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1、 临床科室“备用药品”审核、检查制度 一、目的 通过健全急救备用药品治理制度，使检查制度落实到位，防止消失过期、变质药品；避开贮备药品数量过多影响本钱掌握；防止药物贮存不当而导致药品疗效下降；堵塞药品治理漏洞。 二、依据：药品治理法 三、适用范围：临床科室“备用药品”审核、检查的治理工作 四、内容 （一）备药品种、基数审核。 建立适宜药品贮存基数，由科室负责人提交备药打算，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。各科依据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避开积压， （二）使用登记治理 急救药品的领取、使用要进展登记，记录上应清晰地记载药品的名称、批号、规格、生产日
2、期、有效期等根本状况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。 （三）备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品治理的第一责任人，监视科室治理药品，指定责任感强的护士特地治理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室全部药品数量进展交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次并记录。 2、建立药品质量检查记录表，检查者对检查状况照实记录。药房人员每月不定期下病区抽查药品治理状况，对于存在问题准时反应给相应部门，做到层层把关。检查内容包括：药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期6 月且科内使用量少的药
3、品，准时提示更换。 （四）备用药的使用 药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品治理不当或更换不准时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。 （五）备用药的摆放 1、实行“一目了然”治理方法：药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。 2、全部药品贮存盒或瓶外标识清晰，便于清点，标识内容：品名、剂量、单位、基数量及有效期。 3、基数药品使用标志：基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提示准时补充，各班清点时一目了然。 （六）备用药品的交接 建立“药品基数交接记录单”，做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班夜班进展循环交接。 （七）、毒麻、一类精神药品的治理 1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁治理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。 2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。 3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。 4、领用毒麻药品特别要求：注射用的毒麻药品（如度冷丁等），须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破裂等意外状况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长科护士长药学部门负责人。
