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1、起草/修订审核批准微生物限度检查记录物料描述批号请验单位取样日期年 月曰检验依据分样日期年 月曰1. 供试品处理实验:供试品处理方 法（在相应对应 项前的中划“/）操作规范（在相应对应项前的中划“2”）气/喷雾剂供 试液的制备取供试品支，置冰冻室冰冻约1小时，取出迅速消毒供试品开启部位，用无菌钢锥在该部位钻一小孔，放置室温，并轻轻转动谷器， 使抛射剂缓缓全部释出，用无菌注射器吸出全部药液，加批号 为PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液ml，震荡混匀稀释制成比例为的供试液。水溶性供试液的制备取供试品，用批号为PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液ml，混匀并倍比稀释制成比例为的供试液。非水溶性供 试液
2、的制备取供试品，用ml表面活性剂/乳化剂，按照研钵法匀浆法转/分匀浆min 保温振荡法C水浴保温min .加批号为PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，制成比例为的供试液。其他供试液 的制备2. 细菌总数的计数实验：取上述1:的供试液 ml，按照（在相应计数方法前划“V” ）平皿法薄膜过滤法：以PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液ml冲洗遍。进行计数操作，操作完成后将培养皿倒置放置于温度为3035 C的培养箱进行培养,并逐日观察点记菌落数。培养箱型号/编号： 培养基名称：起草/修订审核批准微生物限度检查记录批号：培养基批号滤膜批号：滤杯批号：检验人：时间：年月日时检验结果见下表:天数编号实验组阴性
3、对照观察人观察时间11年 月日时221年 月日时231年 月日时2结果cfu/（标准规定：cfu/）结论符合规定 超标结果3. 霉菌酵母菌总数计数实验：取上述1:的供试液 ml，按照（在相应计数方法前划“V” ）平皿法薄膜过滤法：以PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液ml冲洗遍。进行计数操作，操作完成后将培养皿倒置放置于温湿度为2328 C、75%85%的霉菌培养箱进行培养，并逐日观察点记菌落数。培养箱型号/编号： 培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基培养基批号： 滤膜批号： 滤杯批号： 检验人： 时间： 年 月 日 时检验结果见下表:天数编号实验组阴性对照观察人观察时间11年 月日时221年 月日时
4、231年月日时2编码第#页共5页日期批号:起草/修订审核批准起草/修订 II审 核 II批 F微生物限度检查记录41年 月日时251一年月 日时2结果cfu/（标准规定：cfu/）结论符合规定 超标结果4控制菌检查实验培养箱型号/编码： 培养温度：3035 C培养箱 邙阳性对照）型号/编码： 培养温度：3035 C阳性菌来源： 阳性菌代次： 阳性菌操作人： 4.1大肠埃希菌检查增菌培养：取1: 供试液，mL （在相应计数方法前划“V”），直接接种薄膜过滤：以PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液ml冲洗遍，将滤膜接种至ml的胆盐乳糖培养基中，混匀,3035 C增菌培养小时。培养基批号： 检验人时间
5、：年月日时MUG、靛基质实验：取上述培养物0.2ml,接种至5ml MUG培养基的试管内，培养，于5小时、24小时在366nm 紫外光下观察，同时用未接种的MUG培养基作为本底对照。若管内培养物呈荧光，为 MUG阳性；不呈现荧光，为MUG阴性。观察后，沿培养管管壁加入数滴靛基质试液，液面呈玫瑰红色，为靛基质阳性；呈试剂本色，为靛基质阴性，本底对照应为 MUG阴 性和靛基质阴性。MUG 培养基批号： 靛基质试液批号： 检验人时间：年月日时检验结果见下表：供试品阳性对照阴性对照观察人观察时间MUG舞 甘 靛基质 MUG阴性 MUG阳性 MUG阴性 MUG阳性 MUG阴性 MUG阳性年 月日时靛基质
6、阴性靛基质阳性靛基质阴性靛基质阳性靛基质阴性靛基质阳性年 月曰时编码第#页共5页日期批号:起草/修订审核批准微生物限度检查记录结果 判定检出未检出需进一步鉴定大肠埃希菌(CMCC(B)44102 )加入量：cfu (10 cfu 100 cfu )标准规定：不得检出4.2金黄色葡萄球菌检查增菌培养：取1 : 供试液，mL (在相应计数方法前划“V”)，直接接种薄膜过滤：以PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液ml冲洗遍，将滤膜接种至ml的 营养肉汤培养基中，混匀,3035 C增菌培养小时。培养基批号： 检验人时间：年月日时选择培养：取上述预培养物划线接种于甘露醇氯化钠琼脂平板上,3035 C培养小
7、时。培养基批号： 检验人时间：年月日时检验结果见下表：供试品阳性对照阴性对照观察人观察时间甘露醇氯 化钠琼脂菌落特征：圆形凸起，边缘整齐，外围有黄色环，菌落直径0.7-1mm。年 月日时符合疑似无菌生长符合疑似无菌生长符合疑似无菌生长检验结果检出未检出需进一步鉴定金黄色葡萄球菌(CMCC(B)26003 )加入量：cfu (10 cfu100 cfu )标准规定：不得检出编码第#页共5页日期批号:起草/修订审核批准微生物限度检查记录4.3铜绿假单胞菌检查增菌培养：取供1 : 供试液，mL （在相应计数方法前划“V”），直接接种薄膜过滤：以PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液ml冲洗遍，将滤膜接种
8、至ml胆盐乳糖培养基中，混匀,3035C增菌培养小时。培养基批号： 检验人时间：年月日时选择培养：_取上述预培养物划线接种于溴化十六烷基三甲铵琼脂平板上,3035 C培养小时。培养基批号： 检验人时间：年月日时结果见下表：X供试品阳性对照阴性对照观察人观察时间溴化十 六烷基 三甲铵 琼脂菌落特征：菌落呈扁平、无定形、周边 扩散、表面湿润，灰白色，周围时有蓝 绿色素扩散。_年_月_日一时符合疑似无菌生长符合疑似无菌生长符合疑似无菌生长检验结果检出未检出需进一步鉴定铜绿假单胞菌(CMCC (B) 10104 )加入量：cfu (10 cfu 100 cfu )标准规定：不得检出备注:复核人/日期： 审核人/日期：编码第#页共5页日期
