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1、呼吸道感染IgM九项联检试剂盒（间接免疫荧光法）说明书 【产品名称】通用名称：呼吸道感染IgM九项联检试剂盒（间接免疫荧光法） 英文名称：PNEUMOSLIDE IgM商品名称：PNEUMOSLIDE IgM【包装规格】10人份/盒 【预期用途】采用间接免疫荧光法（IFA），同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM 抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎 衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、 2和3型。已报道的非典型性肺炎的病原体有很多，其中最常见的有： 嗜肺军团菌人最易感染的是嗜肺军团菌血清1型，非典型性肺炎常伴随
2、有全身症状。10%的 肺炎是由嗜肺军团菌血清1型引起的。在血清学诊断中，间接免疫荧光法（IFA）是 唯一的标准技术。肺炎支原体 肺炎支原体引起的肺炎在儿童和青少年中最为常见，由于很难将其固定在载玻片 上，因此先将肺炎支原体抗原固定在细胞中。Q热立克次体Q热是由Q热立克次体引起的全身疾病，会造成发热、非典型性肺炎、肝炎或心 内膜炎。血清学诊断中，IFA检测是最灵敏和最具指示性的血清学诊断方法。肺炎衣原体 肺炎衣原体极易造成呼吸系统感染，特别是支气管炎和肺炎。在老年人中发病 率较高，它所引起的肺炎占所有肺炎病例的10%。微量免疫荧光法（MIF）是最灵敏 和最特异的诊断方法。腺病毒腺病毒是一种重要的
3、呼吸道病原体，能引起上呼吸道疾病，伴随有急骤发热和 轻度呼吸道感染。呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒（RSV）是两岁以下幼儿呼吸道感染的主要病原体，在冬季爆发 流行。流感病毒它是流感的病原体，在具有潜在病理学的患者中会产生严重的并发症。由于它 易于与其它呼吸道疾病混淆，所以在流行期临床诊断很困难。因此，实验室诊断就 显得非常重要。副流感病毒副流感病毒1、2和3型在2-4岁儿童中能引起喉气管支气管炎（哮吼）。3型 具有流行性，1和2型具有地域性。【检测原理】间接免疫荧光法（IFA）是基于待测样本中的抗体与吸附在载玻片上的抗原发生 的反应。样本中存在的特异性抗体和抗原反应，未与抗原结合的免疫球蛋白在洗
4、涤 步骤中除去。在下一步骤中，抗原-抗体复合物与荧光素标记的抗人球蛋白反应。用 免疫荧光显微镜观察结果。【主要组成成份】除PBS外，所有试剂均可直接使用。为了易于识别，所有试剂均有一个给定的编号。在操作骤中，写明了每一步所使用试剂的编号。1 载玻片：10片（10孑L/片），含有下列抗原:1. 嗜肺军团菌血清1型（悬浮于%正常鸡卵黄囊中以增强抗原吸附性和避免细菌聚 集）2. McCoy细胞中的肺炎支原体3. Q热立克次体II期（悬浮于%正常鸡卵黄囊中以增强抗原吸附性和避免细菌聚集）4. 肺炎衣原体（原生小体）5. HEp-2细胞中的腺病毒6. HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒7. LLC-MK2
5、细胞中的甲型流感病毒8. LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒9. LLC-MK2细胞中副流感病毒1、2和3型10. 质控孔。除了嗜肺军团菌，载玻片中的所有抗原都是从细胞培养物中获得。每一个病毒孔 里都含有1%15%用甲醛灭活的感染细胞，无感染的细胞用丙酮固定。呂PBS： 1瓶，pH粉末，用1L蒸馏水溶解。3阳性质控：500卩L阳性质控血清，含叠氮钠。4阴性质控：500卩L阴性质控血清，含叠氮钠。画FITC标记的抗人IgM结合物：2 x，荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有 伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂。6封闭介质：3mL，甘油缓冲液，含叠氮钠。7抗人IgG球蛋白（吸附剂）：1 x （羊抗人I
