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1、 涂敷光刻胶 光刻制造过程中，往往需采用20-30道光刻工序，现在技术主要采有紫外线(包括远紫外线)为光源的光刻技术。光刻工序包括翻版图形掩膜制造，硅基片表面光刻胶的涂敷、预烘、曝光、显影、后烘、腐蚀、以及光刻胶去除等工序。(1)光刻胶的涂敷在涂敷光刻胶之前，将洗净的基片表面涂上附着性增强剂或将基片放在惰性气体中进行热处理。这样处理是为了增加光刻胶与基片间的粘附能力，防止显影时光刻胶图形的脱落以及防止湿法腐蚀时产生侧面腐蚀(sideetching)。光刻胶的涂敷是用转速和旋转时间可自由设定的甩胶机来进行的。首先、用真空吸引法将基片吸在甩胶机的吸盘上，将具有一定粘度的光刻胶滴在基片的表面，然后以
2、设定的转速和时间甩胶。由于离心力的作用，光刻胶在基片表面均匀地展开，多余的光刻胶被甩掉，获得一定厚度的光刻胶膜，光刻胶的膜厚是由光刻胶的粘度和甩胶的转速来控制。所谓光刻胶，是对光、电子束或X线等敏感，具有在显影液中溶解性的性质，同时具有耐腐蚀性的材料。一般说来，正型胶的分辩率高，而负型胶具有高感光度以及和下层的粘接性能好等特点。光刻工艺精细图形(分辩率，清晰度)，以及与其他层的图形有多高的位置吻合精度(套刻精度)来决定，因此有良好的光刻胶，还要有好的曝光系统。(2)预烘(prebake)因为涂敷好的光刻胶中含有溶剂，所以要在80C左右的烘箱中在惰性气体环境下预烘15-30分钟，去除光刻胶中的溶
3、剂。(3)曝光将高压水银灯的g线(l=436nm),i线(l=365nm)通过掩模照射在光刻胶上，使光刻胶获得与掩模图形同样的感光图形。根据曝光时掩模的光刻胶的位置关系，可分为接触式曝光、接近式曝光和投影曝光三种。而投影曝光又可分为等倍曝光和缩小曝光。缩小曝光的分辩率最高，适宜用作加工，而且对掩模无损伤，是较常用的技术。缩小曝光将掩模图形缩小为原图形的1/5-1/10，这种场合的掩模被称为掩模原版(reticle)。使用透镜的曝光装置，其投影光学系统的清晰度R和焦深D分别用下式表示：R=k1/NAD=k2/(NA)2曝光波长NA透镜的数值孔径k1、k2为与工艺相关的参数，k1(0.6-0.8)
4、,k2(0.5)由此可知：要提高清晰度(R变小)，必须缩短波长，加大透镜数值孔径。随着曝光波长的缩短，清晰度得到改善，但是焦深却变短，对光刻胶表面平坦度提出了更严格的要求，这是一个很大的缺点。通常采用的高压水银灯，还有比高压水银灯I-line波长短的远紫外线准分子激光器(excimerlaser,KrF:248nm,ArF:193nm)为曝光光源。为了解决上述所提到的缺点，用比光的波长更短的X线(l=1-10nm)作为曝光光源，技术上有很大的进展，利用X线和电子束进行光刻时，其焦深较深，对表面平坦度没有苛刻的要求。接近式曝光技术为光罩掩模与基板相互靠近保持较近的间隙(gap)，以UV光由MAS
5、K侧面照射，将图案投射在基板上对光阻进行曝光。一般而言，光罩尺寸较基板大，所以图案将以1:1的大小转印到光阻上，此方法精度较所常用的步进机(stepper,能输出一定频率和波长的光线)或镜像投影(MirrorProjection)来得差，但其优点为产量(throughput)大，设备便宜。在光学系统中，大型的准直镜(collimatemirror)(球面或非球面)对转刻精度影响最大，以日前制作水准而言，倾斜角(declinationangle)约可以做到+-0.3以内。若倾斜角过大，则基片边缘的图案将与光罩设计的位置有所差别，将影响到totalpitch(图案实际长度与设计长度的误差容忍值)的
