《化验室管理制度》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化验室管理制度（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、目 录第一章质量管理标准第二章化学学试剂管管理标准准第三章化验室室器具、设设备管理理标准第四章化验室室安全管管理标准准第五章人人员培训训和岗位位技术练练兵标准准第六章劳动动纪律管管理标准准第七章各职能能人员职职责标准准第一章 质量管管理标准准一、 化验室管理理制度1、实验室室是分析析科研工工作场所所，凡进进入实验验室工作作人员必必须遵守守实验室室管理制制度。2、实验室室是实行行专人负负责制，主主任负有有实验室室领导责责任，实实验室内内禁止任任何非实实验活动动。3、进入实实验室工工作必须须着工作作服，非非实验室室工作人人员经许许可方可可入内，长长时间停停留须经经主任同同意。4、实验室室要求整整齐
2、清洁洁，各种种仪器摆摆放有序序，做到到各种器器具摆放放规格化化，实验验室不得得带入或或存放实实验用品品。5、样品分分析完毕毕后，分分析人员员必须把把用过的的器皿与与装样器器具清洗洗干净放放回指定定位置，供供下次使使用，操操作台面面及地面面要及时时清扫干干净保持持室内卫卫生。6、实验室室所用化化学试剂剂要设专专人保管管，并定定期检查查使用保保管情况况，易燃燃易爆物物品不得得在室内内大量长长期存放放，室内内保存的的少量剧剧毒试剂剂应加锁锁存放，并并由技术术人员与与具体工工作人员员共同登登记使用用。7、实验室室工作要要严格执执行（防防止中毒毒制度）（防防止燃爆爆制度）（防防止化学学腐蚀灼灼伤烫伤伤制
3、度）确确保安全全生产。8、剧毒溶溶液不管管浓度大大小，使使用多少少配制多多少。实实验未完完的剩余余溶液应置于专柜柜中加锁锁保管。实实验完毕毕后的剩剩余溶液液，应报报请实验验室负责责人以适当的方方法处理理掉9、所有试试剂瓶应应粘贴醒醒目的，与与内容物物相符的的标签。标标签的大大小应与与瓶子大大小相称称。非涂涂塑标签签应涂蜡蜡，以免免被溶液液腐蚀。损损坏的标标签应及及时更换换。标签签上应注注明溶液液名称 、浓度度、配制制日期以以及有效效期，倒倒取溶液液时不要要污染标标签。二、化验室室质量管管理制度度1、化验分分析用的的分析仪仪器,计量器器具,化学试试剂等,都应符符合标准准和试验验方法规规定的技技术
4、条件件要求,仪器使使用前要要检查,不符合合标准使使用,特殊情情况要经经质量部部门批准准后方可可使用。计计量器具具必须定定期校验验，试剂剂应定期期配制或或标定，对对于影响响化验分分析结果果准确性性的仪器器，表设设备一律律停止使使用，并并上报有有关领导导。2、化验分分析应严严格按照照产品质质量规定定的标准准进行，必必须做到到五准确确（采样样，基准准，分析析，计算算，结果果）三及及时（及及时采样样，及时时分析，及及时报结结果）和和三检查查（自检检，互检检和班长长检查），凡凡正式报报出的结结果班长长必须登登记上帐帐。3、化验室室严格按按照检检验计划划规定定的分析析频次进进行馏出出口检测测，成品品出厂时
5、时必须严严格执行行产品标标准规定定的分析析项目进进行检测测，不得得擅自删删减分析析项目。4、化验人人员必须须遵守操操作规程程，凡违违反操作作规程的的试验结结果一律律作废，应应重新试试验，如如因此造造成后果果试验人人员负责责。5、所有化化验样品品必须采采够复查查量，化化验结束束时样品品按下列列时间保保留：A.原料、成成品罐224小时时；B.馏出口口在分析析报出后后，车间间没有异异议时，保保留到下下个样前前，不合合格的馏馏出口样样品保留留24小时时。C.成品按按照产品品技术标标准留样样，成品品罐封样样保留三三个月，成成品槽车车封样保保留一个个月。6、凡出现现异常结结果，经经车间与与化验室室协商同同
