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1、单项选择题1、某科学工作者把兔子的血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中，在这个细胞的 合成系统中能合成兔子的血红蛋白，这个事实说明（）蛋白质合成是在核糖体上进行的各种生物共用一套遗传密码兔子和大肠杆菌的基因发生了重组兔子的基因发生了突变2、细胞内合成DNA连接酶的场所是（）细胞核核区核糖体r内质网3、用噬菌体去感染体内含大量3H细菌，待细菌解体后，3H应（）随细菌的解体而消失发现于噬菌体的外壳和DNA中仅发现于噬菌体的DNA中仅发现于噬菌体的外壳中4、人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因的主要作用是（）提高受体细胞在自然环境中的耐药性有利于对目的基因是否导入进
2、行检测增加质粒分子的分子量便于与外源基因连接5、下列属于基因运载体所必须具有的条件是（）可以不具有标志基因具有环状的DNA分子能够在宿主细胞内复制具有多种限制性内切酶6、可识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称（）限制性外切核酸酶限制性内切核酸酶非限制性外切核酸酶非限制性内切核酸酶限制性外切核酸酶限制性内切核酸酶非限制性外切核酸酶非限制性内切核酸酶7、在分子生物学领域，分子克隆主要是指（）DNA的大量复制r ,DNA的大量转录DNA的大量剪切r ,RNA的大量反转录8、原核生物染色体基因组是线性双链DNA分子环状双链DNA分子线性单链DNA分子线性单链RNA分子9、
3、肮病毒的主要组成成分是：（）rRNA蛋白质多糖rDNA10、关于DNA分子叙述中，正确的是（）DNA的两条链极性相同，正向平行的DNA的两条链极性相同，反向平行的LDNA的两条链极性不同，反向平行的r，一一一一，DNA的两条链极性不同，正向平行的11、分子杂交实验不能用于（）单链DNA分子之间的杂交r 、，、一单链DNA与RNA分子之间的杂交抗原与抗体分子之间的杂交厂双链DNA与RNA分子之间的杂交12、将分离后的S型有荚膜肺炎双球菌的蛋白质外壳与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小 白鼠体内，小白鼠不死亡，从体内分离出来的依然是R型肺炎双球菌;将分离后的S型肺炎双球 菌的DNA与R型肺炎双球菌混
4、合注入小白鼠体内,则小白鼠死亡，并从体内分离出了 S型有夹 膜肺炎双球菌，以上实验说明了（）R型和S型肺炎双球菌可以相互转化R型的蛋白质外壳可诱导S型转化为R型LS型的DNA可诱导R型转化为S型，说明了 DNA是遗传物质rR型的DNA可使小鼠死亡13、基因工程是DNA分子水平的操作，下列有关基因工程的叙述中，错误的是（）限制酶只用于切割获取目的基因载体与目的基因必须用同一种限制酶处理基因工程所用的工具酶是限制酶，DNA连接酶带有目的基因的载体是否进入受体细胞需检测14、在研究蛋白合成中，可利用嘌吟霉素，这是因为它使大小亚基解聚使肽链提前释放抑制氨基酰-tRNA合成酶活性防止多核糖体形成15、限
5、制性内切酶的主要来源是（）哺乳类细胞真核细胞原核细胞酵母细胞16、限制性核酸内切酶切割DNA后产生（）3磷酸基末端和5羟基末端5磷酸基末端和3羟基末端3磷酸基末端和5磷酸基末端5羟基末端和3羟基末端17、用于重组DNA的限制性核酸内切酶识别核苷酸序列的（）正超螺旋结构负超螺旋结构a螺旋结构回文结构18、以质粒为载体。将外源基因导入受体菌的过程称（）转化转染感染转导19、重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是（）rDNA聚合酶rRNA聚合酶DNA连接酶RNA连接酶20、某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，在一条链中所用碱基模块A : C ： T ： G为1 ： 2 ：3 : 4,则该
6、模型另一条链中上述碱基模块的比应为（）1 ： 2 ： 3 ： 4r3 ： 4 ： 1 ： 21 ： 1 ： 1 ： 1r2 ： 3 ： 2 ： 321、靶（目的）基因通常是指（）拟进行研究或利用的基因人工合成的基因载体DNA分子具有编码序列的DNA分子22、“转基因动物”是指（）含有可利用基因的动物基因组中插入外源基因的动物本身具有抗体蛋白类的动物能表达基因信息的动物23、1976年，美国科学家首次将人的生长抑制素释放因子的基因转入大肠杆菌，并获得表 达，这是人类第一次获得的转基因生物。此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌内（）能进行自我复制能进行转录能控制合成生长抑制素释放因子能合成人的生长
7、激素24、科学家选用的细菌质粒往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因的主要作用是（）提高受体细胞在自然环境中的耐热性有利于检测目的基因否导入受体细胞增加质粒分子的相对分子质量便于与外源基因连接25、一对夫妇，父亲为AB血型，母亲为A血型，他们孩子的血型不可能是（）r eAB型O型r,A型r,B型判断题26、当DNA复制时，一条链是连续的，另一条是不连续的，称为半不连续复制；复制得到 的子代分子，一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式叫半保留复制。A. VrB. x27、基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA。rA. VBxB. X28、可以催化RNA切割和R
