《药品采购验收保管储存出入库规章制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品采购验收保管储存出入库规章制度.docx（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、合用文案湖南省人民医院药质量量管理制一、药品采买质量管理制度一、药品采买时应选择已经过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；经过湖南省药品药品集中招标采买网购进药品。供货单位供应有效的证明资料办理首营，包括药品生产企业资质证明：药品生产赞同证、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：GMP证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：药品经营赞同证、营业执照、税务登记、GSP证。二、对付供货单位销售人员合法资质进行考据。应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。四、购进药品应索取合法
2、票据（发票、供货清单），并做到票、帐、货吻合，票据和凭证应按规定保留高出药品有效期一年，但不得少于两年。五、购进药品应成立真实完满的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保留三年以上。六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品批件和进口药品检验报告书或注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关文案大全合用文案单复印件。购进国家食品药品督查管理局规定批签发的生物制品，应同时索取生物制品批签发合格证复印件。二、药品查收管理制度一、医疗机构对付购进药品进
3、行逐批查收；待查收的药品应放在待验区，并在当日内查收达成。二、查收药品应依占相关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及表记逐一进行检查。1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、赞同文号、产品批号，生产日期，有效期等。2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反响、注意事项及储蓄条件等。3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材应注明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片外包装应印有或贴有标签，注明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明
4、的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品批件及进口药品检验报告书或进口药品通关单查收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。文案大全合用文案三、查收合格的药品方可入柜台（货架），并在查收单上签字或盖章，并注明查收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破坏、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入柜台（货架）。三、药品保留储蓄管理制度一、分类管理：在柜（架）药品应分品种按批号分开堆放。口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。二、分区管理：
5、依照药品性质及储蓄要求分常温、阴凉、冷藏区。设置与其睁开的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储蓄要求渐渐做到设置常温库（0-30摄氏度）、阴凉库（不高于20摄氏度）、冷库（柜台）（2-10摄氏度）；药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应装备温湿度检测设施。并仔细做好温、湿度记录。发现温、湿度异常，应马上采用措施进行调治。三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特别管理的药品应专柜存放，专人上锁保留，专帐记录，帐物吻合。四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。五、应装备吻合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整
6、齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离很多于30cm。文案大全合用文案四、拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能够明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。二、拆零药品应成立特地拆零柜台或货架，并装备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具干净卫生。三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜（架），不能够与其他药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。四、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。五、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品办理程序办理，不得拆零使用、销售。文案大全合用
7、文案五、不合格药品管理制度一、不合格药品是指与国家药品标准规定不吻合的药品，以下为主要状况：1、药品内在质量不吻合国家法定质量标准及相关规定。2、药品外观质量不吻合国家法定质量标准及相关规定。3、药品包装、标签及说明书不吻合国家相关规定。二、购进的药品经查收确认为不合格药品，不得入柜（架）使用，应及时上报当地食品药品督查管理部门办理。三、在药品储蓄、养护、上柜、使用、销售过程中发现过期无效、裂片、破坏、霉变，药品所含成分及药品成分含量、药品包装表记等不吻合国家规定等不合格药品，应集中存放于不合格区，做好记录，完满相关手续。四、不合格药品应按规定进行报损和销毁。1、不合格药品的报损、销毁由医疗机
