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1、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。医院药品库房管理制度 药械部工作制度 药品、药械的采购操作规程 一、根据药品使用情况,做好药品采购供应工作 我院参加北京市统一药品招标采购，除毒麻、精神药品及未招标品种外，所用药品为中标品种，招标药品必须按照统一的集中招标采购中标品种目录进行采购。 1、常规用药根据is统计的月平均值及库存情况购买,特殊用药根据临床实际药品使用情况购买。 、根据货源情况及时向药库管理人员及各专业组提供信息，根据需要调配各专业组药品,避免发生断药或药品积压情况。 二、票据管理 1、采购员认真审核发票中各项信息(药品进价、产地、规格等）是否正确，是否有供货单位的印章。 2、对有问题的
2、票据，及时与供货单位联系解决。 、每月月底做好药品结算工作。 药(械）库进货检查验收制度 一、医院购药应以保证药品质量为前提,从具有资质的经营企业进货。 二、首次供货的经营企业应确认其资质,留存供货企业营业执照、gp证书、经营许可证,质量保证协议与销售人员资质、销售人员授权委托书等相关资料。 三、购进药品应有随行发票,做到票、账、货相符。入库单据保存5年备查。 四、验收药品时,应同时检查药品的批准文号、规格、剂型、数量、标签、包装等，做到发票与药品相符。验收人员应根据原始票据,严格逐批查验药品。 五、药品验收入库原则上当日完成,不得超过两个工作日。对贵重、毒、麻及有温度贮存要求的药品,必须随到
3、随验,及时入库。 六、进口药品验收时，每一批号均要有盖有供货单位质量机构原印章的进口药品注册证和口岸药检所出据的药检报告书复印件。 七、退库药品应查验批号,确认为本库房发出的药品后，根据入库验收要求验收入库。 八、验收中发现不合格的药品，包括外包装污染、盒内有破损、规格、数量不符等问题时,不得入库，及时与采购联系解决。 药(械)库药品、器械的出库复核制度 一、药品出库须双人复核,出库单与实物复核，复核内容包括:药品的名称、规格、数量、产地等与出库单相符，核对无误后方可签字出库。 二、抢救用药品、临床急需药品及节假日药品的出库，如为单人发药则需要再次核对并双签字。 三、药品出库后,领药单位验收并
4、签字,出库单一联交药房,一联库房留存备查。 药(械）库药品、器械的在库养护管理制度 一、库管人员要求本着药剂工作者的职业道德，对药品、器械进行科学的养护,以保证质量、降低损耗。 1/ 二、库管人员应掌握药品、器械的储存知识,了解其的理化性质，采取综合措施，选择合适的储存条件，保证药品、器械质量。 三、药品、器械应分类储存，定位存放；药品、器械收发过程中不野蛮装卸。 四、对有储存温湿度要求的药品、器械，应严格按照要求贮存。 五、温湿度计应放在库房空气流通的位置。每个工作日9：00记录库房温、湿度，当温湿度超出要求时，应立即采取降温、保温、除湿、增湿等措施,使其达到规定的温湿度范围内。定期检查温湿
5、度监控设备的运行情况，发现异常情况及时处理并记录,每月打印一次各冰箱温、湿度记录(时间取8：0记录值)。如记录人非温湿度管理员或记录时间非规定时间，应在温湿度记录表进行签名、登记。 六、对在规定的储存下仍易变质的药品,应定期检查其外观变化,并做记录;对易串味的药品应分开存放。 七、每月盘点后及时汇总近效期药品情况并通知采购采取措施,避免药品过期。 八、发现药品内包装有破损的，不得继续发放,及时通知采购解决。 九、注意采取必要措施防止药品发生虫蛀、鼠咬、霉变等情况;定期检查药品的质量，并做记录。 药(械）库药品、器械效期管理制度 一、药品、器械验收入库时，管库人员必须认真核查药品、器械的有效期,所购药品、器械必须标明有效期，原则上要求购进的有效期在一年以上,对有效期小于六个月的拒绝入库，特殊用药、器械除外。 二、做好药（械)库采购计划,制定合理的库存,原则上药品、器械周转天数不超过30天。 三、库管人员进行入库时，准确录入药品、器械批号及有效期，每月盘点后将近效期药品、器械(效期 第 1 页 共 1 页