8、NA剪接反应的由RNA组成的酶称为核酶。A. VrB. x29、氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和相应的反密码子有高度的选择性。A. VrB. x30、蛋白质的生物合成是以细胞核为合成场所。rA. VBxB. x31、DNA在复制过程中，其后随链是由一些小片段连接起来的，这些小片段被称为冈崎片 段。A. VrB. x32、DNA双螺旋结构模型的提出者是沃森和克里克。A. VrB. x33、果蝇的红眼与果蝇的棒眼是一对相对性状。rA. VB. x34、RNA酶的剪切分为自体催化和异体催化两种类型。A. VrB. x35、原核细胞的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸。A.VB.x36、在DNA复制和修复过程中，
9、修补DNA螺旋上缺口的酶称为DNA聚合酶。rA. VB. x37、体内DNA复制需要的引物是RNA。A. VrB. x38、逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。rA. VB. x39、真核生物的外显子往往被内含子隔开。A. VrB. x40、蛋白质分子中个别氨基酸被其他氨基酸替代，不一定引起蛋白质活性的改变。A. VrB. x41、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作。B.x42、Northern blot 常用于检测 RNA, Western blot 常用于检测 DNA。A. VBxB. X -43、DNA复制方式有半保留复制和半不连续复制。A. VrB.
10、x44、酶的产生都需要经过转录和翻译两个过程。A. VrB. x45、每种氨基酸只有一个密码子。rA. VBxB. x46、生物界共有64个密码子，其中61个为氨基酸编码，起始密码子为ATG。rA. VBxB. x47、蛋白质的生物合成是以DNA为模板。rA. VBxB. x48、如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植1600株。A. VB. x49、突变是DNA上核酸序列发生改变引起的。A. VrB. x50、质粒DNA或以它为载体的重组DNA导入细菌的过程，被称为转化。A. VrB. x主观题51、遗传工程参考答案：遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲
11、是重组DNA技术，它是指在体外将 不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增 表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。52、基因突变 br/br参考答案：基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也 称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱 基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的 源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。53、组蛋白修饰参考答案：组蛋白修饰是指组蛋白在相关酶作用下发生甲基化、乙酰化、磷酸化、腺苷酸化、泛素
12、化、 ADP核糖基化等修饰的过程。54、表观遗传学(epigenetics)参考答案：表观遗传学（epigenetics）是与遗传学相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基 因表达水平变化，最终引起相应表型，如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等；而 表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化，如DNA甲基化和组蛋白的 各种修饰。55、操纵子参考答案：操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。56、DNA芯片参考答案：DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微 打印的方式有序地固化于支持物面，然后与标记的样品杂交，
13、通过对杂交信号的检测分析， 即可获得样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。57、简述RT-PCR技术的概念及其原理。参考答案：RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先 经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。58、简述探针的种类。参考答案：（1）cDNA探针：通过逆转录获取cDNA后，将其克隆与适当的载体，通过扩增重组质粒 使cDNA得到大量扩增。提取质粒后分离纯化作为探针使用。它是目前应用最为广泛的一 类探针。（2）基因组探针：从基因组文库里筛选到一个特定的基因或基因片段
14、的克隆后，大量扩增 纯化，切取插入片段，分离纯化为探针。（3）寡核苷酸探针：根据已知的核酸顺序，采用DNA合成仪合成一定长度的寡核苷酸片 段作为探针。（4）RNA探针：采用基因克隆和体外转录的方法可以得到RNA或反义RNA作为探针。59、简述基因表达系列分析（SAGE）技术。参考答案：以转录子（cDNA）上特定区域911 bp的寡核苷酸序列作为标签（tag）来特异性地确定 mRNA转录物,然后通过连接酶将多个标签（2060个）随机串联形成大量的多联体 （concatemer）并克隆到载体中,对每个克隆进行测序。应用SAGE软件分析，可确定表达的基 因种类，并可根据标签出现的频率确定基因的表达丰度，构建SAGE文库。该技术可以用于全基因组表达频谱分析和寻找差异基因的新技术。该技术可以同时反映正 常或异常等不同功能状态下细胞整个基因组基因表达的全貌。特别是提供了一种定量基因 表达的分布图，而无须对基因性质和生物系统预先有所了解，不必依赖以前的转录信息。60、简述rRNA的主要作用。参考
