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1、生理学一、绪论*1.急性动物实验：人工控制的实验条件，短时间，破坏性的，不可逆的，造成实验动物死亡的。*2.慢性动物实验：保持外界环境接近于自然，较长时间，反复多次，预处理。*3.在体实验：动物清醒或麻醉条件下，手术暴露研究部位，观察和记录某些生理功能在人为干预条件下的变化。*4.离体实验：从动物身上取出所需器官、组织、细胞或细胞中的某些成分，置于人工环境中，观察人为干预因素对其功能活动的影响。*5.生理学的研究应在整体水平、器官和系统水平以及细胞和分子水平上进行。6.细胞外液中约3/4分布于细胞间隙内，称为组织间隙或组织液；约1/4则在血管中不断地循环流动，即为血浆；还有少量的淋巴液和脑脊液
2、等。7.稳态也称自稳态，是指内环境的理化性质处于相对恒定状态。8.神经调节是通过反射而影响生理功能的一种调节方式，是人体生理功能调节中最主要的形式。9.反射的结构基础是反射弧，由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成。10.体液调节是指体内某些特殊的化学物质通过体液循环途径而影响生理功能的一种调节方式：（1）远距分泌：甲状腺激素分泌运送到全身组织；（2）旁分泌：生长抑素抑制细胞分泌胰高血糖素；（3）神经分泌：下丘脑视上核和室旁核的大细胞神经元合成血管升压素；（4）自分泌：性腺分泌的性激素在促进自身发育方面。11.反馈有负反馈和正反馈两种形式。反馈控制系统是一个闭环系统，具有自动控制的
3、能力。12.受控部分发出的反馈信息调整控制部分的活动，最终使受控部分的活动朝着与它原先活动相反的方向改变，称为负反馈。如：减压反射、激素分泌、体温调节。13.受控部分发出的反馈信息促进与加强控制部分的活动，最终使受控部分的活动朝着与它原先活动相同的方向改变，称为正反馈。如：排尿反射、血液凝固、分娩过程、射精。14.控制部分在反馈信息尚未到达前已受到纠正信息的影响，及时纠正其指令可能出现的偏差，这种自动控制形式称为前馈。二、细胞的基本功能细胞膜的物质转换功能1.大多数细胞的膜脂质中，磷脂占总量的70%以上，胆固醇不超过30%，糖脂不超过10%。2.磷脂中含量最高的是磷脂酰胆碱，其次是磷脂酰丝氨酸
4、和磷脂酰乙醇胺，含量最低的是磷脂酰肌醇。3.膜蛋白可分为表面蛋白和整合蛋白。4.细胞膜中的糖类主要是寡糖和多糖链，以共价键的形式与膜蛋白或膜脂质结合形成糖蛋白或糖脂。5.单纯扩散是指物质从质膜高浓度一侧通过脂质分子间隙向低浓度一侧进行跨膜扩散。经单纯扩散转运的物质都是脂溶性物质或少数不带电荷的极性小分子。6.在膜蛋白的帮助下，非脂溶性的小分子物质或带电离子顺浓度梯度和（或）电位梯度进行跨膜运输，称为易化扩散。分为经通道易化扩散和经载体易化扩散。7.各种带电离子在通道蛋白的介导下，顺浓度梯度和（或）电位梯度的跨膜运输，称为经通道易化扩散，也称离子通道，具有离子选择性和门控特性。8.根据门控特性可
5、将离子通道分为：电压门控通道：受膜电位调控化学门控通道：受膜内或膜外化学物质调控机械门控通道：受机械刺激调控，通常是质膜受牵张刺激后引起通道开放或关闭9.载体是介导多种水溶性小分子物质或离子跨膜转运的一类膜蛋白。转运时经历“与底物结合构象变化与底物解离”过程，转运速率较慢。如转运葡萄糖、氨基酸等。10.经载体易化扩散具有结构特异性、饱和现象、竞争性抑制三个特点。11.在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运，称为主动转运。12.原发性主动转运的物质通常为带电离子，介导这一过程的膜蛋白称为离子泵，化学本质是ATP酶。13.继发性主动转运不直接利用ATP分解的能量
