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1、药剂学抽考复习考试卷姓名： 成绩：第一章 绪论一、选择题（一）A型题1、下列叙述正确的是（ D）A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据医师处方将药物制成一定剂型即制剂 D、药剂学主要包括制剂和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C ）A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过（ C ）种药品A、3 B、4 C、5 D、6 E、74、在调剂处方时必
2、须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（ D）A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（ E）A、对科别、姓名、年龄 B、对药名、剂型、规格、数量 C、对药品性状、用法用量 D、对临床诊断 E、以上都是6、下列叙述错误的是（ B）A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工作 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施中华人民共和国行政许可法7、关于
3、剂型的叙述错误的是（ B）A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂 B、溶液剂 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（ E）A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污染的 D、未取得批准文号的原料药生产的
4、 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（ C）A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（ B）A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次13、下列叙述错误的是（ A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B、非胃肠道给药制剂是处方药 C、检验药品质量的法典是中国药典 D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配 E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、
5、使用的依据 B、2005年版药典分中药、化学药品 、生物制品三部 C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等 B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C、药典三部收载生物制品 D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典 E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（ADE）A、人为产生的错误减小到最低 B、调动生产企业的
6、积极性 C、淘汰不良药品 D、防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品18、下列叙述正确的是（ ACDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品 D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量 E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E、设施20、中国药
7、典“附录”收载的内容主要包括（ ABCD）A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则 D、试剂配制 E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ ABDE）A、全面核查一遍处方内容 B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C、处方颜色、标识 D、逐个检查药品的外观质量 E有效期22、处方中的药品名称应当使用（ ABCD）A、药品通用名称 B、新活性化合物的专利药品名称 C、复方制剂药品名称 D、卫生部公布的药品习惯名称 E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径 B、处方填写的完整性 C、处方用药
8、的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性第二章 散剂、颗粒剂与胶囊剂一、选择题（一）A型题1、不必单独粉碎的药物是（ B）A、氧化性药物 B、性质相同的药物 C、贵重药物 D、还原性药物 E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气 B、二氧化碳 C、氮气 D、氧气 E、其他气体 3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B）A、筛号是以每英吋筛孔数表示的 B、一号筛孔径最大，九号筛孔径最小 C、十号筛孔径最大 D、二号筛与200日筛的孔径相当 E、以上都不对4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特别注意（ C）A、
9、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对5 、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（ A）A、散剂分散快，易奏效 B、散剂即是颗粒剂 C、散剂具有良好的防潮性 D、散剂只能外用 E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（ A）A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0% B、能通过一号筛的颗粒应大于15% C、能通过五号筛的颗粒大于15% D、中药颗粒剂水分不超过6.0% E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D ）A、风化性药物 B、
10、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（ B ）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法 B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂 C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高 D、胶囊剂可以起至掩味的作用 E、胶囊剂贮存时温度应不超过3010、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（ C）A、比片剂吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝脏的首过效应 D、可掩盖药物的不良臭味 E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液 B、维生素C水溶液 C、维生素D油溶液 D、维生素E油溶液 E、牡荆油12、软胶囊
11、具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（ D）A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明胶 E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ C ）A、15分钟 B、20分钟 C、30分钟 D、45分钟 E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ A ）A、散剂颗粒剂胶囊剂 B、胶囊剂颗粒剂散剂 C、颗粒剂胶囊剂散剂 D、散剂=颗粒剂=胶囊剂 E、无法比较（二）X型题16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ ABE）A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥17、混合物
12、料可采用的方法有（ ABCD）A、搅拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、过筛混合 E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ ABCD）A、黏合剂用量 B、黏合剂浓度 C、混合时间 D、辅料黏性 E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液 20、软胶囊剂的制备方法有（ BC）A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法第三章 片剂一、选择题（一）A型题1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便服用 E、可制成缓释、控释剂型2、每片药物含量在（
13、D ）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30 B、50 C、80 D、100 E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ C ）A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ C ）A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力 B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C、内加法有利于药物的溶出 D、外加法有利于药物崩解 E、崩解速率的顺序是：内外加法内加法外加法6、关于润滑剂
14、的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性 B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C、促进片剂在胃内润湿 D、减少冲模的磨损 E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出 B、减少细粉飞扬 C、改善原辅料的流动性 D、避免粉末分层 E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂制粒的主要目的是（ C）A、更加美观 B、提高生产效率 C、改善原辅料的可压性 D、增加片剂的硬度 E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ B）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ A ）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒法11、中国药典2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟 B、15分钟 C、20分钟 D、30分钟 E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C ）A、素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光 B、素片包糖衣层包粉衣层包