6、误差。而一般接近式曝光技术解析度与光罩及基板的间隙和光的波长有关。随着基片的增大，光罩也随之增大，由于光罩本身的重量会使得光罩中间部分向下弯曲。如果弯曲程度得到控制，利用光线反射原理的检测(类似光的薄膜干涉)来推算光罩与基板的距离。光罩精密对位技术，此对位技术可分为两部分，一部分利用CCD(chargecoupleddevice)将光罩上及基板上的记号重叠后做图像分析处理，即可知目前的对位情形，再配合另一部分可精确移动的对准台(alignmentstage)，控制其X,Y方向及角度的位移。温度的管理，因光罩与基板两者膨胀系数不同，同一特定温度下，光照的影响将会造成误差。光罩的温度控制方法是利用
7、经过温控后的洁净空气吹向光罩表面使光罩全面的温度分布均匀，而对基板是利用温控后的水流承载基板的基台来控制。就曝光系统而言，所使用的UV光源为10kw的超高水银灯，经过椭圆镜，多层镀膜反射镜等光学系统后投射在光罩及光刻胶上，为了使投射光有良好的均一性及平行度以增加曝光精度，在光学系统中通常会使用Flyeyelens及大型的球面镜。以超高水银灯所发出的UV而言主，强度有三个峰值分别为g-line(436nm),h-line(406nm),i-line(365nm)，其中正型光阻对g-line及h-line较敏感，i-line通常对负胶有较好的曝光效率。由于为了不使UV光的强度下降，光学系统中所使用
8、的镜光学为合成的石英所制，多层镀膜的镜片也被设计成增加UV区的反射率。(4)显影将显影液全面地喷在光刻胶上，或将曝光后的样片浸在显影液中几十秒钟，则正型光刻胶的曝光部分(或负胶的未曝光部分)被溶解。显影后的图形精度受显影液的浓度，温度以及显影的时间等影响。显影后用纯水清洗。(5)后烘(postbake)为使残留在光刻胶中的有机物溶液完全挥发，提高光刻胶和基片的粘接性及光刻胶的耐腐蚀能力，通常将基片在120-200oC温度下烘干2030分钟。(6)腐蚀(etching)经过上述工序后，以复制到光刻胶上的集成电路的图形作为掩模，对下层的材料进行腐蚀。腐蚀技术是利用化学腐蚀法把材料的某一部分去除的技
9、术。腐蚀技术分为两大类：湿法腐蚀进行腐蚀的化学物质是溶液；干法腐蚀(一般称刻蚀)进行的化学物质是气体。1湿法腐蚀，采用溶液进行的腐蚀是一种各向同性腐蚀。因而，光刻胶掩模下面的薄膜材料，在模方向上也随着时间的增长而受到腐蚀，因此，出现与掩模图形不一致的现象，不适用于精细化工艺。但湿法腐蚀具有设备便宜，被腐蚀速度与光刻胶的腐蚀速度之比(选择比)大，对腐蚀表面无污染，无损伤等优点，适用于非精细化图形的加工。典型的SiO2膜的腐蚀为稀释的HF溶液或HF、氟化氨混合液(也称缓冲氢氟酸液)，氮化硅膜的腐蚀液为180oC左右的热磷酸；铝的腐蚀液为磷酸溶液(磷酸：醋酸：硝酸=250：20：3,55+-5oC。
10、2干法腐蚀干法刻蚀分为各向同性刻蚀和各向异性刻蚀两种，采用等离子进行刻蚀是各向同性的典型。在光刻胶去胶装置中，氧的等离子体和光刻胶反应形成H2O和CO2气体。此时，作为反应基的氧原子团与光刻胶进行各向同性反应。精细图形进行各向异性很强的干法刻蚀来实现。反应性离子刻蚀(RIE:reactiveionetching)是一种典型的例子。RIE是利用离子诱导化学反应，同时离子还起着去除表面生成物露出清洁的刻蚀表面的作用。但是，这种刻蚀法不能获得高的选择比，刻蚀表面的损伤大，有污染，难以形成更精细的图形。作为替代技术是能量低，高真空状态下也具有高密度的电子回旋共振等离子设备的开发。对于栅电极材料的多晶硅
