《高三化学新课标第一轮复习教学案考点43高中化学》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三化学新课标第一轮复习教学案考点43高中化学（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、考点4 醛考点聚焦1.了解乙醛的物理性质和用途；掌握乙醛与氢气的加成反应,乙醛的氧化反应；3.了解醛类的一般通性,常识性的了解甲醛的性质和用途。知识梳理一、乙醛的物理性质乙醛是一种 、 的 体,密度比水小,沸点 （2.)易挥发，易燃烧,能跟 、 等互溶。一、 乙醛的化学性质乙醛的结构简式为CH3HO,官能团为醛基(CO),由于醛基比较活泼，故乙醛可以发生 反应和 反应。加成反应(也可称为 反应)方程式: 氧化反应燃烧氧化：弱氧化剂氧化:银氨溶液，新制u（）2A.银镜反应 a、银氨溶液的制取: 加试剂的顺序 、加氨水的程度（直至最初产生的） 方程式: 、银镜反应成功的关键：试管洁净（NaH洗涤）
2、、配制准确、不能振动 c、银氨溶液应现配现用,反应后的溶液及时倒去 d、银镜的洗涤: 、用途:检验CO，工业制镜、保温瓶胆 B.与新制的C（H）2碱性悬浊液反应: 反应式： 用途:检验CH强氧化剂氧化：滴入酸性KMO4、溴水的现象? 催化氧化:H3HO+O CH3OOH(工业制乙酸)三、甲醛：CH2O,HCO ,重要化工原料 物性:俗名蚁醛，无色、强烈刺激性气味的 ,通常使用HCO（) 3540%的甲醛水溶液福尔马林化性：氧化反应 HCHO4g(NH3)OH HCO+4Cu(OH）2 还原反应:HH+H2H3OH试题枚举【例】某有机物的化学式为C510O,它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟H
3、2加成，所得产物的结构简式可能是(） A（CH3CH2) OHB.(3)3CH2 .C3H2C（H3）2HD.C3(CH2)CH2OH解析：根据题中所示的有机物化学式和性质，可知此有机物为饱和一元醛，其可能的同分异构体有：CH3H3CH2CH2CH2CO CH3HCH2CHO CH3 CH3CH3 CH3CCCHO H3 CCOO H H 醛跟H2的加成反应是发生在 C H上,使之转化为CO，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上。所以、C选项均不可能。应是B、D选项。答案:B、。【例】使30g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的Na2O，Na2O2增重的质量为（ ） 、10gB、15gC、0g、0Na2
4、O2解析：把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解，重组变式为H2。它在燃烧过程中化合的氧气又在通过2O2时放出。其过程如下：O2 CO2 Na2CO3Na2O2CH2(或COH2) H2O 2NaH生成物再等效分解、重组变式分别为:22CO、Na22H2，固体增加的质量等于原来CHO的质量,故增重3。答案：D【例3】以乙烯为初始反应物，可制得正丁醇(3C2 CH2 C2OH）。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下列反应中的中间产物()可看成是由（）中的碳氧双键打开,分别跟()中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得，(）是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):OHHHR
5、R-H2ORC2-H=O+R-H-HO-CH2-C-C-CH CH2C=CCHO （) （） (）请运用已学过的知识和上述给出的信息,写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式（不必写出反应条件)。解析:题目要求由乙烯制正丁醇，显然一步反应是不行的，本题可采用逆推法。正丁醇分子有个碳原子，如何从2个碳原子的原料制得个碳原子的产物？题目给了新信息，能不能利用它作为桥梁?制正丁醇的前一步反应物又是什么?这样思考，就容易得出如下思路：CH3CHC2C2OH3CHCHCOCH-CH-CH2-CHOCH3CHOCH2=C2则以乙烯为起始反应物,其制法顺序则与上述相反。答案:C2=C2+H2OCH3CHO 2CHH2OH+O2CH3CHO2H2OH 2CH3COH3CHCOOH H3HCH2CHC3CH=CCHO+H2O CH3CH=CHO+H2CH3CC2CH2H
