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1、河南中医学院 2006 至 2007 学年第 一 学期中药制剂分析试题供 03 级中药专业使用学号：: 座号：系另年级：专业：C. 用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D. 用蒸馏法制成制剂的鉴别E. 含有原生药粉的制剂的鉴别5. 砷盐检查法中加入KI的目的是A. 除 H2SB. 将五价砷复原为三价砷C. 使砷斑清晰D. 在锌粒外表形成合金 E. 使氢气发生速度加快6. 在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发7. 在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂得分评卷人题号-
2、一一二三四五六七总计得分总分合计人： 复核人：一、试题类型：A型题每题1分，共20分每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个 最正确答案，并将其字母标号填入题干的括号内。1 中药制剂分析的任务是A. 对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2中药制剂分析的主要对象是A. 中药制剂中的有效成分B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分C. 中药制剂中的毒性成分D.中药制剂中的贵重药材E.中药制剂中的指标性成分3. 纸色谱法是以以下哪种物质为固定相
3、A.纸 B.水 C.乙醇 D.酸 E.硅胶4. 中药制剂的显微鉴另最适用于A. 用药材提取物制成制剂的鉴别B. 用水煎法制成制剂的鉴别A. 硫代乙酰胺 B. 氯化钡 C. 硫化钠 D. 氯化铝 E. 硫酸钠8. 应用HPLC法进行中药制剂有效成分含量测定，最常用的定量方法是A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法9. 中药制剂分析中以下哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素10. 通常不用混合溶剂提取的方法是A.冷浸法回流提取法C.超声提取法D连续回流提取法E.超临界提取法11. 回收率试验是在已知被测物
4、含量A的试样中加入一定量B的被测物对照品进行 测定，得总量C，则A.回收率() = (CB)/AX100%B.回收率() = (CA)/BX100%C.回收率()=B/(CA)X100%D.回收率()=A/(CB)X100%E.回收率() = (A+B)/CX100%12. GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A、峰面积B、保留时间C、别离度D、理论塔板数E、拖尾因子13. 可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是A. 反相高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法 D. 正相高效液相色谱法E. 分光光度法14生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是 A. 酸水液B. 碱
5、水液C. 丙酮D. 氯仿E. 正丁醇15.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 流动相中加二乙胺 B. 调整流速 C. 调整检测波长D. 调整进样量E.改变流动相极性16天然牛黄与人工培育牛黄相比其化学成分与药理作用A、有较大差异B、差异较少C、无很大差异D、个别成分有差异 E、基本一致17合剂与口服液最常用的净化方法为A. 液固萃取B. 液液萃取C. 蒸馏法D. 沉淀法E. 升华法18颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A. 沸点B. 渗透性 C. 相对密度 D. 极性 E. 粘度19中国药典2005 年版中，含量测定应用最多的方法是
6、A.HPLC B.TLCS C.GCD.Vis-UVE.CE20外用药和剧毒药不描述A.颜色B.形态C.形状D.气E.味得分评卷人二、试题类型：X型题每题1分，共10分每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案中有二至五个选项是符合题目要求的，并将其字母标号填入题干的括号内。21质量标准本身具有的特性为A.权威性B.科学性C.进展性D.稳定性E.可控性22制定质量标准的前提是A.药物组成固定B.药物有特异性成分C.制备工艺稳定D. 原料稳定E.具有简单有效的检测方法23中药制剂分析的特点是A.化学成分的多样性和复杂性B.有效成分的单一性C.原料药材质量的差异性D.制剂杂质来源的多途径性E.
