IgM捕捉ELISA法(MacELISA)检测出血热IgM抗体

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1、附件1 IgM捕捉ELISA法(MacELISA)检测出血热IgM抗体本试剂盒系采用抗人链捕获人血清IgM抗体,加辣根过氧化物酶病毒抗原标记物,用以检测出血热特异性IgM抗体。具有较高的敏感性、特异性和重复性。特别适用于出血热的早期特异性诊断及其它实验性研究。本试剂盒为96人份/包装。试验材料:(1)抗人IgM抗体(链):用pH9.5的包被液包被酶标板(2)冻干阳性血清/冻干阴性血清1支, 0.2ml/支,工作浓度为1:10;(3)冻干辣根过氧化物酶病毒抗原标记物1支, 0.5ml/支,工作浓度为1:20;(4)冻干小牛血清1支,1ml/支;(5)浓缩洗液(10倍浓缩)1瓶,50ml;(标本稀

2、释液为含5%小牛血清原倍洗液);(6)A/B显色液和终止液各1瓶。(冻干试剂先用相应量的去离子水溶解,然后临用前根据所需按工作浓度稀释使用,余下的放-20保存)(7)终止液:4N H2SO4(8)酶标仪。检测步骤:(1)将待检血清用稀释液100倍稀释,加入已包被抗人链抗体的酶标板一孔中,100l/孔,同时加入已1:10稀释的阳性血清/阴性血清对照各一孔,100l/孔,置37水浴孵育1小时。(2)弃去血清,用PBST漂洗5遍,甩干。(3)将冻干辣根过氧化物酶病毒抗原标记物1:10稀释后,加入反应板相应孔内,100l/孔,37水浴孵育1小时。(4)弃去酶标抗体,用洗涤液洗涤6次,甩干。(5)加显色

3、液:于各反应孔内加A/B液各一滴,37,避光35分钟。(6)加终止液(4NH2SO4)于每反应孔,一滴/孔。结果判断:(1)目测方法:阳性对照孔呈明显蓝色,阴性对照孔呈无色,对照成立;若待检血清孔呈明显淡蓝色或深蓝色(TMB),则标本为出血热IgM抗体阳性,反之阴性。(2)酶联免疫检测仪检测:于450nm(TMB)阳性对照孔OD值/阴性对照孔OD值,即P/N2.1,对照成立;若待检血清孔OD值与阴性对照孔OD比值2.1,则标本为流行性出血热IgM抗体阳性,反之阴性。(阴性对照孔OD值小于0.05按0.05记,若大于0.05按实际数值计算)意义:阳性结果,表明患者新近汉坦病毒感染,用于出血热早期诊断。

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