6、意，可可进行复复查。7、凡是报报出的分分析结果果,经复查查与原结结果不符符(超出化化验分析析误差范范围)按化验验外错处处理,要统计计化验准准确率,由于化化验外错错造成生生产损失失者,要按质质量事故故处理。8、在所有有取样或或分析过过程中，如如发现异异常现象象，化验验班长必必须立即即报告上上级。9、按照有有利于生生产操作作，有利利于质量量监督和和保证产产品质量量原则，制制定化验验分析计计划。10、每月月技术员员对化验验员进行行两次质质量考核核。11、每月月召开一一次质量量会议，检检查质量量管理活活动情况况。三、样品检检验计划划1、化验室室样品分分析检验验项目和和频次根根据实际际生产情情况进行行。
7、2、装置开开工时样样品不稳稳定，化化验频次次较多。3、原料进进厂和成成品出厂厂时须对对样品进进行全分分析。4、生产平平稳时检检验频次次和分析析项目如如下表：四、原料及及成品采采样规定定油品：1、 进行采样之之前对所所有采样样瓶进行行除杂质质、除水水处理。2、 采样时穿工工服，佩佩带好劳劳动保护护和安全全防护用用品，使使用防爆爆工具。3、 到达采样地地点后，先先排放身身上的静静电，确确定采样样周围环环境安全全后，方方可进行行样品采采集工作作。4、 采集成品罐罐样品时时，由于于罐底部部有采样样器，要要求采集集样品必必须充分分排除管管道内残残存样品品。5、 对于没有底底部采样样器的油油罐，严严格按照
8、照石油油产品采采样法中中要求采采集上、中中、下部部样品，混混匀。6、 对于采回来来的样品品，两瓶瓶全作密密度分析析，能够够立即发发现油品品是否存存在分层层情况。如如果密度度不同，确确认采样样无误后后，立即即通知调调度。7、 分析后样品品按照中中心要求求进行封封存。不不合格样样品留样样48小小时等待待复检。特殊样品采采样要求求：1、 对于含有添添加锰剂剂的汽油油，其采采样瓶应应为深棕棕色，必必要时要要罩上壁壁光罩。2、 乙醇汽油组组分油从从生产到到最终采采集样品品过程中中一律不不准含水水，如果果采集后后发现含含水立即即通知调调度。气体样品：1、 严格按照液液化石油油气采样样法要要求进行行液化气气
9、、丙烯烯、丙烷烷等气体体样品的的采集。2、 采样时穿工工服，佩佩带好劳劳动保护护和安全全防护用用品，采采样所使使用的扳扳手等用用具必须须防爆。3、 到达采样地地点后，先先排放身身上的静静电，确确定采样样周围环环境安全全后，方方可进行行样品采采集工作作。4、 气体样品采采集完毕毕后要进进行适当当放空，以以免压力力过大，冲冲破钢瓶瓶安全阀阀，造成成泄露危危险。5、 取回样品进进行释放放时应在在通风橱橱内进行行，释放放装置有有静电排排除线。6、 不合格样品品应留样样24小小时，以以备复检检。留样样钢瓶应应放在通通风橱内内，同时时通风橱橱应应通通风。五、 中间产品管管理制度度1、馏出口口的样品品必须按
10、按照检检验计划划在规规定的时时间进行行采样，分分析，任任何人不不得随意意提前或或推迟，分分析项目目、频率率不得随随意改动动。2、对不合合格的馏馏出口产产品，化化验室要要留样224小时时，遇星星期天顺顺延488小时，化化验班长长要将不不合格的的馏出口口数据及及时报告告车间，并并记在记记录本上上。六、交接班班管理制制度1、接班班班长到岗岗对所工工作区域域，范围围进行全全面检查查。检查查内容包包括仪器器设备，卫卫生规格格化，备备品配件件，工、器器具，记记录，报报表等与与交班相相关的内内容。要要求达到到标准：（1）检检查时间间：7：30 115：330 233：300； （2）仪仪器设备备：完好好；
