《疫苗质量管理职责.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《疫苗质量管理职责.docx（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、目录疫苗质量管理人员质量职责-1-疫苗采购员质量职责-2-疫苗验收员质量职责-3-疫苗保管员质量职责-4-疫苗养护员质量职责-5-疫苗复核员质量职责-6-疫苗销售员质量职责-7-疫苗运输员质量职责-8-共1页第1页文件名称疫苗质量管理人员质量职责文件编号FS-QD-YM-011文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门质量管理部批 准1、目的：明确公司质量管理员质量责任2、范围：质量管理部3、责任人：质量管理员企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责4、正文：一、贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章，负责公司的质量 管理工作，对存在问题提出
2、改良措施。二、据本公司质量方针与目标、质量管理体系的要求开展质量管理工作，协 助部门领导组织实施。三、负责质量管理制度在本部门的催促执行，定期检查各部门制度执行情况。四、完善质量管理网络，对疫苗质量实行有效监控。五、负责首营企业、首营品种、质量审核。六、掌握疫苗质量信息和进货情况，供货单位的质量保证能力和疫苗质量情 况分析评价，参与购进方案编制时提出意见和建议。七、指导、监督和检查疫苗购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中 的质量管理工作，对存在或反响的问题或疑问及时处理。八、负责质量不合格疫苗的复查确认，对不合格疫苗的处理过程实施监督。九、负责疫苗质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查处
3、理和报告。十、收集疫苗质量信息，准确及时地传递与反响，并对收集各种质量信息进 行分析和处理。十一、收集疫苗质量标准及各种档案资料，建立首营企业档案、首营品种档 案、质量档案、质量信息档案等。标准公司质量记录和凭证的管理。十二、配合办公室开展法律、法规及质量方面的知识技能培训、继续教育等 工作。十三、质量管理员负责疫苗的售后平安监测，收集、传递疫苗不良反响信息 管理工作。文件名称疫苗采购员质量职责文件编号FS-QD-YM-012文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门质量管理部批 准企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责共1页第1页1、目的：明确与
4、管理采购工作质量职责2、范围：采购员的工作质量管理。3、责任人：业务员4、正文：一、在业务部门经理领导下，负责疫苗的购进，对采购疫苗的质量及有关指 标承当主要责任。二、认真学习、贯彻、执行国家有关药品经营管理的法律、法规，遵守有关 药品的方针、政策，树立“质量第一思想与医药商业职业道德。严格按照？药 品管理法？、？药品经营质量管理标准？的要求开展药品经营业务。在业务工作过 程中，必须做到依法经营，保证药品质量。三、认真审查供货单位的法定资格两证一照、销售员的委托书、身份证复 印件及质量信誉，考察其履行合同的能力，不得从非法的供货单位和个人处购 进疫苗，必要时配合质量管理部对其进行现场考察，签订
5、购货合同时必须按规定 明确必要的质量条款，或提前与供货单位签订注明有效期的质量保证协议书。四、协助销售部做好“购货合同/协议档案和“供货企业档案 的管理工 作。五、了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反响信息，为质量管理部开 展质量控制提供依据。六、严格执行首营企业和首营品种审批管理制度，负责向供货单位索取首营 企业和首营品种的审核资料，不得从未经审批的企业购进药品。七、购进疫苗应有合法票据，认真填写购进药品的原始记录，购进记录应保 存至有效期一年，不得少于三年。九、负责与供货企业联系购进退出事宜。十、掌握购进过程的质量动态，发现质量问题及时与质量管理部联系。十一、分析销售情况，合理调整库存
6、，优化药品结构。文件名称疫苗验收员质量职责文件编号FS-QD-YM-013文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门质量管理部批 准企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责共1页第1页1、目的：明确验收与管理工作质量职责。2、范围：验收员的工作质量管理。3、责任人：验收组组长、验收员4、正文：一、验收员应当执行国家疫苗流通相关法规以及企业的？药品经营质量管理 制度?，负责购进疫苗的质量验收工作。二、疫苗应逐批查验，应检工程不得遗漏，验收应当在冷库中待验区及时完 成，并填写验收记录。三、？生物制品批签发合格证?、？产品检验报告?等资料，验收员应当整理保
7、 管归档。四、验收合格的疫苗，验收员应当在验收凭证上签字并签注验收结论，验收 凭证应及时传递至保管员复验入库。五、验收不合格的疫苗应当按?不合格疫苗管理制度?执行，验收员应当负责 完成不合格疫苗处理程序。六、验收员应当对疫苗验收的各项指标和结果负责，保障数据库资料准确。六、验收员负责出入库疫苗电子监管码的传送工作。文件名称疫苗保管员质量职责文件编号FS-QD-YM-014文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门质量管理部批 准企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责共1页第1页1、目的：明确保管与管理工作质量职责。2、范围：保管员的工作质量管理。3