6、gG，含叠氮钠）。需要但未提供的材料：1. 精确的微量移液器2. 恒温培养箱3. 蒸馏水4. 24x60 mm盖玻片5. 湿盒6. 荧光显微镜以及制造商推荐的滤光片 【储存要求及有效期】28C储存。不要使用超出标签上有效期的试剂。未拆封的试剂盒28C储存可 稳定至标示有效期的月末。拆封后试剂的储存试剂稳定性和储存溶解后的PBS2-8C 4个月，在有效期内使用其它组分参照包装标签的有效期（2-8C储存）试剂的稳定性及操作在无菌条件下操作试剂以防微生物污染。仅使用试验所需量的吸附剂、PBS、质 控血清和结合物溶液，剩余的试剂不要倒回瓶中PBS溶解后储存在28C，如出现 浑浊请勿使用。对于试剂盒内试
7、剂的不正确操作，VIRCELL, 将不对其试验结果负责。【适用仪器】荧光显微镜【注意事项】1. 仅用于体外诊断。仅限专业人员使用。2. 仅使用试剂盒内的组分，不要混用不同试剂盒或不同厂家的试剂组分。只有PBS、 吸附剂、封闭介质和载玻片可与其他批次VIRCELLIFA试剂盒通用，其它组分同批次 可以混用。3. 每步操作必须使用干净吸头，仅使用干净的耗材，最好是一次性使用的耗材。4. 包装如有损坏请勿使用。5. 切勿用嘴吸移液管加样。6. 本试剂盒中的吸附剂、结合物和质控血清含有动物源性物质，质控血清还含有人 源性物质。尽管本试剂盒中的人血清质控品已经测试为HBsAg、HCV抗体和HIV抗体 阴
8、性，质控血清和病人样本仍应作为潜在感染性物质进行处理。孔内包被的经灭活的 嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合 胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型，也仍应视为具有 潜在感染性并小心处置。目前没有方法可以确保这些或其他感染性物质不存在，因此 所有的材料应视为具有潜在感染性进行处置，应遵守当地关于临床废弃物处理的法 规。7. 结合物、吸附剂、封闭介质和质控品含有叠氮钠（浓度%），避免接触酸和重金 属。8. 封闭介质含有甘油，请勿接触酸和暴露在高温下。9. 伊文斯蓝（浓度V%）是一种致癌物。请勿接触皮肤和眼睛。万一接触到该溶液， 用水彻底
9、冲洗并到医院检查。10. 仅按本说明书进行操作，不遵守规定的温育时间和温度会导致错误的结果。11. 载玻片上病人样本交叉污染会导致错误结果，要小心操作防止发生。12. 显微镜光学系统、光源条件和类型会影响荧光质量。13. 不要将试剂不必要地放置在室温下过长的时间。14. 每个载玻片只能使用一次。不要分割，也不要再使用没有用过的孔。15. 试剂盒里的玻璃组分破碎时可能伤及身体，小心处理。16. 吸附剂加入样本后要注意观察是否有明显的沉淀出现。 【样本要求】需由专业人员无菌静脉穿刺采集血液。使用消毒或无菌技术能保持样本的完整性。血清样本采集后28C冷藏，如7天内不检测，则应冷冻（-20C）保存。不
10、要 反复冻融以防止免疫球蛋白滴度降低，特别是IgM。不要使用高血脂或污染的血清。 若样本中含有微粒要离心使之澄清。【检测方法】*实验前准备只有PBS需要预先配制。将试剂2中的成分加入1L蒸馏水中，摇匀直止完全溶 解。配好后储存在2-8C。*实验步骤1. 使用前，将所有试剂平衡至室温。载玻片平衡至室温后再打开。2. 按1:1比例稀释血清标本，即25卩L血清加入25卩L PBS|中。质控血清3 4不需 要稀释。3. 用抗人IgG吸附剂7处理稀释后的血清：将30卩L稀释后的血清加入150卩L吸附 剂中，彻底混匀。质控血清3和4不需吸附剂处理。处理后的血清要离心除去沉淀， 以防干扰检测。4. 在载玻片
