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1、药物制剂技术复习题一、单项选择题1.中华人民共和国药典最早颁布的年份是：（ A ）A.1953年 B. 1949年 C. 1963年 D. 1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（ C ）A. 9.5 B. 10.15 C. 10.8 D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（ B ）A. 50% B. 60% C. 75% D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（ B ）A.温度 B. 浓度
2、梯度 C.浸出时间 D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（ C ）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到值大小的影响。C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（ A ）A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉 B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（ A
3、 ）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g） B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g） D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )A加入非离子型表面活性剂 B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂 D. 制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：( D )AHPMC B. CMC-Na C. PEG D. CAP10关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（ C ）A含锆玻璃耐碱，不耐酸 B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装 D. 含
4、锆玻璃耐酸，不耐碱11下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（ B ）A紫外线灭菌 B. 环氧乙烷灭菌C. 微波灭菌 D. 辐射灭菌12下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 含油量高的药物 D. 像KCl等易溶性的药物13在片剂制备中常用作崩解剂的是：（ A ）A羧甲基淀粉钠 B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素 D. 聚乙烯吡咯烷酮14下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物 D. 像KCl等易溶性的药物15下列关于粉碎的叙述，错误的是：（ D ）A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B
5、. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎 D. 刺激性药物不应单独粉碎16、下列哪项措施不利于提高浸出效率：（ D ）A. 适当提高温度 B. 选择合适的溶媒 C. 搅拌 D. 将药材粉碎成细粉17、 一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（ ）A. 散剂丸剂胶囊剂片剂 B. 散剂片剂胶囊剂丸剂C. 散剂胶囊剂片剂丸剂 D. 丸剂散剂胶囊剂片剂18、关于滴眼剂的叙述，错误的是：（ C ）A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。B. 正常眼可耐受的pH为5.09.0。C. 增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。D. 加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。19、
6、下列哪种辅料一般不用作崩解剂：（ B ）A. 微晶纤维素 B. 微粉硅胶 C.淀粉 D. 低取代羟丙基纤维素 20、对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：（ B ）A.软材过筛制粒压片法 B.空白颗粒制片法 C.粉末直接压片法 D.制成包衣片21、影响滤过的因素不包括 （ A）A待滤过液的体积 B滤过压力差 C滤液粘度 D滤渣层厚度 22、下列属于无菌制剂的剂型是：（ C ）A. Tablets B. Capsules C. Injections D. Granules23、可用紫外线灭菌的是：( C )A注射剂 B. 油脂性基质 C. 纯净的水 D. 玻璃器具24、100级洁
7、净度标准中微生物的净化要求是：（ A ）A沉降菌菌落数1/皿 B. 沉降菌菌落数3/皿 C. 浮游菌菌落数1/立方米 D. 浮游菌菌落数3/立方米 25、关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：（ D ）A.原料质量不好时宜采用稀配法。B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。 C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强D.配制油性注射液，注射用油可先用150160干热灭菌12小时，冷却后进行配制。26、下列关于液体制剂的说法错误的是：（ B ）A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm，是均相的热力学稳定体系B.蛋白质水溶液分散相粒径在1100nm，是非均相的热力学不稳定体
8、系C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径大于100nm，是动力学不稳定体系D.鱼肝油乳剂分散相液滴直径100nm，是有界面的热力学不稳定体系27、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的： （ D ）A. 贵细药材应单独粉碎 B.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎C.挥发性强烈的药材应单独粉碎 D.含糖量较多的粘性药材应单独粉碎28、下列哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目：（B ）A.粒度 B.无菌 C.微生物限度 D.金属性异物 29、中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是：（ D ）A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%C.平均片重大于或等
9、于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D.不得有2片超出限度的一倍30、下列有关渗透泵型控释片的叙述，错误的是：（B ）A.渗透泵控释片由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成B.为了药物的释放，在半透膜壳一端用激光打出若干个释药小孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D.释药速率不受pH值影响31.下列哪种制片法不适用于对湿热敏感的药物：（ D ）A. 空白颗粒制片法 B. 粉末直接压片法C. 干法制粒压片法 D. 软材过筛制粒压片法32.某栓剂纯基质栓平均重3.0g, 含药栓平均重2.9g，平均每个栓含药物0.4g，则其置换价为：（ B ）A. 1.
10、0 B. 0.8 C. 0.5 D. 2.533.基质可影响软膏剂的药物透皮吸收，吸收从快到慢排列正确的是：（ A ）A. O/W型W/O型动物油烃类 B. W/O型O/W型植物油烃类C. O/W型植物油烃类W/O型 D. 烃类动物油O/W型W/O型34.下列哪种辅料为优良的崩解剂, 但一般不用作粘合剂：（ C ）A. HPMC B. CMCNa C. CMSNa D. PVP35.用于偏碱性药液的抗氧剂的是：（ B ）A. 亚硫酸氢钠 B.硫代硫酸钠 C.维生素C D. 焦亚硫酸钠36.某粉粒共重50g，粒子本身占有体积40cm3，粒子间空隙占有体积25 cm3，粒子内孔隙占有体积10 cm
11、3，则其堆密度、真密度分别为：（ B ）A. 1.0 、1.25 g/cm3 B. 0.67 、1.25 g/ cm3C. 1.5 、1.25 g/ cm3 D. 1.25 、1.5 g/ cm337.下列属于液体制剂的是：（ C ）A. Tablets B. Capsules C. Emulsions D. Ointments38.关于渗漉法，正确的是：( B )A.是静态提取方法 B.适于高浓度浸出制剂的制备或有效成份含量低的药材提取C. 提取效率不高 D. 适于粘性、新鲜及易膨胀的药材39.进行混合操作时，应注意：（ C ）A 两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时
12、，易混合均匀C. 先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D. 为避免混合时产生电荷，可降低湿度40.关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（ A ）A.缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程B.控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分C.生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂D.水溶性药物适于制成不溶性骨架片41.根据Fick第一扩散公式，下列说法中错误的是：（ D ）A.扩散速度与浓度差成正比 B.扩散速度与扩散温度成正比C.降低粘度有利于扩散的进行 D. 扩散系数与扩散分子半径成正比42.下列对于热原的描述中正确的是：（ A ）A. 有一定的耐热性、不挥发 B. 有一定的耐热性、不溶于水C. 有挥发性但可被吸附 D. 溶于水、不能被吸附43.某注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是：（ B ）A. 氧气 B. 氮气 C. 二氧化碳 D. 氢气44.以下关于输液灭菌的叙述，错误的是：（ A ）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜 B.输液灭菌时一般应先预热1530分钟C.输液灭菌时一定要排除空气 D.输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降到零后稍停片刻