6、，而是利用原发性主动转运所形成的某些离子浓度梯度，在这些离子顺浓度梯度扩散的同时使其他物质逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运。14.继发性主动转运又分为同向转运和反向转运（1）同向转运：葡萄糖通过Na-葡萄糖同向转运体进入小肠黏膜上皮和近端肾小管上皮。（2）反向转运：Na+-Ca2+交换体、Na+-H+交换体。细胞信号转导15.受体是指细胞中具有接受和转导信息功能的蛋白质。能与受体发生特异性结合的活性物质称为配体。16.细胞间的通讯方式有化学信号传递、接触依赖性通讯和缝隙连接三种。17.跨膜信号转导的基本过程：膜的信号转换胞内信号传递生物学效应*18.受体主要有离子通道型受体、G蛋白耦联受体、
7、酶联受体、招募型受体和核受体。19.常见的非选择性阳离子通道受体有烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）、谷氨酸促离子型受体（iGluR）；阴离子通道受体有甘氨酸受体（GlyR）、-氨基丁酸A受体（GABAA）。20.G蛋白耦联受体介导的信号转导过程涉及的信号蛋白主要包括G蛋白耦联受体、G蛋白、G蛋白效应器、蛋白激酶。21.G蛋白效应器是指G蛋白直接作用的靶标，包括效应器酶、膜离子通道以及膜转运蛋白等。22.第二信使一般指由G蛋白激活效应器酶再作用于细胞内底物而产生的小分子物质。可进一步激活蛋白激酶，产生级联反应或控制基因表达。23.第二信使有cAMP、IP3、二酰甘油（DG）、cGMP、Ca2+等
8、。24.受体-G蛋白-腺苷酸环化酶（AC）-cAMP-PKA通路，PKA以丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶方式，磷酸化底物蛋白中的丝氨酸和苏氨酸。关键信号分子是cAMP。25.受体-G蛋白-磷脂酶C（PLC）-IP3-Ca2+和DG-PKC通路，IP3激活Ca2+库膜上的IP3受体，Ca2+库释放Ca2+，Ca2+浓度升高产生相应的生理效应。DG则激活PKC，磷酸化下游蛋白。26.酶联受体是自身就有酶的活性或能与酶结合的膜受体。胞外结构结合配体，胞内结构有酶活性或酶结合位点。27.酪氨酸激酶受体胞内结构有酪氨酸激酶活性，其配体主要是各类生长因子。酪氨酸激酶结合受体激活后在胞内结合并激活酪氨酸激酶，其配体
9、主要是各类生长因子和肽类激素。28.鸟苷酸环化酶受体和丝氨酸/苏氨酸激酶受体胞内结构域有相应激酶活性。29.缝隙连接由连接子形成，每个连接子是由6个连接蛋白单体形成的同六聚体。缝隙连接使动作电位在细胞之间直接传播，意义在于使同类细胞同步化活动。细胞电活动30.细胞进行生命活动时都伴有电现象，称为细胞生物电，表现为膜电位。膜电位又分为静息电位和动作电位。31.安静情况下细胞膜两侧存在的外正内负且相对平稳的电位差，称为静息电位。膜内电位在安静情况下均为负值，范围在-10-100mV之间。32.膜两侧形成电位差的必备条件：膜两侧的离子分布不均，即浓度差膜的离子选择性通透*33.离子净扩散为零时的跨膜
10、电位差为平衡电位。利用Nernst公式，可算出由浓度差决定的平衡电位（Ex）：EX=RTZFlnX+oX+i（V）式中R为气体常数，T为绝对温度，F为法拉第常数，Z为离子价数。若离子价数为1价，环境温度为29.2，上式可表示为：EX=60lgX+oX+i（mV）34.静息状态下，KoKi；NaoNai35.K+的外流是维持静息电位的主要原因，Na+的内流是产生动作电位的主要原因。36.静息电位的实测值并不等于K平衡电位，而是略小于K平衡电位。这是因为细胞膜对Na的通透性使少量进入细胞的Na抵消由K外流形成的膜内负电位。*37.细胞膜的静息电位应经过加权处理：Em=PKPK+PNaEK+PNaP