11、1的每孔中加15卩L吸附剂处理过的血清。在一个载玻片的每孔中加入 15吐不稀释的阳性质控3在另一个载玻片的每孔中加入15吐不稀释的阴性质控4。5. 将载玻片放入湿盒中，37C温育90分钟。6. 用PBS2的缓慢水流简单冲洗载玻片避免PBS直接冲入孔内）后，浸泡在PBS 中并放置在振荡器上轻轻摇动10分钟。将载玻片在蒸馏水中简单蘸洗。7. 载玻片1自然风干。8. 每孔加入15卩L抗人IgM FITC结合物溶液画（不需稀释）。9. 将载玻片放入湿盒，37C温育30分钟。10. 重复6和7的洗涤步骤。11. 每孔加1小滴封闭介质6，小心盖上盖玻片。12. 尽快用荧光显微镜在400倍放大率下观察结果。
12、如果不能立即观察，可将其避光 放置于2-8C不超过24小时。【内部质量控制】每一批产品在放行前都要经过更加严格的内部质量控制（.）的检验。质控材料 可溯源到经过内部确认的参考血清盘。【有效性判断】 每一次试验都应设立阳性和阴性质控，以确认试验和试剂盒的有效性。观察到的荧光模式应为： 阳性质控：腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒或副流感病毒对阳性质控的1-15% 细胞出现苹果绿细胞核和胞浆或胞膜荧光（在副流感病毒和呼吸道合胞病毒中能同时 观察到着色的合胞）；军团菌、衣原体或立克次体中所有的细菌呈现出苹果绿荧光； 支原体对阳性质控在细胞外围呈现苹果绿色荧光。阴性质控：军团菌、肺炎衣原体和立克次体没有
13、荧光，支原体、腺病毒、甲型和 乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的细胞呈现红色。【检测结果的解释】阳性结果：可以观察到腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒或副流感病毒对阳性 血清的1-15%细胞的细胞核和胞浆出现苹果绿色荧光(在副流感病毒和呼吸道合胞病 毒中能同时观察到着色的合胞)；军团菌、衣原体或立克次体中所有的细菌呈现出苹 果绿色荧光；支原体对阳性血清在细胞外围呈现苹果绿色荧光。阴性结果：可观察到军团菌、肺炎衣原体和立克次体没有荧光，支原体、腺病毒、 甲型和乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的细胞呈现红色。如果所有细胞或第10孔出现荧光表明存在抗核或抗细胞抗体，不能判为阳性， 应用
14、其他方法进行检测。当质控孔中无荧光时一定要查明原因。由于非军团菌感染的病人中经常出现交叉抗体，阳性结果需结合临床症状综合 评价。建议做较高稀释度的检测来提高阳性预测值。呼吸道感染IgG联检试剂(PNEUMOSLIDE IgG)更适合于筛查试验。对于广泛流 行的疾病，可能会在一个标本中出现几个阳性结果。呼吸道感染IgM联检试剂(PNEUMOSLIDE IgM)由于其高度特异性，是一种非常适用的技术，因为IgM阳性不 会超过3个月，但对重复感染灵敏度较低。近期感染诊断的理想方法是同时使用呼 吸道感染IgG联检试剂和呼吸道感染IgM联检试剂：IgM联检试剂适用于检测成人的 第一个标本和儿童的第一、第
15、二个标本，IgG联检试剂适用于检测成人的第二个标 本。与说明书中所列结果不同不能判为阳性。在初次感染和再次感染的过程中，IgG和IgM抗体有不同的表现方式：初次感染 时，几乎在所有的情况下IgM和IgG均出现(IgM早于IgG出现)；而再次感染时， 在所有的情况下均不出现IgM，因此IgG的检测是唯一有用的诊断方法。在许多疾病 中病人的一生都可能存在高滴度的IgG，而IgM 般情况下仅在感染后23个月存 在于血清中，因此是近期感染的一个有效标志物。【检验方法的局限性】1. 本试剂盒用于检测人血清。2. 建议用户仔细阅读和理解说明书，严格按照程序进行操作才能获得可靠的检测结 果。特别是样本和试剂的正确吸取以及仔细的洗板、温育的时间控制对获得准确结果 都是很重要的。3. 样本的检测结果应与临床评价以及其他诊断方法结合使用。4. 本检测不能指出感染部位，不能单独使用。5. 抗体水平无显著上升时不能排除感染的可能性。6. 在感染早期采集的样本可能是检测不到 IgG 的，在这种情况下建议采用 IgM 检测， 或者在 14-21 天后采集第二个血清样本，并与原标本同时检测来确定是否发生血清转 换。7. 婴儿的IgG检测结果要作谨慎解释，因为出生前母体
