《生物药剂学与药物动力学试卷及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物药剂学与药物动力学试卷及答案（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生物药剂学与药物动力学期末考试试题一单选题（共1题，每题1分,共15分).大多数药物吸取的机理是（D ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 .消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 .有竞争转运现象的被动扩散过程 .不影响药物胃肠道吸取的因素是( ) A.药物的解离常数与脂溶性 .药物从制剂中的溶出速度.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸取机理的是（ C） A.积极转运.增进扩散 .渗入作用 D胞饮作用 被动扩散 .下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学
2、规律(B） .平均稳态血药浓度是(Cs）max与（s）min的算术平均值达稳态时每个剂量间隔内的C等于单剂量给药的AUC C达稳态时每个剂量间隔内的AUC不小于单剂量给药的AU 达稳态时的累积因子与剂量有关 .平均稳态血药浓度是（css）max与（Css)m的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为03465h，则它的生物半衰期( C ） 4h B.15 C2.0 D69h E1h.下列有关药物表观分布溶积的论述中，论述对的的是(A） A.表观分布容积大,表白药物在血浆中浓度小 .表观分布容积表白药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不也许超过体液量 D表观分布容积的单位是“升/小时”
3、E体现分布容积具有生理学意义 .静脉注射某药,X060m,若初始血药浓度为5u/ml,其表观分布容积V为（ ).0 B4ml C0L D.4 .18.地高辛的半衰期为40.h,在体内每天消除剩余量百分之几( A） .35.88 B.40.76 C.66.52 D.2941 .7.69假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t/2药物消除9.%？(D ） A.4h/ B.tl/2 C.8tl/2 D.1h/2 E12/2 0.有关胃肠道吸取下列哪些论述是错误的( C) A当食物中具有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增长吸取量 B.某些通过积极转运吸取的物质，饱腹服用吸取量增长 .一般状况下,
4、弱碱性药物在胃中容易吸取 D.当胃空速率增长时多数药物吸取加快.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜 1.一般觉得在口服剂型中药物吸取的大体顺序（ ) A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 .水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 .混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂 2.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.h1,问清除该药9%需要多少时间（ B ) .12.5h B.2h C.6h D.46h E.h 13.下列( ）不能表达反复给药的血药浓度波动限度 .波动百分数 B.血药浓度变化率 C波动度 D.平均稳态血药浓度 .单室模型药物,生物半衰期为,静脉
5、输注达稳态血药浓度的5%需要多长时间( ） . .h B. 25. C. 30.5h D. 0.2h E.03h 15.下列那一项不是药物动力学模型的辨认措施（ E ) A图形法 B拟合度法 C.判断法D.F检查 E亏量法 二、多选题（共题，每题2分,共30分）1.下列论述错误的是(ABD )生物药剂学是研究药物吸取、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学 B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称增进扩散 C积极转运是某些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D.被动扩散某些物质在细胞膜载
6、体的协助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程 E.细胞膜可以积极变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有（ ADE).积极转运 B.增进扩散 C.积极扩散 D胞饮作用 E.被动扩散3、如下哪几条是被动扩散特性(CE ）A不消耗能量B.有部位特异性.由高浓度区域向低浓度区域转运需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争克制现象4、如下哪几条是积极转运的特性（ ABE）A.消耗能量.可与构造类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D不需载体进行转运E有饱和状态5、核黄素属于积极转运而吸取的药物，因此,应当(AD )A.反后服用 B.饭前服用 C.大剂量
7、一次性服用D.小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象6.有关胃肠道吸取下列哪些论述是对的的（ ABD）A.大多数脂溶性药物以被动扩散为重要转运方式吸取B.某些生命必需的物质如氨基酸等的吸取通过积极转运来完毕C.一般状况下，弱碱性药物在胃中容易吸取当胃空速率增长时,多数药物吸取加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸取的影响因素是（ABC )A.溶出速率 B粒度 C.多晶型D.解离常数 消除速率常数8.影响药物胃肠道吸取的生理因素(BE ).药物的给药途径 .胃肠道蠕动 C循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率9.下列有关生物运用度的描述对的的是（BC ）.
8、反后服用维生素B2将使生物运用度提高B无定形药物的生物运用度不小于稳定型的生物运用度C.药物微粉化后都能增长生物运用度D.药物脂溶性越大,生物运用度越差E.药物水溶性越大,生物运用度越好0下列有关药物表观分布容积地论述中，论述对的的是( ACD ）A.表观分布容积大，表白药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表白药物在体内分布的实际容积表观分布容积有也许超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/公斤.表观分布容积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是（ ACE ）A.舌下给药 口服肠溶片 C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药 鼻黏膜给药2.有关药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的
9、有关参数的对的描述是ABD A.至少有一部分药物从肾排泄而消除 B.须采用中间时间t中来计算 必须收集所有尿量（个半衰期,不得有损失) D.误差因素比较敏感,实验数据波动大 E所需时间比“亏量法”短1.有关隔室模型的概念对的的有( ).可用AIC法和拟合度法来鉴别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C是最常用的动力学模型D一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14用于体现生物运用度的参数有（ CE )A.A B. C.m D. E.C15.非线性动力学中两个最基本的参数是(DE )A.K .V C.C D.Km V
10、m三.简答题（共4题,每题5分,共0分） 1.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸取、分布、代谢、与排泄过程,阐明药物的剂型因素,集体生物因素和药物疗效之间互相关系的科学。 研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂;研究微粒给药系统在血液循环体统的转运,为靶向给药系统设计奠定基本;研究新的给药途径与给药措施;研究中药制剂的溶出度和生物运用度。2. 何为剂型因素与生物因素？ 答： 剂型因素涉及:药物的化学性质;药物的物理性质;药物的剂型及用药措施；制剂处方中
11、所用的辅料的性质与用量;处方中药物的配伍及互相作用;制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。 生物因素：种族差别;性别差别;年龄差别;生理病理条件的差别；遗传因素。 3 何为药物在体内的排泄、处置与消除?答;药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。4 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特性？答：血药浓度-时间曲线图分为三个时相：）吸取相,给药后血药浓度持续上升,达到峰值浓度,在这一阶段,药物吸取为重要过程;2)分布相，吸取至一定限度后，以药物从中央室向周边室的分布为重要过程,药物浓度下降较快；3）消除相，吸取过
12、程基本完毕，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度徐徐衰减。四.计算题（共4题，共5分) 1.（本小题6分）已知某药物的半衰期为6h，若每天静脉注射给药次，试求该药物的蓄积系数?2. (本小题9分）给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量150 mg,测得不同步刻血药浓度数据如下:试求该药的，t/2,V，CL,AUC以及2 的血药浓度。3. （本小题9分）某药物静注最低有效浓度为10g/ml，1/为8h，V为1,每隔8h给药一次。试拟定给药方案若给药间隔由本来的8改为4h，试计算其负荷剂量及维持剂量?4(本小题9分)某女患者体重为8kg,口服盐酸四环素，每口服给药20m,服用2周。已知该药具有单室模型特性，F=5%,=15Lg,t12=0h,k=0-1。求:达稳态后第4的血药浓度；稳态达峰时间；稳态最大血药浓度；稳态最小血药浓度。
