《染色体结构变异实验考题面面观教案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《染色体结构变异实验考题面面观教案.doc（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、染色体构造变异实验考题面面观教课方案分析：T基因位于正常染色体还是异样染色体上有两种情况（见以以下图）染色体变异（缺失）实验考题面面观以染色体构造变异为素材，观察变异生物的减数分裂、遗传定律等比较突出。下面以染色体构造变异为背景，探秘命题的几种角度。角度1：研究基因能否存在缺失染色体上【例1】、玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一起等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不可以参加受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体图以下：为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异样染色体上,让其进行自交观察F1的表现型。（1）若F1表现型及比率为_，说明T基因位于异样染
2、色体上。（2）若F1表现型_，说明T基因位于正常染色体上。：若T基因位于正常染色体上，雌性个体产生T和t两种配子，而雄性只产生T一种配子，则自交后辈全为黄色；若T基因位于异样染色体上雌性个体产生T和t两种配子，而雄性只产生t一种配子，则自交后辈黄色：白色=1：1。答案：（1）黄色：白色=1：1全为黄色角度2：研究缺失纯合子能否致死【变式1】、玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一起等位基因。若一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做杂合子。但缺失杂合子可育，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体图如下:植株A的T基因可能位于异样
3、染色体，也可能位于正常染色体上。为商讨植株A的T基因存在地点及能否存在染色体缺失纯合体致死。某科研小组采用该植株进行自交，观察后辈表现型。（1）若F1表现型为_，说明不存在缺失纯合体致死。（2）若F1表现型_，说明T基因位于_且缺失纯合体致死。（3）若F1表现型_，说明T基因位于_且缺失纯合体致死。分析：T基因位于正常染色体还是异样染色体上有两种情况（见以以下图）：T 基因无论位于正常染色体还是异样染色体上，且缺失纯合体存活，则自交后辈黄色：白色=3：1；若T基因位于正常染色体上，且缺失纯合体致死，则自交后辈全为黄色；若T基因位于异样染色体上，且缺失纯合体致死，则自交后辈黄色：白色=2：1.答
4、案：（1）黄色：白色=3：1（2）全为黄色正常（3）黄色：白色=2：1角度3：研究缺失下雄配子能否可育【变式2】、玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一起等位基因。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其中t基因位于细胞中9号缺失的染色体上（见以以下图）。还有TT、tt等纯合正常植株若干。请设计简单的实验思路研究染色体缺失的花粉能否可育并进行展望。（1）实验思路：（2）展望结果并分析若后辈黄色：白色为，说明缺失的花粉。若后辈，说明缺失的花粉。分析：玉米是雌雄同株，此题实验目的是研究染色体缺失的花粉能否可育，因此基因型为Tt的黄色籽粒植株A应作为父本，以tt基因型个体做母本进行测交。若
5、后辈黄色与白色之比为1：1，说明缺失的花粉可育；若后辈只有黄色，则说明缺失的花粉不育。答案（1）实验思路：选择tt个体做母本，与Tt做父本进行杂交，依照子代表现型判断。（2）1：1可育黄色不育角度4：染色体缺失能否惹起有关基因的抛弃【例2】、遗传学大将染色体上某一区段及其带有的基因一起抛弃的现象叫做缺失，若一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做杂合子。假定缺失杂合子可育，缺失纯合子拥有完好致死效应（如XdY视作纯合子）。某遗传研究小组对野外中的一种家鼠做了实验，让无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，统计全部子代表现型。已知控制有尾与无尾的基因位于X染色体上，
6、回答以下问题：（1）若后辈雌性有无尾和有尾之分，而雄性均为有尾，说明染色体缺失时与尾有无的有关基因，且无尾是。（2）若后辈雌雄均为有尾，说明染色体缺失时与尾有无的有关基因，且无尾是（3）若后辈雌性有无尾和有尾之分，雄性均为无尾，染色体缺失时与尾有无的有关基因，且无尾是。（4）若后辈雌性均为有尾，雄性均为无尾，染色体缺失时与尾有无的有关基因，且无尾是。分析：依照题意可知此题要解决两个问题:染色体缺失时与尾有无的有关基因能否丢失，有尾和无尾的显隐性关系。可采用假定推理（若基因用D和d表示），分别进行分析推理。详细分析以下：染色体缺失时与尾有无的有关基因未抛弃（X表示该染色体缺失）假定无尾是显性无尾
7、是隐性分析过PXDXdXdYPXdXdXDY程1Dddd1Dd、FXX(无尾)、XX(有尾)、FXX(有尾)XDY(致死)、XdY(有尾)XDXd(有尾)、XDY(有尾)、XdY(致死)染色体缺失时与尾有无的有关基因抛弃（X0表示该染色体缺失与尾有关的基因）假定无尾是显性无尾是隐性分析过PX0XDXdYPX0XdXDY程F1XdX0(有尾)、XDXd(无尾)、F1XDX0(有尾)、X0Y(致死)、XDY(无尾)XDXd(有尾)、X0Y(致死)、XdY(无尾)依照上述分析结果，总结为：（1）若后辈雌性有无尾和有尾之分，而雄性均为有尾，说明染色体缺失时与尾有无的有关基因未抛弃，且无尾是显性。（2）
8、若后辈雌雄性均为有尾，说明染色体缺失时与尾有无的有关基因未抛弃，且无尾是隐性。（3）若后辈雌性有两种表现型，雄性均为无尾，染色体缺失时与尾有无的有关基因抛弃，且无尾是显性。（4）若后辈雌性均为有尾，雄性均为无尾，染色体缺失时与尾有无的有关基因抛弃，且无尾是隐性。答案（1）未抛弃显性（2）未抛弃隐性（3）抛弃角度5：研究变异的原因-染色体缺失还是数目减少显性（4）抛弃隐性【例3】、某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应
9、的基因构成为图甲、乙中的一种，其他同源染色体数目及构造正常。现只有各样缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的变异种类。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）实验步骤：；观察、统计后辈表现型及比率。结果展望：.若，则为图甲所示的基因构成。.若，则为图乙所示的基因构成。分析：（4）方案1选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株（mr）与该宽叶红花突变体进行测交（注意：植株mr产生配子为mr、00两种）。若为图甲所示的基因构成，即MMRomrMmRr、MoRo、Mmro、Mooo（幼胚死亡），宽叶红花：宽叶白花=2:1；若为图乙所示的基因构成，即MR(产
10、生MR和00配子)mrMmRr、MoRo、moro、oooo（幼胚死亡），宽叶红花：窄叶白花=2:1。方案2选择缺失一条2号染色体的窄叶红花植株（mR）与该宽叶红花突变体进行杂交（注意：植株mR产生配子为mR、00两种）。若为图甲所示的基因构成，即MMRomRMmRr、MoRo、MmRo、Mooo（幼胚死亡），后辈全部为宽叶红花；若为图乙所示的基因构成，即MR(产生MR和00配子)mRMmRR、MoRo、moRo、oooo（幼胚死亡），宽叶红花：窄叶红花=2:1。答案：（4）答案一用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交I.宽叶红花与宽叶白花植株的比率为=2:1II. 中宽叶红花与窄叶白花植株的比率为2:1答案二用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交I 后辈全部为宽叶红花植株II宽叶红花与窄叶红花植株的比率为2:1