8、、责任人：保管员4、正文：一、保管员凭验收员验收合格并签字的凭证复验办理入库。二、有异议的疫苗，保管员应当要求验收员复验。三、保管员应当按照企业的?疫苗储存质量管理制度?规定，对在库疫苗进行 分类管理。四、保管员应当加强对近效期疫苗的管理，疫苗到效期前3个月，保管员应 及时反映给养护员。五、到效期以及不合格的疫苗保管员应及时移入不合格品区，并办理相关手 续移出库房。六、负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗，实现平安、文明经 营。七、严格执行按批号效期先进后远的发货原那么出库，做到数量准确、质量 完好、包装牢固、标志清晰。八、按照疫苗储存条件要求，分库、分类存放药品，并实行色标管理。九、
9、严格执行疫苗外包装图示标志，正确搬运和码放药品，并做到按批号码 放。十、保管员负责疫苗出入库时电子监管码的采集工作。十一、保管员负责配发加盖企业印章的同批次的？生物制品批签发合格证？ 复印件。进疫苗还应配发加盖企业印章的?进药品注册证？、？进药品检验 报告书？或?进药品通关单？复印件。十二、保管员应当按照冷链的要求提供包装或者指导冷藏运输过程。应当指 导搬运、装卸、码垛相应的平安防护措施。十三、对库存药品在储存期间，因保管不善而造成的质量问题，负具体责任。文件名称疫苗养护员质量职责文件编号FS-QD-YM-015文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门
10、质量管理部批 准企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责共1页第1页1、目的：明确养护与管理工作质量职责。2、范围：养护员的工作质量管理。3、责任人：养护员4、正文：一、疫苗养护员应当按照企业的?疫苗养护质量管理制度?规定，加强在库疫 苗养护管理，每月对全部库存疫苗进行一次养护检查。填写养护记录，记录保存 至超过疫苗有效期2年。二、疫苗养护员应当定时进行库内温、湿度检测，保障库内温、湿度符合规 定要求，检测结果应当进行记录并归档保存。三、养护中发现质量异常或超过效期等情况，疫苗养护员应及时采取隔离、 暂停发货等措施，并报告质量管理部。四、疫苗按月汇总近效期疫苗情况上报质量管理部。五、疫苗养
11、护员应当对近效期疫苗、首营品种等进行重点循检养护并建立档 案，检查、循检应有记录并归档保存。六、疫苗养护员应当向质量管理部门定期汇总分析和上报疫苗的养护检查的 质量信息。七、指导保管员对疫苗进行合理储存，正确分库、分类存放和堆垛疫苗，实 行色标管理、检查并纠正存放中的违规行为。文件名称疫苗复核员质量职责文件编号FS-QD-YM-016文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门质量管理部批 准企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责共1页第1页1、目的：明确出库复核与管理工作质量职责。2、范围：复核员的工作质量管理。3、责任人：复核员4、正文：一、复核
12、员应当遵照企业的?疫苗出库复核质量管理制度?对疫苗进行出库前 的复核工作。二、复核员应当依照疫苗出库复核程序逐项查验，出库产品应当符合“按批 号出库的原那么。三、符合?疫苗出库复核质量管理制度?规定情形之一的，不得出库，并应当 按照相关管理制度处理或者向质量管理部门报告。包装标识模糊分辨不清或者标签脱落的疫苗；包装受到污染或者包装严重破损的疫苗；超过有效期的疫苗；出库凭证与实物不符的疫苗；无?生物制品批签发合格证?复印件的疫苗。四、复核员应当查验加盖企业印章的同批次的？生物制品批签发合格证？复印 件。进疫苗还应配发加盖企业印章的？进药品注册证？、？进药品检验报告 书？或?进药品通关单？复印件。
13、文件名称疫苗销售员质量职责文件编号FS-QD-YM-017文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门质量管理部批 准企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责共1页第1页1、目的：明确销售与管理工作质量职责。2、范围：销售人员的工作质量管理。3、责任人：业务员4、正文：一、销售人员应当严格执行国家疫苗流通相关法规以及企业的？疫苗销售质 量管理制度？的规定，进行疫苗的销售工作。二、销售人员负责索取疫苗采购或者使用单位资质证明资料，初选后，整理 报质量管理部门审批备案。三、销售人员应当严格第二类疫苗销售管理，严禁销售给不符合规定的采购、 接种单位和个人。四
14、、销售人员负责回访疫苗接种单位使用情况和反响疫苗的不良反响/事件 信息。文件名称疫苗运输员质量职责文件编号FS-QD-YM-018文件版本第1版编 制楚素灵江桥审 核胡冬梅批准日期编制日期审核日期执行日期颁发部门质量管理部批 准企业名称：合肥富生生物科技文件类别：管理职责共1页第1页1、目的：明确运输与管理工作质量职责。2、范围：运输人员的工作质量管理。3、责任人：运输员4、正文：一、运输人员应当遵守企业的?疫苗运输质量管理制度?规定，保障疫苗的运 输过程质量平安。二、运输人员应当保证车载冷藏设施设备运转技术参数符合规定，车载冷藏 设施设备应当保持清洁卫生。三、运输人员应当拒绝非药品、易串味药品以及危险品同车混装运输。四、运输人员应当熟练地掌握和运用应急处理预案，保障在温控设备运转非 正常状态下对运输的疫苗采取正确的处置方法和过程。五、出行前应对冷藏车及冷藏车的制冷设备、温度记录或温度显示仪进行检 查，要确保所有的设施设备正常并符合温度要求。在运输过程中，要及时查看温 度记录显示仪，如出现温度异常情况