11、(polysilicon)来说，它的刻蚀条件必须具备相对于下层10nm左右的栅极SiO2膜层有高的选择比。而SiO2的刻蚀条件又必须相对于单晶硅和多晶硅都有高的选择比。作为布线材料的铝合金，表面有牢固的三氧化二铝薄膜，必须先以强濺射条件将其去除后再开始刻蚀，在铝刻蚀以后，要去除表面残留在铝薄膜上的氯化物，以免刻蚀铝布线。3同步辐射(SOR：synchrotronorbitalradiation)X线光刻技术SOR是在电子沿着加速器的圆形储存环以光的速度前进时，其前进的轨道因磁场而弯曲，在轨道切线方向上放射出的光，同步加速辐射光源是一个指向性好，强度大的理想的X线源。(7)光刻胶的去除经腐蚀完成
12、图形复制以后，再用剥离液去除光刻胶，完成整个光刻工序。可以用无机溶液如硫酸或干式臭氧烧除法将光阻去除。 溅镀第一层金属利用光刻技术留出金属接触洞，溅镀钛+氮化钛+铝+氮化钛等多层金属膜。离子刻蚀出布线结构，并用PECVD在上面沉积一层SiO2介电质。并用SOG(spinonglass)使表面平坦，加热去除SOG中的溶剂。然后再沉积一层介电质，为沉积第二层金属作准备。1薄膜的沉积方法根据其用途的不同而不同，厚度通常小于1um。有绝缘膜、半导体薄膜、金属薄膜等各种各样的薄膜。薄膜的沉积法主要有利用化学反应的CVD(chemicalvapordeposition)法以及物理现象的PVD(physic
13、alvapordeposition)法两大类。CVD法有外延生长法、HCVD，PECVD等。PVD有溅射法和真空蒸发法。一般而言，PVD温度低，没有毒气问题；CVD温度高，需达到1000oC以上将气体解离，来产生化学作用。PVD沉积到材料表面的附着力较CVD差一些，PVD适用于在光电产业，而半导体制程中的金属导电膜大多使用PVD来沉积，而其他绝缘膜则大多数采用要求较严谨的CVD技术。以PVD被覆硬质薄膜具有高强度，耐腐蚀等特点。2真空蒸发法（EvaporationDeposition）是采用电阻加热或感应加热或者电子束等加热法将原料蒸发淀积到基片上的一种常用的成膜方法。蒸发原料的分子（或原子）
14、的平均自由程长（10-4Pa以下，达几十米），所以在真空中几乎不与其他分子碰撞可直接到达基片。到达基片的原料分子不具有表面移动的能量，立即凝结在基片的表面，所以，在具有台阶的表面上以真空蒸发法淀积薄膜时，一般，表面被覆性（覆盖程度）是不理想的。但若可将Crambo真空抽至超高真空（108torr），并且控制电流，使得欲镀物以一颗一颗原子蒸镀上去即成所谓分子束磊晶生长（MBE：MolecularBeamEpitaxy）。3溅镀（SputteringDeposition）所谓溅射是用高速粒子（如氩离子等）撞击固体表面，将固体表面的原子撞击出来，利用这一现象来形成薄膜的技术即让等离子体中的离子加速，
15、撞击原料靶材，将撞击出的靶材原子淀积到对面的基片表面形成薄膜。溅射法与真空蒸发法相比有以下的特点：台阶部分的被覆性好，可形成大面积的均质薄膜，形成的薄膜，可获得和化合物靶材同一成分的薄膜，可获得绝缘薄膜和高熔点材料的薄膜，形成的薄膜和下层材料具有良好的密接性能。因而，电极和布线用的铝合金（Al-Si,Al-Si-Cu）等都是利用溅射法形成的。最常用的溅射法在平行平板电极间接上高频（13.56MHz）电源，使氩气（压力为1Pa）离子化，在靶材溅射出来的原子淀积到放到另一侧电极上的基片上。为提高成膜速度，通常利用磁场来增加离子的密度，这种装置称为磁控溅射装置（magnetronsputterapparatus），以高电压将通入惰性氩体游离，再藉由阴极电场加速吸引带正电的离子，撞击在阴极处的靶材，将欲镀物打出后沉积在基板上。一般均加磁场方式增加电子的游离路径，可增加气体的解离率，若靶材为金属，则使用DC电场即可，若为非金属则因靶材表面累积正电荷，导致往后的正离子与之相斥而无法继续吸引正离子，所以改为RF电场（因场的振荡频率变化太快，使正离子跟不上变化，而让RF-in的地方呈现阴极效应）即可解决问题。
