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1、 第六节 老年前列腺癌 前列腺癌是目前常见肿瘤之一，很少报道40岁以下男性患前列腺癌。一般发病都在53岁以后，尤其是在65岁以后。实际上前列腺癌是一个老年疾病。真正原因不是十分清楚，衰老可定起了很重要作用。前列腺癌早期无任何症状和体征，也许患者患病十多年自己都不知道患了前列腺癌。在欧美发达国家，高龄患者前列腺癌患病率高达80%左右，实际上大多数都是隐源癌或早期癌，其中只有一部分进展为中晚期癌到医院就诊。前列腺癌确诊仍然考前列腺的穿刺活检。但是，PSA的检测、肛门指检、超声检查、MRI检查各有其临床意义。PSA超过20ng/ml可能突破前列腺、或已有骨转移。MRI对前列腺癌分期非常重要。早期前列
2、腺癌以观察为主或进行根治手术即完全切除前列腺和周围组织。前列腺癌突破前列腺成为进展期癌症，手术效果受到限制，根治前列腺癌可能极小，治疗重要以雄激素阻断治疗、阉割治疗等为主。患者和医生愿意接受雄激素完全阻断治疗，效果明显。因为前列腺癌为高龄疾病，进展比较缓慢，最后患者大部分死于其它疾病，真正死于前列腺癌本身不足1/4。一、病因 前列腺癌病因目前还不清楚。但是，发现许多因素可以影响前列腺癌发生。 衰老和年龄是前列腺癌最危险的因素。40岁之前很少发生前列腺癌，50岁后前列腺发生呈直线上升，超过65岁人群占前列腺癌的三分之二。 非洲籍美国人容易患前列腺癌，诊断时更有可能处于进展期，死于前列腺癌概率比白
3、种人高2倍。亚裔美国人和西班牙/拉丁美洲籍美国人发病率低。种族之间的差异并不十分清楚。 前列腺癌似乎在一些家庭中流行，它提示可能遗传因素起作用。父亲或兄弟患前列腺癌使前列腺癌发生增加一倍。兄弟患前列腺癌的影响比父亲患前列腺癌的影响大。而且几个亲属患前列腺癌对其影响更大，尤其是亲属很年轻就患前列腺癌。 科学家发现几个遗传基因使前列腺癌危险增加。但是，它们只占其中一小部分。目前还不能在临床上进行基因检测。 饮食对前列腺癌的影响还不十分清楚。红肉或高脂肪奶制品可能轻微升高前列腺癌的危险。此外水果和蔬菜吃的少也与前列腺癌有关系。一些研究提示高钙饮食容易产生前列腺癌。肥胖患前列腺癌的风险高。一些研究提示
4、肥胖患恶性程度比较低的前列腺癌，但是患进展期风险也高。真正的原因不清楚。 大多数研究显示运动并不能降低前列腺癌的风险。但是，另外一些研究发现体力活动强度大尤其老年人降低了发生进展期前列腺癌的风险。 一些研究提示前列腺炎增加了前列腺癌的风险，而另外一些研究没有发现这种联系。在前列腺炎性组织中通常可以见到癌性组织。 许多研究者一直在寻找是否性传播疾病如淋病和支原体疾病能增加前列腺癌的风险。到目前为止还没有一致的结论。 一些早期研究提示输精管切除尤其在35岁以下进行此项手术可能轻度增加前列腺癌的风险。但是，最近的研究没有发现这种联系。一些食物和药物可能对预防前列腺癌有一定作用。西红柿、粉红色葡萄和西
5、瓜含有蕃茄红素，蕃茄红素为维生素样物质有抗氧化作用，可能降低前列腺癌发生的危险。5-还原酶抑制剂非那甾胺使用7年后发现可以降低前列腺癌的发生。二、临床表现 早期前列腺癌通常没有症状，往往是查体时发现PSA 升高才进行诊断。但是，有时前列腺癌和良性前列腺增生引起的症状往往相似，包括尿频、夜间排尿增加、排尿困难、尿中带血、尿痛等等。血尿而且排尿痛苦。 进展期前列腺癌可扩散到身体的其它部位，可能导致相关的症状和体征。最常见的症状是骨痛，经常在椎体（脊柱骨）、骨盆、或肋骨，蔓延到其他骨头，如癌症通常扩散到股骨近端。前列腺癌在脊柱也可以压缩脊髓，导致腿部无力、大小便失禁。（一）直肠指检（digital
6、rectal exam , DRE），是一种前列腺癌分期的重要组成部分。肛门指诊有时可以判断癌症前列腺那一边，或两边都有，或已超越了前列腺蔓延附近组织。 DRE是经常与PSA一起使用早期发现前列腺癌。DRE没有PSA重要，但是在PSA正常患者中DRE更有意义。 （二）经直肠超声检查 （Transrectal ultrasound ,TRUS) 主要应用前列腺的活检，对早期发现前列腺癌意义不大。（三） MRI 可以评价前列腺病变和周围淋巴结的情况，可以预测前列腺癌是否侵犯前列腺包膜和精囊腺等。而CT 在评价前列腺病变作用意义不大，因为它不能准确辨认前列腺癌或不能对前列腺癌进行分期。（四）同位素骨
7、扫描 在分析是否有骨转移明显优于普通X线。大多数前列腺癌转移是多灶性，局限于中轴骨。 PET CT 在前列腺癌诊断中没有意义。三、实验室检查（一）前列腺特异性抗原（PSA）是由前列腺细胞制造包括正常细胞和癌细胞。PSA的主要存在于精液中，血液中也有少量的PSA。大多数健康的男性PSA 低于4 ng/mL，随着PSA的上升患前列腺癌机会就增加。. Qinlixin ty xng kngyun (PSA) sh yu qinlixin xbo zhzo de wzh (t sh yu zhngchng xbo h i xbo zhzo). Jngun PSA de zhyo shi jngy zh