7、 制剂工艺及辅料的特殊性24影响薄层色谱分析的主要因素有A.样品预处理及供试液制备B.薄层色谱的点样技术C.吸附剂的活性与相对湿度的影响D.温度的影响E. 样品的光谱数据25中药制剂的杂质来源途径包括A. 中药材原料质量差异B. 在合成药的过程中未反应完全的原料C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D. 生产过程中的机器磨损E.药物在高温灭菌过程中发生水解26以下关于分析方法效能指标的概念描述正确的有A. 在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B. 被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C. 选择性是指在样品中有其他组分共存时
8、，该分析方法对被测物准确而专属的测定能 力D. 选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E. 耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影响的承受能力27HPLC 色谱仪常用的紫外检测器具有哪些优点A.稳定性好B.线性范围宽 C.对流速变化敏感D.灵敏度高 E.重现性好28生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有A.反应时间B.反应介质的pH值 C.反应温度D. 生物碱与酸性染料结合的能力E. 有机溶剂与离子对形成氢键的能力29以下注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有A.澄明度检查B.无菌试验C.不溶性微粒检查D.鞣质检查E.装量差异30目前中药指纹图谱研究的方法主要
9、有A TLC指纹图谱D MS指纹图谱B HPLC指纹图谱E DNA指纹图谱C GC指纹图谱得分评卷人三、试题类型：填空题每空1 分，共10分请将正确答案填于试题预留的横线上。31 . 国家药品标准包括和32 .薄层扫描法包括和33. 2000年版中国药典中黄连以、黄芪以、白芍以为对照品进行含量测定。34. 砷盐检查法中采用棉花的目的 。35. 皂苷类成分经薄层层析后，多以为显色剂显色观察。得分评卷人五、试题类型：计算题共15分39. 取地奥心血康样品lg,照炽灼残渣检查法中国药典2000年版附录W J炽灼至得分评卷人四、试题类型：简答题每题5分，共15分完全灰化。取遗留的残渣，依法检查中国药典
10、2000年版第一部附录W E第二法，如 果标准铅溶液10卩gAs/mL取用量为2mL,重金属限量为多少?36. 简述薄层色谱法制备标准曲线的目的。37. 简述片剂的质量分析特点。40. 用薄层吸收扫描法测定黄连中小檗碱含量，由方法学考察证明工作曲线过原点。现进 行如下实验，在同一薄板上，分别取浓度为2.00yg/yL标准溶液和供试品溶液取生药黄 连0.300g,提取后定容10.00mL，点样体积为2yL，由薄层扫描仪测得峰面积为 A =58541.80, A =78308.3，计算黄连药材中小檗碱含量。SX38. GC 应用于中药制剂定量分析最常用的定量方法是什么?为什么?得分评卷人六、试题类
11、型：论述题共10 分41在中药制剂皂苷类单体成分分析中，试论述如何根据其结构特征和理化性质确定分析条件和方法。得分评卷人42乐脉颗粒的质量分析方案设计七、试题类型：质量标准方案设计共20分组成：丹参、川芎、赤芍、红花、香附、木香、山楂 制法：以上七味，经煎煮、滤过、浓缩至清膏、与乳糖流化、干燥、制成颗粒。要求：请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。中药制剂分析标准答案及评分标准一、单项选择题每题1分，共20分15 DBBEB 610 EAADD 11-15 BAECA 16-20 ABBAE二、多项选择题每题1分，共10分21 ABC 22 ACD 23ACDE 24ABCD 25AC
12、D26BCDE 27ABDE 28BDE 29ABCE 30ABCDE三、填空题每空1分，共10分31、国家药典，局颁标准32、薄层荧光扫描法薄层吸收扫描法33、盐酸小麋碱黄罠甲昔芍药昔34、醋酸铅出去HqS35、不同浓度的硫酸乙醇溶液四、简答题每题5分，共15分36、答1计算出线性范围2分，2看标准曲线是否过原点，如果过原点 就用外标1点法，如果不过原点，就用外标两点法（2分，3看选择的SX值 是否合适1分。37、答案要点：片剂中常含有赋形剂如淀粉、糊精、糖粉等，有的还含有药材细 粉。以上这些赋形剂大多都是水溶性的，当用有机溶剂提取时，往往可除去它们 的干扰2分。提取方法可用冷浸法、回流法、
13、超声波振荡提取法等2分， 提取液再用液一液萃取或柱色谱法等方法别离净化1分。38、GC定量方法包括内标法、外标法、归一化法等仃分，由于GC进样量小 且不易准确控制，故内标法是中药制剂有效成分含量测定最常用方法2分， 适用于样品的所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对每个组分均产生信 号，或只需测定样品中某几个组分含量的情况。内标法可抵消仪器稳定性差，进 样量不准确所带入的误差，其关键是寻找合适的内标物2分。五、计算题1.039 解：L = 2,0x0,000010 x 100% = 0.0020% =百万分之二十A7QQQQ 3C = * 5854L80 X 泅二仏 / M）二 2.6艸皿
14、P% =cvif-mxlOO% =2.68x10-3x10.000.3000xl00% = 8.93%黄连药材中盐酸小麋碱含量为8.93%。六、论述题41. 答案要点：大多数三菇皂昔类成分，如人参皂昔、三七皂昔等可利用其在紫 外区的末端吸收来检测，但灵敏度相对要低。假设中药制剂中所含三菇皂昔类成 分本身具有较强的紫外吸收，如甘草酸、远志皂昔等，可用HPLC法别离并用紫 外检测器检测。近年来，蒸发光散射检测器这一通用型质量检测器的技术日渐成 熟，应用效果较好，基线稳定，重现性好，灵敏度高。5分皂昔的含量测定一般需要用适当的溶剂提取。由于皂昔在极性溶剂中溶解度 较大，因此提取溶剂可为各种浓度的甲醇70%95%、乙醇、异丙醇、丁醇、
