(完整版)氧化还原滴定法部分.doc

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1、氧化还原滴定法部分一、填空题1.根据标准溶液所用的氧化剂不同,氧化还原滴定法通常主要有 法、法、和 法。2.KMnO4试剂中通常含有少量杂质,且蒸馏水中的微量还原性物质又会与KMnO4作用,所以KMnO4标准溶液不能 配制。3.K2Cr2O7易提纯,在通常情况下,试剂级K2Cr2O7可以用作 ,所以可 配制标准溶液。4.碘滴定法常用的标准溶液是 溶液。滴定碘法常用的标准溶液是 溶液。5.氧化还原滴定所用的标准溶液,由于具有氧化性,所以一般在滴定时装在 滴定管中。6.氧化还原指示剂是一类可以参与氧化还原反应,本身具有 性质的物质,它们的氧化态和还原态具有 的颜色。7.有的物质本身并不具备氧化还原

2、性,但它能与滴定剂或反应生成物形成特别的有色化合物,从而指示滴定终点,这种指示剂叫做 指示剂。8.用KMnO4溶液滴定至终点后,溶液中出现的粉红色不能持久,是由于空气中的 气体和灰尘都能与MnO4缓慢作用,使溶液的粉红色消失。9.在氧化还原滴定中,利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做 。10.淀粉可用作指示剂是根据它能与 反应,生成 的物质。11.用Na2C2O4标定 KMnO4溶液时,Na2C2O4溶液要在7585下滴定,温度低了则 ;温度高了则 。12.用碘量法测定铜盐中铜的含量时,加入 的目的是使CuI转化成溶解度更小的物质,减小沉淀对I2的吸附。13.碘量法的主要误差来源是 、 。

3、14.对于 的反应,其化学计量点时电势Esp计算式是 。15. I2在水中溶解度很小且易挥发,通常将其溶解在较浓的 溶液中,从而提高其溶解度,降低其挥发性。16.氧化还原指示剂的变色范围为 17. K2Cr2O7滴定FeSO4时,为了扩大滴定曲线的突跃范围,应加入 作酸性介质。二、选择题(下列各题只有一个正确答案,请将正确答案填在括号内 )18.利用KMnO4的强氧化性,在强酸性溶液中可测定许多种还原性物质,但调节强酸性溶液必须用( )。A. HCl B. H2SO4 C. HNO3 D. H3PO419.滴定碘法是应用较广泛的方法之一,但此方法要求溶液的酸度必须是( )。A. 强酸性 B.强

4、碱性 C.中性或弱酸性 D.弱碱性20.在滴定碘法中,为了增大单质I2的溶解度,通常采取的措施是( )。A. 增强酸性 B.加入有机溶剂 C.加热 D.加入过量KI21.用K2Cr2O7法测定亚铁盐中铁的含量时,假如混酸既可调节酸度,也扩大了滴定的突跃范围,此混酸为H2SO4( )。A. HCl B. HNO3 C.H3PO4 D. HAc22.氧化还原滴定法根据滴定剂和被滴定物质的不同,等量点在突跃范围内的位置也不同,等量点位于突跃范围中点的条件是( )。A. n1=1 B.n2=1 C.n1=n2 D.n1n223.在选择氧化还原指示剂时,指示剂变色的( )应落在滴定的突跃范围内,至少也要

5、部分重合。A. 电极电势 B.电势范围 C.标准电极电势 D.电势24.直接碘量法的指示剂是淀粉溶液。只有( )淀粉与碘形成纯蓝色复合物,所以配制时必须使用这种淀粉。A. 药用B. 食用C. 直链D. 侧链25.用KMnO4溶液进行滴定,当溶液中出现的粉红色在( )内不退,就可认为已达滴定终点。A. 10秒钟B. 半分钟C. 分钟D. 两分钟26.氧化还原滴定曲线中点偏向哪一边,主要决定于( )。A. 转移电子数多少 B. 滴定剂浓度 C. 滴定剂氧化性 D. 被滴定物浓度27.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸钠时,滴定速度( )。A. 像酸碱滴定那样快速 B. 始终缓慢 C. 开始快然

