初始化时要预先取出）6：比色皿是用来盛放样品的，使用时应尽量避免触摸光学镜面，使用完后应该即时进行清理，并妥善保存，以便于下次使用。7：仪器外壳是工程塑料制成的，不耐酸碱，应尽量避免溶液滴洒在仪器表面或样品池内。8：其他未列举的软件使用技巧等信息，您可以在软件帮助菜单下获得。备注：1仪器安装环境严格执行操作手册中的要求；2本规程的狭缝均设置为2nm；3本规程仅供操作者参考，相关内容应以操作手册为准。
