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1、物业管理，是指业主通过选聘物业服务企业，由业主和物业服务企业 按照物业服务合同约定，对房屋及配套的设施设备和相关场地进行维修、 养护、管理，维护物业管理区域内的环境卫生和相关秩序的活动。居住物 业是指具备居住功能、供人们生活居住的建筑，包括住宅小区、单体住宅 楼、公寓、别墅、度假村等；当然也包括与之相配套的共用设施、设备和 公共场地。物权法规定，业主可以自行管理物业，也可以委托物业服务企 业或者其它管理者进行管理。下面一起看下为大家整理的精选物业管理制 度文章。医院药剂科药品管理制度一、药品三级管理按照定额管理、合理使用、加速周转、保证供应 的原则和核定收入，超收上缴的办法管理。（一）.一级管
2、理1、范围麻醉药品和毒性药品原料药。2、管理办法麻醉药品管理根据1987年 11 月28 日国务院发布的麻醉药品管理 办法，毒性药品管理根据1988 年12月 27 日国务院发布的医疗用毒 性药品管理办法。（二）.二级管理1、范围精神药品、贵重药品、自费药品。2、管理办法专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，精神药品管理根据1988年 12 月 27 日国务院发布的精神药品管理办法。（三）.三级管理1、范围普通药品2、管理办法 金额管理、季度盘点、以存定销，误差率1%。二、麻醉药品管理（一）.麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。供应、生 产和使用麻醉药要严格执行国务院发布的麻醉药品管
3、理办法有关规定。（二）.麻醉药品只能用于医疗、科研和教学。使用麻醉药品的医师， 必须具有2 3年以上临床经验，经院药事委员会审核批准，方有处方权。（三）.要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必须建有病历， 每次开药在病历上记录，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当 地卫生局药政科批准，建立晚期癌症病人麻醉药品专用卡到指定的就近 医疗单位开方配药，凭卡每次发药不超过五日用量（每次开药在病历要有 记录），再来开方配药时，需把上次用过的空瓶全部交药房。（四）.药学部（科）调剂科（室）对麻醉药品要有专人负责，专柜加 锁，专用账册，专用处方，专册登记。1、专人负责应由药师或有经验的药士负责管
4、理，逐日统计消耗，处 方单独装订，单独保存3年，每班都要进行交接班，做到手续清楚、责任 明确。2、专柜加锁应选用结构坚固，安全保险的木柜或铁柜存放，与其他 药品分开，单独加锁保存。3、专用账册要建立麻醉药品收支总账，有专人负责做账，日清月结，账物相符，若有不符应及时追找查清。账册保存3 年。4、专用处方应专印麻醉药品处方笺，可用颜色区分或周围印红边， 专供开写麻醉药品使用。除要严格执行处方制度外，还应写明病情摘要 和诊断。处方要保存3 年。5、专册登记调剂室对麻醉药品要逐方消耗登记，经常分析使用情况， 发现疑点应及时向领导汇报，查清问题的实质。（五）.麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2 日常用
5、量，片剂、酊剂、 糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7 天。麻醉药品禁止非法 使用、储存、转让或借用。三、精神药品管理（一）.要认真按照国务院发布的精神药品管理办法执行。（二）.精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续 使用能产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度， 分为第一类和第二类。（三）.医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用。除特殊 情况外，第一类精神药品处方，每次不超过3 日常用量，第二类精神药品 处方，每次不超过7 日常用量。处方要保存2年备查。（四）.精神药品处方的书写要完全符合处方制度的有关规定，否则 药学人员应拒绝调配。（五）.
6、精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符。第一、 二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁， 建立账册。发现问题应及时向卫生行政部门报告。（六）.医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售。（七）.在精神药品的标签右上角注有FK（）精神药品FK的显着 字样，严防与一般药品相混淆。其中精、品两字为白底绿字，神、 药两字为绿底白字。四、医用毒性药品管理（一）.要认真执行国务院发布的医疗用毒性药品管理办法。（二）.医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性剧烈，治疗剂量 与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。（三）.中药品种的毒性药品均系生药材和饮片；西药品
7、种的毒性药品 均系原料药品。（四）.以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制 备器具要专用，用后立即清洗干净。必须有两名药学专业人员负责配制， 制剂须经质量检查。要有完整操作记录，保存2 年备查。（五）.毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用 账卡。收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校 对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆。（六）.毒性中药材的加工炮制，必须按照中国药典或省市卫生行政部 门颁布的炮制规范有关规定进行。（七）.医师应合理正确使用毒性药品。中药调剂室凭医生正式处方调 配毒性药品，对处方未注明生用的毒性中药，均应炮制，调剂室不发
8、单 味毒性中药。西药调剂室只发毒性药品制剂，不发原料。处方要保存2年 备查。（八）.医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售。九）.在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有毒字显着字样，以防与其他药品混淆。五、有效期药品管理（一）.一般普通药品在正常的保管条件下能较长期地保持其有效性， 但有些药物如生物制品、抗生素、生化制剂和某些化学药品等，即使是正 常合理保存，但过了一定时期，有些效价降低，有些毒性增高，而不能继 续使用。（二）.为了充分保证药品的安全有效，对部分药品根据其稳定性，规定了使用有效期限。但药品有效期限 与外界条件（如湿度、温度、光线等）和包装好坏有关，若保存不当，包 装不好，可能提前失效，应当注意。药品的有效期通常在药品内外包装上 标明。/P