8、构负责人负责，填写不合格药品报损销毁记录。2、不合格药品销毁时，应采用焚烧、深埋、毁形等方法处理。文案大全合用文案六、卫生和人员健康管理制度医疗机构的药房和个人卫生应吻合规定要求。一、做到每天早晚对药房各做一次干净，保持药房的环境整洁、卫生，无污染物及污染源。二、货架（柜）摆放的药品应保持无灰尘、无污染、药品摆放规范有序。三、在岗时应着装整齐，头发、指甲注意修剪整齐。四、应如期进行健康体检，并成立健康档案。五、健康体检应在当地卫生行政部门认定的体检机构进行，体检的项目应吻合任职岗位条件要求，体检结果应存档备查。文案大全合用文案七、特别药品的购进、查收、储蓄、保留和使用管理制度麻醉药品、第一类精
9、神药品、医疗用毒性药品等均为特别管理药品，应做到以下管理：药品购进：一、特别药品使用单位应到药品督查管理部门赞同。二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有效证件（身份证），到有特别药品经营资格的药品批发企业购进特别药品。三、购进药品时应采用银行转账资本，不得现金买卖。公路运输必定有专人负责，缩短在途时间，防范扔掉、被盗。药品查收一、查收应做到货到即验，双人开箱查收，清点查收到最小包装，查收记录双人签字。查收记录应采用专用记录，内容有：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、查收结论、查收和保留人员签字。查收记录应保留至有效期一年，但不
10、得少于三年。二、查收发现缺少、破坏的药品应双人清点登记，报单位领导赞同并加盖公章后及时向供货单位盘问、办理。药品储蓄、保留文案大全合用文案一、必定推行专人负责（双人），专库（柜）加锁（双锁），对进出库药品应成立专用帐册，进出逐笔纪录，记录的内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号吻合。二、医疗机构对付麻醉、精神药品按日做耗资统计，处方单独存放，按月汇总，最少保留2年。专用帐册的保留应当在药品有效期满后很多于2年。三、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在县级以上药品督查部门监督下进行，并对销毁的麻醉、精神药品造
11、表详细登记，完满经手人、负责人、院长和督查人员签字手续。四、麻醉、精神药品在运输、储蓄、保留过程中发生扔掉或被盗、被抢的及发现欺诈或冒领的应马上报告所在地公安、药品和卫生主管部门。药品的使用一、特别药品必定凭具备资格的执业医师处方，方可分派使用。二、使用麻醉药品注射剂处方一次不高出3日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不高出15日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不高出7日用量；第一类精神药品注射剂处方一日不超过7日用量，其他剂型的第一类精神药品处方一次不高出15日用量；第二类精神药品处方一次不高出7日用量。其他状况用药处方请按相关规定执行。文案大全合用文案三、处方的分派人、核对人应当仔细核对
12、麻醉药品处方，签署姓名，并进行登记，对因涂改或超剂量等不吻合规定的麻醉药品处方，处方分派人、核对人员应当拒绝发药。八、药品不良反响（事件）报告管理制度一、药品不良反响（ADR），主若是指合格药品在正常用法用量状况下出现与用药目的没关的或不测的有害反响。为促进合理用药，提高药质量量和药物治疗水平，依照中华人民共和国药品管理法、药品不良反响报告与监测管理方法等相关法律法规，特拟定本规定。二、药品不良反响、医疗器械不良事件的报告范围；1上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点监测的药品、医疗器械，引起的所有不良反响（事件）。2上市5年以内的药品、医疗器械，引起的严重、罕有的或新的不良反响。三、药品
13、不良反响主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反响及过敏反响等。严重的药品不良反响主要有以下状况之一者：引起死亡；致畸、致癌或弊端；对生命有危险并能够致使人体永久的或显然的伤残；对器官功能产生永久伤害；致使住院或住院时间延长。四、一经发现可疑药品不良反响需详细记录、检查，按规定要求对典型病例详细填写药品不良反响/事件报告表，并按规定报告。文案大全合用文案五、应如期收集、汇总、解析药品不良反响信息，每季度直接向当地药品不良反响监测中心报告，严重、罕有的或新的药品、医疗器械（事件）不良反响病例，最迟不高出15个工作日。医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、解析、整理、上报本单位临床用药过程
14、中出现的不良反响状况。患者使用本医疗机构药品出现不良反响状况，经核实后，应按规定及时报告，并上报区食品药品督查管理部门。药房工作人员发药时，应注意咨询患者有无药品不良反响史，讲清必定严格按药品说明书服用，如用药后有异常反响，要及时停止用药并向医生咨询。六、防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反响集体和个体病例，须随时向所在地卫生局、区食品药品督查管理局、不良反响监测中心报告。十、质量事故办理报告管理制度一、质量事故，是指药品管理使用过程中，因药质量量问题致使危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和结果的严重程度分为：重要事故和一般事故。二、重要质量事故1违规购进使用假劣药品，造成严重结果。2未严格执行质量查收制度，造成不合格药品入柜（架）。文案大全合用文案3使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。三、一般质量事故1违反进货程序购进药品，但未造成严重结果的。2保留、养护不当，致使药质量量发生变化的。四、质量事故的报告程序、时限1发生重要质量事故，造成严重结果的，应在十二小时内上报区食品药品督查管理局等相关部门。2应仔细查清事故原因，并在七日内向区食品药品督查管理
