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1、-硫 化 物地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一局部是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐复原或由含硫有机物的分解而产生的。*些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS、 S2，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键SS)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一
2、项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035gL)。本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1方法的选择测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mgL时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mgL时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量围，它可测定10-6-101mo1L之间的硫化物。2水样保存由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并参加一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中参加2mo1/L12Zn(Ac)2)的乙酸锌溶
3、液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。水样的预处理由于复原性物质，例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反响，并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反响而干扰测定；悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生干扰。假设水样中存在上述这些干扰物时，必须根据不同情况，按下述方法进展水样的预处理。1乙酸锌沉淀-过滤法当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时，可将现场采集并已固定的水样，用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进展过滤，然后按含量上下选择适当方法，直接测定沉淀中的硫化物。2酸化吹气法假设水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时，可将现场采集固定
4、后的水样参加一定量的磷酸，使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体，利用载气将硫化氢吹出，用乙酸锌乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收，再行测定。3过滤酸化吹气别离法假设水样污染严重，不仅含有不溶性物质及影响测定的复原性物质，并且浊度和色度都高时，宜用此法。即将现场采集且固定的水样，用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜过滤后，按酸化吹气法进展预处理。预处理操作是测定硫化物的一个关健性步骤，应注意既消除干扰物的影响，又不致造成硫化物的损失。仪 器 (1) 中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜。 (2) 吹气装置。试 剂 (1) 乙酸铅棉花：称取10g乙酸铅(化学纯)溶于100m1水中，将脱脂棉置于溶液中浸泡0.5h后，晾干备
5、用。 (2) 1十1磷酸。 (3) 吸收液：乙酸锌-乙酸钠溶液：称取50g二水合乙酸锌和12.5g三水合乙酸钠溶于水中，用水稀释至1000ml。假设溶液浑浊，应过滤。2%氢氧化钠溶液。 以上两种吸收液可任选一种使用。(4) 载气：氮气(99.9%)。步 骤1适用碘量法的吹气步骤 (1) 连接好吹气装置，通载气检查各部位是否漏气。完毕后，关闭气源。 (2) 向吸收瓶3、4中，各参加50m1水及10m1吸收液或60m1吸收液(不加水)。 (3) 向500ml平底烧杯中放入采样现场已固定并混匀的水样适量(硫化物含量0.520mg)，加水至200ml，放入水浴锅，装好导气管和分液漏斗。开启气源，以连续
6、冒泡的流速(由转子流量计控制流速)吹气5-10min(驱除装置空气，并再次检查装置的各部位是否严密)，关闭气源。 (4) 向分液漏斗6中参加1十1磷酸10m1，开启分液漏斗活塞，待磷酸全部流入烧瓶后，迅速关闭活塞。开启气源，水浴温度控制在65-80，以控制好载气流速，吹气45min。将导气管及吸收瓶取下，关闭气源。按碘量法分别测定两个吸收瓶中的硫化物含量。2用于光度法的吹气法 (1) 连接好吹气装置，通载气检查各部位是否漏气。 (2) 向吸收管(包式吸收管或50m1比色管)中，参加10m1吸收液(同碘量法)。 (3) 按碘量法吹气步骤(3)、(4)吹气45min, 然后将导气管及吸收管取下，关
7、闭气源。 按光度法步骤测定吸收管中硫化物含量。考前须知 1吹气速度影响测定结果，流速不宜过快或过慢。必要时，应通过硫化物标准溶液进展回收率的测定，以确定适宜的载气流速。在吹气40min后，流速可适当加大，以赶尽最后残留在容器中的H2S气体。 (2) 注意载气质量，必要时应进展空白试验和回收率测定。 (3) 浸入吸收液局部的导管壁上，常常粘附一定量的硫化锌，难以用热水洗下。因此，无论用碘量法或比色法，均应进展定量反响后，再取出导气管。 (4) 当水样中含有硫代硫酸盐或亚硫酸盐时，可产生干扰，这时应采用乙酸锌沉淀过滤酸化吹气法。 (5) 应注意磷酸质量。当磷酸中含氧化性物质时，可使测定结果偏低。一
