备考2023黑龙江省鹤岗市兴安区执业药师继续教育考试能力检测试卷A卷附答案

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1、备考2023黑龙江省鹤岗市兴安区执业药师继续教育考试能力检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是:( ) A.c3的酮基、c20的羟基和c45的双键 B.c17上有-oh,c1上有=o或-oh C.17上无-oh,c11上无=o D.c1,2为双键 标准答案:a2、哪一篇文献是“西方医学之父”所著 A.迈蒙尼提斯祷文 B.希波克拉底誓言 C.医德十二箴 D.生命经 标准答案:b3、湿疮相当于西医的( ) A.神经性皮炎 B.湿疹 C.异位性皮炎 D.接触性皮炎 标准答案:b4、GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低

2、于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c5、以下选项不属于知觉的是 A.计算机 B.声音 C.房屋 D.钢笔 标准答案:b6、不属于人的知觉的种类的是 A.时间知觉 B.空间知觉 C.运动知觉 D.错觉 标准答案:d7、按临床用途分类静脉输液不包括( ) A.基础性输液 B.治疗性输液 C.预防性输液 D.营养性输液 标准答案:c8、秋季的主要致病邪气是( ) A.风邪 B.湿邪 C.燥邪 D.热邪 标准答案:c9、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b10、国家药品安全“十二

3、五”规划指出,药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强,仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d11、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应,是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理

4、和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b12、稳定性心绞痛的治疗药物中,既能缓解症状又能改善预后的是: A.硝酸酯类 B.阿斯匹林 C.他汀类调脂药 D.受体阻滞剂 标准答案:d13、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c14、手性药物结构确证的直接方法是:( ) A.单晶X-衍射(

5、XRSD) B.核磁共振谱(NMR) C.圆二色谱(CD) D.旋光光谱(ORD) 标准答案:a15、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第0000000000号” 标准答案:c16、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a17、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D

6、.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d18、医院购进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型( ) A.各不得超过4种 B.各不得超过3种 C.各不得超过2种 D.各不得超过1种 标准答案:c19、下列哪些因素可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a20、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a21、以下哪个不能作为中国药学文摘的检索途径, A.分类目次

7、B.作者索引 C.主题索引 D.外文药名索引 标准答案:b22、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答案:d23、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时,不应减量使用 标准答案:d24、医药伦理学研究的核心问题是 A.医药人员与同事之间的关系 B.医药人员与

8、社会的关系 C.医药人员与患者、服务对象的关系 D.医药人员与医药科学发展的关系 标准答案:c25、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2,内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d26、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d27、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是( ) A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 标准答案:c28、研究药物晶型的目的:

9、( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度,增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确定药物粉末的理化性能 标准答案:b29、以下哪个不是中文医药信息检索工具 A.中国药学文摘 B.中国医学文摘 C.中国生物学文摘 D.读者文摘 标准答案:d30、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d31、喹诺酮类药物中对小鼠皮肤具有光致癌作用的是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 标准答案:c32、下列有关中药商品描述错误的是( ) A.中药的使用价值集中表现为质量 B.社会效益与经济效

10、益并重 C.商业管理具有一定的复杂性 D.中药产品的质量不稳定 标准答案:b33、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划,优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c34、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c35、治疗重度妊高征孕妇,首选药物应是 A.降压药 B.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c36、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药

11、,就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a37、使用甘草的注意事项有( ) A.勿用铁器 B.大量应用可引起浮肿 C.感冒勿用 D.清热解毒宜生用 标准答案:b38、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b39、原料药在结构

12、确证的研究中,测试样品的纯度应大于:( ) A.98.0% B.99.0% C.97.0% D.96.0% 标准答案:b40、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 标准答案:d41、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使

13、用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a42、下列他汀类调脂药物中,可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c43、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎,一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d44、中国化学药品分几类是:( ) A.3类 B.4类 C.5类 D.6类 标准答案:d45、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识

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