11、K+PNaENa38.影响静息电位水平的因素主要有：细胞外液K浓度；膜对Na和K的通透性；钠泵活动水平。*39.静息电位时细胞膜两侧处于外正内负的状态称为极化；静息电位增大（更加负）的过程或状态称为超极化；静息电位减少的过程或状态称为去极化。40.去极化至零电位后膜电位进一步变为正值，使膜两侧电位的极性与原来的极化状态相反，称为反极化，膜电位高于零电位的部分称为超射；去极化后再向静息电位恢复的过程称为复极化。41.动作电位的升支（去极化相）和降支（复极化相）形成峰电位。峰电位之后膜电位的低幅、缓慢波动称为后电位。42.后电位前一部分仍小于静息电位，称为后去极化电位（或负后电位）；后一部分大于静
12、息电位，称为后超极化电位（或正后电位）。43.动作电位具有以下特点：（1）“全或无”现象：刺激未达到一定强度，不会产生动作电位；刺激达到一定强度，产生的动作电位即为最大值。（2）不衰减传播。（3）脉冲式发放。44.细胞在安静时Na受到强内向驱动力，若膜对Na的通透性增大，则Na内流产生动作电位；细胞发生动作电位后，K受到强外向驱动力，若膜对K的通透性增大，则膜复极化。45.刺激是指细胞所处环境的变化，通常包括三个参数：刺激的强度、刺激的持续时间和刺激强度-时间变化率。46.能使细胞产生动作电位的最小刺激强度，称为阈强度或阈值。相当于的阈强度的刺激称为阈刺激，大于阈强度的刺激称为阈上刺激，小于阈
13、强度的刺激称为阈下刺激。47.有少量钠通道激活而产生的去极化膜电位波动属于局部电位；当某些刺激引起膜内正电荷增加，膜内负电位减少到一个临界值，细胞膜中的钠通道大量开放后触发的动作电位称为阈电位。48.阈电位也可以定义为刚好能触发膜去极化与Na电导之间形成正反馈的膜电位水平。49.局部电位的特征：（1）幅度与刺激强度正相关；（2）以电紧张的方式向周围扩布；（3）具有叠加总和效应，空间总和、时间总合。50.兴奋性是指机体组织或细胞接受刺激后发生反应的能力或特性。将神经细胞、肌细胞和部分腺细胞这些能够产生动作电位的细胞称为可兴奋性细胞。51.神经元轴突起始段膜中，电压门控钠通道的分布密度极高，即兴奋
14、性极高，可以认为轴突起始段是细胞产生动作电位的部位。52.细胞兴奋后，其兴奋性会经历一系列的周期性变化绝对不应期阈值无限大，兴奋性为零大部分钠（钙）通道失活峰电位相对不应期兴奋性逐渐恢复，阈上刺激能引发动作电位较少钠（钙）通道复活负后电位前半段超常期兴奋性轻度增高，阈下刺激可使膜去极化钠（钙）通道基本复活负后电位后半段低常期兴奋性轻度降低，阈上刺激才能引起再次兴奋钠（钙）通道完全复活正后电位ABCDA 绝对不应期B 相对不应期C 超常期D 低常期53.兴奋区与邻旁未兴奋区之间的电流称为局部电流。局部电流由兴奋区经细胞内液流向邻旁未兴奋区，向外穿过质膜，又经细胞外液返回兴奋区，构成电流回路。54
15、.局部电流使邻旁未兴奋区的膜电位去极化，当去极化达到阈电位时即称为新的兴奋区。55.若细胞各部位的质膜对Na的通透性以及Na的电-化学驱动力维持不变，动作电位就能不衰减地传导下去。56.有髓神经纤维有髓鞘包裹的区域的轴突膜中几乎没有钠通道，且胶质细胞的多层膜包裹使膜电阻增大，跨膜电流较小，膜电位达不到阈电位。57.郎飞结处，轴突膜中的钠通道非常密集，且轴突膜裸露，跨膜电流较大，膜电位容易达到阈电位。58.有髓神经纤维上只有郎飞结处能发生动作电位，局部电流也仅在兴奋区的郎飞结与邻旁安静区的郎飞结之间发生，称为跳跃式传导。59.动作电位的传播具有绝缘性、双向传导、不衰减性、不可融合性、相对不疲劳性等特点。肌细胞的收缩60.神经-肌接头由接头前膜、接头后膜和接头间隙构成。61.接头后膜是骨骼肌细胞膜，也称终板膜。接头后膜中有N型ACh受体阳离子通道，外表面分布有乙酰胆碱酯酶。62.横纹肌细胞光镜下可见明暗交替的横纹，分别为明带和暗带。暗带中央为M线，M线两侧相对较亮区域为H带；明带中央为Z线。相邻Z线之间为肌节，是肌肉收缩和舒张的基本单位。63.横纹肌细