8、、对氨基二甲基苯胺光度法概 述1方法原理在含高铁离子的酸性溶液中，硫离子与对氨基二甲苯胺作用，生成亚甲蓝，颜色深度与水中硫离子浓度成正比。2干扰及消除亚硫酸盐、硫代硫酸盐超过10mgL时，将影响测定。必要时，增加硫酸铁铵用量，则其允许量可达40mgL。亚硝酸盐达0.5mgL时，产生干扰。其他氧化剂或复原剂亦可影响显色反响。亚铁氰化物可生成蓝色，产生正干扰。3方法的适用围本法最低检出浓度为0.02mgL(S2)，测定上限为0.8mgL。当采用酸化-吹气预处理法时，可进一步降低检出浓度。酌情减少取样量，测定浓度可高达4mgL。仪 器 (1) 分光光度计，10mm比色皿。 (2)50ml比色管。试
9、剂 (1) 无二氧化碳水：将蒸馏水煮沸15min后，加盖冷却至室温。所有实验用水均为无二氧化碳水。 (2) 硫酸铁铵溶液：取25g十二水合硫酸高铁铵溶解于含有5ml硫酸的水中，稀释至200m1。 (3)0.2%(mV)对氨基二甲基苯胺溶液：称取2g对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于700ml水中，缓缓参加200ml硫酸，冷却后，用水稀释至1000m1。 (4)1十5硫酸。 (5)0.1mo1L硫代硫酸钠标准溶液：称取24.8g五水合硫代硫酸钠，溶于无二氧化碳水中，转移至1000ml棕色容量瓶，稀释至标线，摇匀。按本节(三)碘量法、试剂(4)进展标定。 (6)2mo1L乙酸锌溶液： (7)0.05mo1
10、L (l2 I2)碘标准溶液：准确称取6.400g碘于250m1烧杯中，参加20g碘化钾，加适量水溶解后，转移至1000m1棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 (8)1%淀粉指示液。 (9) 硫化钠标准贮备液：取一定量结晶九水合硫化钠置布氏漏斗中，用水淋洗除去外表杂质，用干滤纸吸去水分后，称取7.5g溶于少量水中，转移至1000ml棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀备测。标定：在250ml碘量瓶中，参加10ml 1mo1L乙酸锌溶液，10.00ml待标定的硫化钠溶液及0.1mo1L的碘标准溶液20.00m1，用水稀释至60ml，参加1十5硫酸5m1，密塞摇匀。在暗处放置5min，用0.1mo
11、lL硫代硫酸钠标准溶液，滴定至溶液呈淡黄色时，参加1ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好消失为止，记录标准液用量。同时以10ml水代替硫化钠溶液，作空白试验。 按下式计算1m1硫化钠溶液中含硫化物的毫克数：硫化物mgm1)式中，V1滴定硫化钠溶液时，硫代硫酸钠标准溶液用量(m1)； V0空白滴定时，硫代硫酸钠标准溶液用量(m1)；c硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mo1L)； 16.0312 S2-的摩尔质量(gmo1)。 (10) 硫化钠标准使用液的配制：吸取一定量刚标定过的硫化钠溶液，用水稀释成1.00ml含5.0g硫化物(S2-)的标准使用液，临用时现配。吸取一定量刚标定过的硫化钠溶液，移入已盛
12、有2m1乙酸锌-乙酸钠溶液和800m1水的1000m1棕色容量瓶中，加水至标线，充分混匀，使成均匀的含硫(S2-)浓度为5.0gm1的硫化锌混悬液。该溶液在20下保存，可稳定12周，每次取用时，应充分振摇混匀。 以上两种使用液可根据需要选择使用。步 骤1校准曲线的绘制分别取0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00m1的硫化钠标准使用液或置50ml比色管中，加水至40ml，加对氨基二甲基苯胺溶液5ml，密塞。颠倒一次，加硫酸铁铵溶液1m1，立即密塞，充分摇匀。10min后，用水稀释至标线，混匀。用10mm比色皿，以水为参比，在665nm处测量吸光度，并作空白校正。2水样测定
13、 将预处理后的吸收液或硫化物沉淀转移至50ml比色管或在原吸收管中，加水至40m1。以下操作同校准曲线绘制，并以水代替试样，按一样操作步骤，进展空白试验，以此对试样作空白校正。计 算硫化物(S2， mg/L) =式中， m从校准曲线上查出的硫量(g)，V水样体积(m1)。精细度和准确度六个实验室分析含0.029-0.043mgL的硫化物加标水样，回收率为65-108%；单个实验室的相对标准偏差不超过12%；单个实验室分析含0.2890.350mgL的硫化物加标水样，回收率为8097%；相对标准偏差不超过16%。考前须知 (1) 水样中硫化物浓度波动较大，为此，可先按下述手续进展定性试验：分取2
14、550m1混匀并已固定的水样，置于150ml锥形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及数粒玻璃珠，立即在瓶口覆盖滤纸，并用橡皮筋扎紧。在滤纸中央滴加10%(mV)乙酸铅溶液1滴，置电热板上加热至沸，取下锥形瓶。冷却后，取下滤纸，查看朝液面的斑点是呈淡棕色还是呈黑褐色，从而判断水样中含硫化物的大致含量，以确定水样取用量。 (2) 显色时，参加的两种试剂均含硫酸，应沿管壁*参加，并加塞混匀，防止硫化氢逸出而损失。 (3) 绘制校准曲线时，向反响瓶中参加的水量应与测定水样时的参加量一样。二、碘量法概 述1方法原理硫化物在酸性条件下，与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。由硫代硫酸钠溶液所
15、消耗的量，间接求出硫化物的含量。2干扰及消除复原性或氧化性物质干扰测定。水中悬浮物或浑浊度高时，对测定可溶态硫化物有干扰。遇此情况应进展适当处理。3方法的适用围本方法适用于含硫化物在1mgL以上的水和废水的测定。仪 器 (1)250m1碘量瓶。 (2) 中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜。 (3)25m1或50m1滴定管(棕色)。试 剂 (1) 1mo1L乙酸锌溶液：溶解220g二水合乙酸锌于水中，用水稀释至1000ml。 (2) 1%淀粉指示液。 (3)1十5硫酸 (4)0.05molL硫代硫酸钠标准溶液：称取12.4g五水合硫代硫酸钠溶于水中，稀释至1000ml，参加0.2g无水碳酸钠，保存于棕色瓶中。标定：向250ml碘量瓶，参加lg 碘化钾及50m1水，参加重铬酸钾标准溶液(l6K2Cr2O7)
