《动物遗传学【复习资料】.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《动物遗传学【复习资料】.doc（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、黑动物遗传学复习一、发展史18561865年间，孟德尔发现了遗传学中的两条基本规律，即分离定律和自由组合定律.1909年丹麦生物学家约翰逊把遗传因子改名为基因。1910年，摩尔根和他的3位弟子发现经典遗传学中的第三个基本规律遗传连锁规律。并且在1926年发表了著名的基因论首次阐明了基因在上下代之间的传递规律。1953年沃深和克里克准确地阐明了DNA双螺旋分子结构。1944年由Oswald Theodore Avery 等人完成的肺炎双球菌的转化实验和1952年Alfred Day Hershey和Martha Chase 通过噬菌体的感染实验证明了DNA 是主要的遗传物质。1957年Heina
2、z Fraenki-Conrat 和B. Singre 通过烟草花叶病毒实验证实RNA也是遗传物质。1985年Karry Mullis 发明了聚合酶链式反应（PCR）技术。二、遗传的物质基础DNA是遗传物质的旁证：1、细胞核中DNA的含量和质量的恒定性。2、紫外线诱变作用于DNA的关系。DNA一级结构：指DNA分子中4钟核苷酸的连接方式和排列顺序。1943年英国Chargaff 腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T），鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的摩尔含量总是相等的这一定律被称为Chargaff当量定律。DNA二级结构：指两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的爽螺旋结构。跳跃基因：原核生物和真核生物中发现基因组
3、中的某些成分位置的不固定性是一个普遍现象。这些转移的成分叫跳跃基因。断裂基因：绝大部分真核基因的编码序列是不连续的，它们往往被一些非编码的DNA序列间隔开，形成一种断裂结构，这些非编码的DNA在转录后的RNA加工过程中被剪切掉。外显子：断裂基因中的编码序列。内含子：非编码的间隔序列。GT-AG法则：在没个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5端起始的两个核苷酸都是GT，3端末尾的两个核苷酸都是AG，这是RNA剪接的信号，这种接头形式叫GT-AG法则。开放阅读框：结构基因中从气势密码子开始到终止密码子的这一段核苷酸区域，期间不存在任何终止密码，可编码完整的多肽链，这一
4、区域被称为开放阅读框。侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区，称侧翼序列。调控基因，包括启动子、增强子、沉默子、终止子、核糖体结合位点、假冒和加尾信号。基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组。C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的，被称为C值。基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为一个基因家族。染色体与染色质：两者是细胞周期不同阶段两种可以相互转变的形态结构，区别主要并不在于化学组成上的差异，而在于包装程度不同。染色质组成：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RN
5、A组成。染色质的基本结构单位核小体。每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个（H2A-H2B-H3-H4）2组蛋白八聚体以及一份子的组蛋白H1.染色质高级结构：直径约为10nm的核小体串珠结构是形成染色质的一级结构。核小体串珠结构进一步螺旋化，每周螺旋6个核小体，形成外径30nm、内径10nm、螺距11你们的螺线管，这是包装的二级结构。螺线管进一步螺旋化，形成直径为300nm的圆筒状超螺线管，称为染色质包装的三级结构。染色体主要结构：着丝粒、次缢痕、随体、核仁组织区、端粒。构成染色体DNA的关键序列：一个是DNA复制起点，确保染色体在细胞周期中能自我复制，二是着丝粒，使细胞费列时完
6、成复制的染色体能平均分配到子细胞中，三是端粒，以保持染色体的独立性和稳定性。有丝分裂：DNA复制一次，分裂一次，没有联会，姐妹染色单体没有交换，子细胞中有成套遗传物质。意义：细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。减数分裂：DNA复制一次，分裂两次，有联会，并且姐妹染色单体发生交换，子细胞中只有体细胞的一半遗传物质。意义：通过减数分裂和受精作用，保证了物种在世代交替和延续中染色体数目的稳定性，亦即保证了物种的遗传稳定性。此外，通过同源染色体间的交换和非同源染色体间的随机重组，产生了配子的遗传多样性，从而创造了物种的变异性。减数分裂I可分为：（1）前期I、细线期、偶星期
7、、粗线期、双线期、终变期，（2）中期I，（3）后期I，（4）末期。同源染色体：指大小、形态结构形同，分别来自父母双方的一对染色体。联会：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。二价体：配对的同源染色体通过联会所形成的复合结构。姐妹染色单体：二价体中的每条染色体含有两条染色单体，他们互称姐妹染色单体。四、遗传信息的改变染色体畸变：（1）染色体结构的改变，（2染色体数目变异染色体结构的改变：（1）缺失（2）重复：位置效应，一个基因随着染色体畸变而改变它和相邻基因的位置关系，所引起表型改变的现象。剂量效应，由于基因数目的不同，而表现了不同的表型差异称为剂量效应。（3）倒位：对生物进化的影响，由于染色体一
