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1、 中小学个性化辅导专家苯酚1复习重点1苯酚的结构特点及与醇结构的区别；2苯酚的物理性质、化学性质、检验方法及用途。2难点聚焦一、乙苯酚分子结构与物理性质： 注意强调羟基与苯环直接相连物理性质：无色晶体（因被部分氧化而呈粉红色）、有特殊气味、常温下在水中溶解度小，高于650C时与水混溶。但易溶于有机溶剂。苯酚的官能团是羟基OH，且与苯环直接相连，二者相互影响，因此苯酚的性质比乙醇活泼。二、化学性质：苯酚的官能团是羟基OH，与苯环直接相连【6-3】【6-4】1弱酸性比H2CO3弱，不能使指示剂变色，又名石炭酸。 C6H5OHC6H5O +H+ C6H5OH +NaOH C6H5ONa +H2O C
2、6H5ONa+CO2+H2O C6H5OH+NaHCO3（强调不能生成Na2CO3）2取代反应常于苯酚的定性检验和定量测定3显色反应苯酚溶液遇FeCl3显紫色3例题精讲例1、A、B、C三种物质分子式为C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属钠，只有B没有变化。在A、B中分别加入溴水，溴水不褪色。(1)写出A、B、C的结构简式：A_，B_，C_(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是：_，_例2、怎样除去苯中混有的苯酚?例3、下列物质久置于空气中，颜色发生变化的是 ( )A. B.苯酚 C.Na2O2 D.CaO例5、漆酚是生漆的主要成分，黄色，能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体表
3、面，能在空气中干燥转变为黑色漆膜，它不具有的化学性质为( )A.可以燃烧，当氧气充分时，产物为CO2和H2OB.与FeCl3溶液发生显色反应C.能发生取代反应和加成反应D.不能被酸性KMnO4溶液氧化例6、丁香油酚的结构简式是： 该物质不具有的化学性质是( ) 可以燃烧 可以跟溴加成 可以被酸性溶液氧化 可以与溶液反应 可以跟NaOH溶液反应 可以在碱性条件下水解A B C D4实战演练一、选择题1.在实验室要从煤焦油中提取少量苯酚需要用到的试剂合适的是A.浓溴水、NaOH溶液B.CO2气体、NaOH溶液C.酒精 D.NaOH溶液、稀HCl2.下列物质久置于空气中发生颜色改变的是绿矾氢氧化亚铁
4、碘化钾苯酚过氧化钠A. B.C.D.3.下列有关苯酚的叙述中，错误的是A.纯净的苯酚是粉红色的晶体，70以上时，能与水互溶B.苯酚是生产电木的单体之一，与甲醛发生缩聚反应C.苯酚比苯更容易发生苯环上的取代反应D.苯酚有毒，不能配制洗涤剂和软药膏4.下列化学方程式中不正确的是A.CH3CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2BrH2O5.下列叙述正确的是A.苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B.将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出CO2D.苯酚也可以和硝酸进行硝化反应6.要从苯酚的乙
5、醇溶液中回收苯酚，有以下8种可供选择的操作：蒸馏；过滤；静置分液；加入足量金属钠；通入足量CO2；加入足量的NaOH溶液；加入乙酸和浓硫酸混合液加热；加入足量的三氯化铁溶液，其中合理的操作顺序是A. B.C.D.7.在有机合成中，若制得的有机物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适宜于工业生产的是二、非选择题1.现有苯；甲苯；氯苯；苯酚；乙烯；乙醇。其中：(1)能和金属钠反应放出氢气的有 (2)能和NaOH溶液反应的有 (3)常温下能和溴水反应的有 (4)可以从煤焦油里提取的有 (5)少量掺在药皂中的是 (6)用于制取TNT的是 (7)能使酸性KMnO4溶液褪色
6、的是 2.某芳香族化合物经分析含有C、H、O的质量分数分别为787，82，131。如果该有机物只含一个氧原子，则该化合物的化学式为： (1)如果该有机物具有两个甲基，且它遇FeCl3溶液会变为紫色，这样的结构共有 种；如果它遇到FeCl3溶液不会变色，这样的结构共有 种。(2)如果该有机物只有一个甲基，且它遇FeCl3溶液会变成紫色，这样的结构共有 种；如果它遇FeCl3不会变色，这样的结构共有 种。(3)如果该有机物没有甲基，则它遇FeCl3溶液 紫色，这样的结构共有 种。3.芳香烃A在通常状况下是一种无色难溶于水的液体，A既不能使溴水褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色。A能与液溴在铁粉催