8、ng fxin, sholing de xiy zhng y fxin. D dush jinkng de nnxng mi hoshng xi 4(n k/hoshng) de xiy ho wi k de shupng. Du qinlixin i yu shngshng de PSA shupng de jhu shngshng.前列腺特异性抗原（PSA血清水平）是前列腺癌最重要的检验指标。但是，不是一个完美无缺指标。PSA水平与前列腺癌存在和范围呈现正相关。PSA水平 20 ng / mL：前列腺癌风险60以上。风险大大增加，有可能发生骨转移。 PSA速率 PSA速率不是一个单独检查项
9、目，它测定的是随着时间推移PSA上升速度。一般情况下，PSA上升缓慢，当有前列腺癌存在时可能就加快。不过PSA速率意义远远小于PSA本身意义。基于这个原因，美国癌症协会对前列腺癌早期诊断不使用PSA速率。 PSA 密度前列腺的大小影响PSA 浓度。有时使用PSA 密度纠正大前列腺PSA的浓度。前列腺大小通过经直肠超声检查计算大小。PSA 密度高发生前列腺癌可能大一些。但是，目前PSA 密度显示没有实际意义。尽管老年人与年轻人PSA有差距，但是目前还不能证明年龄相关PSA 范围的临床有用性。所以不建议使用 。 （二） 确诊前列腺癌后PSA的意义 PSA 检测主要是早期发现前列腺癌，但是在其他一些
10、情况也有用 。根据PSA浓度，结合已经确诊的前列腺癌分级，决定是否做CT、骨扫描等。如果PSA很高，肿瘤突破前列腺，为肿瘤治疗选择提供指导。根据PAS浓度分析手术、雄激素阻断等治疗的效果。PSA实际数值并没有PSA变化重要。PAS不能预测是否有临床症状或患者能活多长时间。许多患者PSA很高，却感觉良好。而另外一些患者PSA值低，却有症状。 进展期前列腺癌的PSA 的变化比实际数值更重要。四、诊断和鉴别诊断 前列腺癌一般在超声引导下，经过直肠后穿刺活检确诊。如果穿刺结果为阴性，高度怀疑例如PSA高或直肠指检发现病变，可能有前列腺癌即为假阴性，可以进行反复穿刺活检。超声引导下穿刺活检并发症少、患者
11、容易接受。病理学家根据Gleason 系统分级，分为1-5级：癌性组织象正常前列腺组织为1 级，癌性组织无正常组织特点，通过前列腺任意扩散为 5级。2-4级介于两者之间。 因为前列腺癌不同部位有不同分级，取两个不同部位肿瘤放在一起记分即Gleason记分，从2 到10分。2-4 分化良好或叫低度前列腺癌 5-7分化中度或叫中度前列腺癌 8-10分化差或叫高度前列腺癌美国癌症联合委员会（ the American Joint Committee on Cancer ，AJCC) TNM 分期系统 T 分类 前列腺癌局部范围，分为T1、T2、T3、T4。T1: T1a: 癌症因良性前列腺增生经尿道
12、前列腺切除术（transurethral resection of the prostate ，TURP) 时无意中发现。癌症占切除组织不到5%。 T1b: 癌症因良性前列腺增生经尿道前列腺切除术时无意中发现。癌症占切除组织大于5%。T1c: 因PSA增高进行活检发现。 T2: DRE时发现，病变仍然局限在前列腺内 T2a: 癌症局限于前列腺一边（右或者左），而且少于一边的一半。 T2b: 癌症局限于前列腺一边（右或者左），而且多于一边的一半。T2c: 癌症右左两边都有。 T3: 癌症范围超出前列腺，扩散至精囊腺。 T3a: 癌症范围超出前列腺，但未扩散至精囊腺。 T3b: 癌症范围超出前列腺
13、，已经扩散至精囊腺。 T4: 癌症范围超出前列腺，已经扩散至除精囊腺以外的组织如膀胱括约肌、直肠、或盆腔壁等。 N 分类 N0: 无淋巴结转移。 N1: 转移至盆腔淋巴结 。 M分类 M0: 转移未超出局部淋巴结范围 。M1: 转移超出局部淋巴结范围 。M1a: 转移到盆腔以外淋巴结。M1b: 转移至骨头。M1c: 转移到肺、肝或脑等。 分期 I 期 : 符合下面其中之一: T1, N0, M0, Gleason 记分6 或少于6, PSA 小于10。 或T2a, N0, M0, Gleason 记分6 或少于6, PSA 小于10。.IIA 期: 符合下面其中之一: T1, N0, M0, Gleason 记分7, PSA 小于20。 或T1, N0, M0, Gleason 记分6 或少于6, PSA 大于10，小于20。 或T2a or T2b, N0, M0, Gleason记分7 或少于6, PSA 小于20。IIB 期: 符合下面其中之一: T2c, N0, M0, 任何Gleason记分, 任何PSA。 或T1 or T2, N0, M0, 任何Gleason记分, PSA of 20或大于20 。或 T1 or T2, N0, M0, Gleason记分 8 或大于8, 任何PSA 。 III期: T3, N0, M0, 任何Gleason记分, 任何PSA。IV