8、次一次地发生倒位，而且倒位杂合体通过自交会出现倒位纯合体后代，因而使它们与原来的物种不能受精，形成生殖隔离，往往会形成新的物种，促进物种的进化。物种染色体结构发生缺失、重复、倒位，杂合体在细胞学检测下联会是会形成环状或瘤状结构。（4）易位染色体结构变异，是由于染色体片段断裂、重接导致结构变异。染色体数目的变异：（1）整倍体的变异，整倍体是指含有完整染色体组的细胞或生物。（2）非整倍体的变异，非整倍体指细胞中含有不完整的染色体组的生物。单体：指二倍体染色体组丢失一条染色体（2n-1）的生物个体。单倍体：指含有二倍体染色体组的一半染色体（n）的生物个体。缺体：有一对同源染色体成员全部丢失（2n-2
9、）的生物个体。多体：指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物个体的通称。三体：指多了某一条染色体（2n+1）的生物个体。基因突变的一般特征：（1）突变的重演性；（2）突变的可逆性；（3）突变的多向性；复等位基因：生理功能和性状表型各不相同，在遗传上具有对应关系的基因叫复等位基因。复等位基因的产生是由于突变的多向性所造成的。（4）突变的平行性；（5）突变的有利性和有害性。五、遗传的基本定律及其扩展性状：是生物体外观结构、形态及内在生理、生化特性的统称。显性性状：F1中表型出来的性状。隐性性状：F1中并不表现，但经过F1自交能在F2表现出来的性状。基因型：即基因的自由组合的类型。等位基因：体细胞
10、内处于同源染色体相同位置上的一对基因。表现型：基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状，包括外形特征和生理生化特征称为表现型。纯合体：由纯合的基因型构成的个体。杂合体：由杂合的基因型构成的个体。不完全显性和共显性的F2表型分离比都是1：2：1，前者为F1是双亲的中间型，后者为镶嵌型。多因一效：控制或影响某一性状的基因往往是很多的，这就是多因一效。一因多效：一个基因会影响或控制多个性状。主基因：对某一性状发育起作用的多对基因中，其中一对基因起决定作用。修饰基因：依赖主基因的存在而起作用，本身不发生作用，只是影响主基因的作用程度。复等位基因：指在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的
11、等位基因。人的ABO血型：O型血：ii A型血：IA IA 、 IAi B型血：IB IB 、 IBi AB型血：IA IB 表现度：由于内外环境的影响，一个外显基因其表现出来的程度。外显率：在一特定环境中，同一基因所显示出的预期表现型效应的百分数。互补作用：两对基因相互作用，共同决定一个心形状的发育，产生互补作用的基因。F2代分离比为9:7。显性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。F2代分离比为12:3:1。隐性上位作用：F2代分离比为9：3：4。重迭作用：指有两对基因的线性作用是相同的，个体内只要有任何一对基因中的一个显性基因，其性状即可表现出来
12、，只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。F2代分离比为15：1。抑制作用：F2代分离比为13：3。积加作用：F2代分离比为9：6：1。连锁遗传：来自同一亲本的两个性状，在后代中有较多的机会连锁在一起遗传的现象。不完全连锁：在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组的现象。绝大多数生物的性状都表现为不完全连锁，仅雄果蝇和雌家蚕中才发现完全连锁。重组率：是指重组型配子数占总配子数的百分率。XY型：包括人在内的全部哺乳动物、某些两栖类、某些鱼类、昆虫等。XO型：蝗虫、蟋蟀、蟑螂、黄瓜虱等直翅目昆虫。ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些
13、两栖类及爬行类、鱼类。蜂和蚂蚁的性别由染色体倍数决定，由营养条件决定职能。伴性遗传：伴性遗传又称性连锁遗传，即某些性状的遗传和性别有一定联系的一种遗传方式。伴性遗传特点：（1）出现假显性现象（2）正反交结果一样（3）后代性状分离比例因性状不同而异（4）隔代遗传限性遗传：有些性状仅局限于某一性别，这样的性状称为限性遗传。限性遗传特点：（1）大多数受常染色体基因控制，少数受性染色体基因控制。（2）大多数是多基因控制性状，少数受性染色体基因控制。（3）限性性状虽为某一性别所具有，但另一性别也有控制该性状的基因。（4）无固定遗传方式。（5）遗传不能单用孟德尔分析法，需要更多统计遗传方式。从性遗传：从性
14、遗传又称性影响遗传，决定从性遗传的基因称为从性基因，一般位于常染色体，所以在两个性别中均可以得到表达，但同一基因的表达在不同的性别中显隐性关系不同。从性遗传特点：（1）正反交结构一致。（2）在不同性别个体性状的显隐关系不同。（3）由常染色体基因决定。六、群体遗传学基础基因型频率：指群体中某一基因型个体数占群体总数的比率。 某一基因型个数 基因频率= 群体总数基因频率：指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。 某基因个数 基因频率= 群体中同一位点基因总数平行群体：指在世代更替的过程中，遗传组成（基因频率和基因型频率）不变的群体。平行群体必备条件：(1)必须是大群体(2) 随机交配(3) 无迁移现象(4) 无突变(5)无选择哈代-温伯格定律的要点：（1）在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变。（2）任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色图基因型频率就达到平衡，若没有其他因素的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态始终不变。（3）在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为： D=p2 H=2pq R=q2平衡群体的性质：（1）在二倍体遗传平衡群体中，杂合子（Aa）的频率H=2pq的值永远不会超过0.5。（2）杂合子频率是两个纯合子频率乘积平方根的2倍： H=2（RD）1/2影响频率变化的因素有：迁移、突变、选择、遗传