6、后慢 D. 开始慢中间逐渐加快最后慢28.间接碘量法一般是在中性或弱酸性溶液中进行,这是因为( )。A. NaS2O3在酸性溶液中容易分解 B.I2在酸性条件下易挥发 C.I2在酸性条件下溶解度小 D.淀粉指示剂在酸性条件下不灵敏29.欲以K2Cr2O7测定FeCl3中铁含量,溶解试样最合适的溶剂是( )。A. 蒸馏水 B.HCl蒸馏水 C.NH4Cl蒸馏水 D.HNO3蒸馏水30.用K2Cr2O7法测定钢铁试样中铁含量时,加入H3PO4的主要目的是( )。A. 加快反应速度 B.提高溶液酸度 C.防止析出Fe(OH)3沉淀 D.使Fe3生成Fe(HPO4),降低铁电对电势31.用KMnO4法

7、滴定Fe2,反应介质应选择( )。A. 稀盐酸 B.稀硫酸 C.稀硝酸 D.稀醋酸 32.用草酸为基准物质标定KMnO4溶液时,其中MnO4、C2O4的物质的量之比为( )。A. 25 B. 4:5 C. 5:2 D. 5:4 33.在盐酸溶液中用KMnO4法测Fe2,测定结果偏高,其主要原因是( )。A. 滴定突跃范围小 B.酸度较低C.由于Cl参与反应 D.反应速度慢34.以碘量法测定铜合金中的铜,称取试样0.1727g,处理成溶液后,用0.1032molL1 NaS2O3溶液24.56mL滴至终点,计算铜合金中Cu%为( )。A. 46.80 B. 89.27 C. 63.42 D. 9

8、3.6135.用草酸钠标定高锰酸钾溶液,可选用的指示剂是( )。A. 铬黑T B.淀粉 C.自身 D.二苯胺36.用间接碘量法测定物质含量时,淀粉指示剂应在( )加入。A. 滴定前 B.滴定开始时 C.接近等量点时 D.达到等量点时37.KMnO4在酸性溶液中与还原剂反应,其自身还原的产物是( )。A. MnO2 B.MnO42 C.Mn2 D.Mn2O238.碘量法测定铜的过程中,加入KI的作用是( )。A. 还原剂、配位剂、沉淀剂 B.还原剂、沉淀剂、催化剂C.氧化剂、沉淀剂、配位剂 D.氧化剂、配位剂、指示剂三、简答题39.准确称取胆矾0.40.5克,放入250mL碘量瓶中,假如5mL1

9、 molL1H2SO4及100mL蒸馏水。待胆矾溶解后加入10mL饱和NaF溶液及10mL10%KI溶液,摇匀,置暗处5分钟,用Na2S2O3标准溶液滴定至浅黄色,然后加入2mL0.5%淀粉溶液继续用标准溶液滴定至浅蓝色,然后加入10mL15%KSCN溶液,摇匀,再继续滴定至蓝色刚好消失,即为终点。读取Na2S2O3消耗的体积,计算胆矾中铜的含量。胆矾易溶于水,为什么溶解时要加入H2SO4?能否用HCl代替H2SO4?测定中加入KSCN的目的何在?能否在酸化后立即加入KSCN?加入NaF有何作用?可否在加入KI之后才加入NaF?滴定至终点后,放置一会儿,为什么溶液会变蓝?40.用间接碘量法测定

10、物质的含量时,为什么要在被测溶液中加入过量的KI?四、计算题41.取一定量的MnO2固体,加入过量浓HCl,将反应生成的Cl2通入KI溶液,游离出I2,用0.1000molL1Na2S2O3滴定,耗去20.00mL,求MnO2质量。 42.测定某样品中CaCO3含量时,称取试样0.2303g,溶于酸后加入过量(NH4)2C2O4使Ca2离子沉淀为CaC2O4,过滤洗涤后用硫酸溶解,再用0.04024molL1KMnO4溶液22.30mL完成滴定,计算试样中CaCO3的质量分数。43.称取KMnO4和K2Cr2O7混合物0.2400g,当酸化并加入KI后,析出I2相当于60.00mL0.1000 molL1Na2S2O3,求混合物中KMnO4和K2Cr2O7的质量分数。 4

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