11、（33）卫生生规格化化：良好好； （44）备品品配件、工工、器具具：齐全全； （5）记记录报表表：整洁洁2、接班化化验员到到岗对所所工作区区域，范范围按班班组分工工进行检检查，检检查内容容包括仪仪器设备备，卫生生规格化化，备品品配件，工工、器具具等与交交班相关关 的内内容。要要求达到到标准：（1）检检查时间间：7；30 115：330 233：300； （22）器设设备；完完好； （33）卫生生规格化化；完好好； （44）备品品配件、工工、器具具：齐全全； （5）记记录报表表：整洁洁 3、接班人人员进行行接班前前全面检检查后，按按时与交交班人员员进行交交接工作作。交班时间：、：44、：。参加人
12、：班班长、交交接班组组。交接地点：2044室。当班人员交交接内容容：A.本班工工作及未未完成工工作。 B.本班是是否存在在跑、冒冒、滴、漏漏情况，是是否有异异常情况况，是否否处理，如如何处理理。是否否得到车车间确认认。C.本班气气相色谱谱仪等仪仪器运行行情况，各各种参数数是否正正常。D.本班各各种设备备及附件件、仪表表、电气气、仪表表风、是是否灵活活好用。E.本班装装置馏出出口，各各罐产品品质量分分析情况况。F.本班卫卫生规格格化情况况。G.化验室室内工具具、消防防器材备备用情况况。H.本班操操作记录录情况。I.生产任任务、整整改通知知进行情情况。J.上级指指示及落落实情况况。4、接班人人员对
13、交交班过程程中交接接内容一一项一项项确认，接接班人员员对交接接内容确确认无误误后，在在交接班班日记上上签字，如如对任何何一项存存在疑问问，可不不接班，由由交班人人员对问问题马上上进行处处理后，得得到接班班人员认认可，方方可交接接签字；若不处处理离岗岗，按脱脱岗处理理；交接接签字后后出现问问题由接接班人员员处理。5、交接班班日记记记录要齐齐全、字字迹工整整、仿宋宋字体、不不得涂抹抹，由班班长填写写。6、化验台台帐要齐齐全、字字迹工整整、仿宋宋字体、不不得涂抹抹，不得得造假、认认真填写写。如记记录在车车间评比比时，有有不合格格现象，将将由零点点班班组组进行重重新填写写，并作作为班组组的考核核内容。
14、7、交接班班后，接接班班组组由班长长组织召召开简短短班前会会，布置置本班生生产、安安全工作作；交班班班组由由班长组组织召开开简短班班后会，总总结本班班生产、安安全工作作。七、岗位记记录标准准1、原始记记录是分分析试验验工作原原始情况况的记载载。是撰撰写试验验报告复复查化验验质量.判定产产品质量量的处理理质量中中诉事件件重要依依据，是是执行技技术标准准和计量量法规的的具体表表现，因因此必须须特别重重视原始始记录的的记载.保存和和管理。化化验人员员要认真真填写。2、原始记记录内容容包括：产品名名称.编编号.批批号或生生产日期期和班次次，取样样日期.时间.取样地地点.取取样数量量及代表表量，执执行标
15、准准号.检检验项目目.检验验原始数数据.计计算公式式及计算算结果.分析人人和复核核人签章章等。化化验原始始记录包包括：分分析检测测记录，仪仪器设备备检测记记录，现现场采样样记录及及样品登登记，仪仪器维修修记录，分分析检测测结果，报报告单。3、原始记记录必须须反映其其“原始性性”和“真实性性”。为确确保其原原始性，原原始记录录必须记记录在一一定格式式的且编编有顺序序号的实实验记录录本或记记录纸上上。原始始记录的的内容应应包括该该岗位分分析工作作或试验验工作的的全部有有关内容容。化验验原始记记录记载载内容要要齐全，满满足对工工作结果果质量进进行复合合的要求求，严禁禁不做记记录或记记录本撕撕页。4、原始记记录一律律使用钢钢笔填写写，字迹迹要清晰晰工整.需改记记的数据据要在数数据上划划一横线线.保持持记录清清晰可辨辨，然后后在旁边边记入新新