7、化下生成有机物C。A与足量氢气在催化剂和加热条件下生成化合物D，D在一定条件下被氧化成一种白色固体E，E的分子式为C6H10O4。化合物B是煤焦油的分馏产物之一，它是无色晶体，能与浓溴水反应生成白色沉淀F。在催化剂和加热条件下B也能与足量氢气反应生成化合物G，G在一定条件下也能氧化生成E。试回答下列问题：(1)用化学方程式表示下列过程：AC： BG： (2)指出下列反应类型：AD ；BF (3)写出下列有机物的结构简式：D E 羧酸和酯 1复习重点1乙酸的结构及化学性质；2酯的水解反应；羧酸的简单分类及主要性质。2难点聚焦物理性质。一、乙酸1分子结构2物理性质：无色有强烈刺激性气味的液体、易凝
8、结成冰一样的晶体、易溶于水和乙醇COOH叫羧基，乙酸是由甲基和羧基组成。羧基是由羰基和羟基组成，这两个基团相互影响，结果不再是两个单独的官能团，而成为一个整体。羧基是乙酸的官能团。2乙酸的酸性比碳酸强还是弱？(1) 弱酸性： 学生写出实验2、3反应方程式。【6-10】在试管中加入3mL乙醇、2mL冰醋酸，再慢慢加入40滴浓硫酸，加入少许碎瓷片；要注意小火加热。实验中可以观察到在Na2CO3表面有果香味的无色透明油状液体生成，它是乙酸乙酯，乙酸乙酯是另一类烃的衍生物即酯类。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的。(2) 酯化反应取代反应 乙酸与乙醇反应时可能的脱
9、水方式有几种？学生分析，写出(1)(2)。介绍同位素原子示踪法证明反应机理，强调(2)是正确的。根据实验6-10，回答下列问题：1.实验中为何要加入碎瓷片？2导管为何不能伸入饱和碳酸钠溶液中？3为何用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯？注：浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂。反应过程:酸脱羟基、醇脱氢。饱和碳酸钠溶液作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于闻乙酸乙酯的气味；降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层析出。导气管不能伸入碳酸钠溶液中，防止加热不匀，液体倒吸。二、酯1定义：羧酸和醇反应，脱水后生成的一类物质叫酯2通式：RCOOR/根据乙酸与乙醇的反应现象，可以推断出酯的物理性质。3物理性质：低级酯有芳香气味、密度比
10、水小、难溶于水。4水解反应：强调断键位置和反应条件。RCOOR/ + NaOH RCOONa + R/OH加碱为什么水解程度大？中和酸，平衡右移。像乙酸一样，分子由烃基和羧基相连构成的有机物还很多，统称为羧酸，看课本P176 二、羧酸，了解羧酸的分类、性质和用途。三、羧酸1定义2 按羧基数目分：一元酸(如乙酸)、二元酸(如乙二酸又叫草酸HOOC-COOH)和多元酸 分 按烃基类别分：脂肪酸(如乙酸)、芳香酸(苯甲酸C6H5OH) 按含C多少分： 低级脂肪酸（如丙酸）、类 高级脂肪酸（如硬脂酸C17H35COOH、软脂酸C15H31COOH、油酸C17H33COOH）3饱和一元酸：烷基+一个羧基
11、(1)通式：CnH2n+1COOH 或CnH2nO2、RCOOH(2) 性质：弱酸性、能发生酯化反应。酯的水解反应、羧酸的分类和主要性质。3例题精讲例1有机物（1）CH2OH（CHOH）4CHO（2）CH3CH2CH2OH（3）CH2=CHCH2OH（4）CH2=CHCOOCH3（5）CH2=CHCOOH中，既能发生加成、酯化反应，又能发生氧化反应的是 （ ）A（3）（5） B（1）（3）（5） C（2）（4） D（1）（3）例2一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：（1）A的分子式是 ，其结构简式是 。（2）写出A与乙酸反应的化学方程式： 。（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。属直链化合物；与A具有相同的官能团；每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是 。例3 通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个化合物的转变关系：（1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物，写出该反应的化学方程式 _。
