异氰酸酯与氨基反应

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1、异氰酸酯与氨基反应时间来源未知作者点击3次胺基与异氰酸酯的反应是聚氨酯制备中较为重要的反应之一。凡是伯胺基及仲胺基的化合物，除具有较大位阻的外，基本都能与异氰酸酯反应。异氰酸酯与胺反应生成取代脲。总的来说胺基与异氰酸酯的反应是聚氨酯制备中较为重要的反应之一。凡是伯胺基及仲胺基的化合物，除具有较大位阻的外，基本都能与异氰酸酯反应。异氰酸酯与胺反应生成取代脲。总的来说，胺基与异氰酸酯的反应较其它活性氢化合物为高。异氰酸酯与胺伯化合物的反应活性除了受异氰酸酯结构影响外，还受胺类化合物结构的影响。强碱性的胺活性大。脂肪族伯胺与异氰酸酯的活性相当大。在025度就能和异氰酸酯快速反应，生成脲类化合物。脂肪

2、族伯胺与芳香族异氰酸酯的反应太快，来不及控制，很少使用。在聚氨酯制备中，因伯胺活性太大，一般应在室温下反应。脂肪族仲胺和芳香族伯胺与异氰酸酯反应就比脂肪脂肪族伯胺慢。对于芳香族胺，若苯环的邻位上有取代基，由于存在空间位阻效应，反应活性要比无邻位取代基的小；其中存在吸电子取代基者使胺基的活性大大降低。而对位存在吸电子取代基的芳胺的活性比无取代基的活性高，这是因为它通过苯环使得胺基的碱性增强，容易失去质子。常用的二胺化合物是活性较缓和的芳香族二胺，如3,3-二氯-4,4二氨基二苯甲烷等，二氨基二苯甲烷氨基的邻位Cl原子的空间位阻基电子诱导效应使得NH的活性较低。下表为几种芳香族二胺与端基NCO聚氨酯预聚体反应的凝胶时间。胺类名称凝胶时间/min温度对苯二胺室温-二甲基-4,47-联苯二胺室温（在溶剂中）多亚甲基多苯胺度（熔融状态）二氨基二苯甲烷室温（在溶剂中）联苯二胺室温-二氯-4,4二氨基二苯甲烷7-二甲氧基-4,47-二氨基苯甲烷室温-二氯-4,4-联苯二胺1520责任编辑：