《2015高考化学考前冲刺40天练习：专题17有机化学基础.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015高考化学考前冲刺40天练习：专题17有机化学基础.doc（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题限时集训(十七)专题十七有机化学基础(时间：40分钟)1对甲乙苯(CH3CH2CH3)是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。图Z171已知：1 mol D与足量钠反应可生成1 mol氢气；D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团。G是一种有机高分子化合物。回答下列问题：(1)对甲乙苯的系统命名为_；A的结构简式为_。(2) AB的反应类型为_；F中含氧官能团的名称为_。(3)C在引发剂的作用下，可生成高分子化合物，该高分子化合物的链节为_。(4) 1 mol E和足量银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为_。(5) DFG的化学方程式为_。(6)H比D相对分子质量小14，H的同分异构
2、体能同时满足如下条件：苯环上有两个取代基；遇氯化铁溶液显紫色；核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为222211。写出H的这种同分异构体的简式：_。 2对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：氧化剂H),sdo5()图Z172已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为11。回答下列问题：(1)A的化学名称为
3、_。(2)由B生成C的化学反应方程式为_，该反应的类型为_。(3)D的结构简式为_。(4)F的分子式为_。(5)G的结构简式为_。(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是_(写结构简式)。3Favorskii反应是化工生产中的重要反应，它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性条件下发生反应，得到炔醇，反应原理为CORRHCCRCRRCOHCR。已知：CCNRROHCCOOHRROH以下合成路线是某化工厂生产流程的一部分：图Z173请回答下列问题：(1)写出F中官能团的名称：_。(2)写出D的名称(系统命名)_。(3)的反应
4、类型是_；B的结构简式是_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)H是D的同分异构体，核磁共振氢谱有3种峰且属于炔烃的结构简式为_、_。(6)有关C的说法正确的是 _。A能使溴的四氯化碳溶液褪色B能和氢氧化钠溶液反应C能使酸性高锰酸钾褪色D能与乙酸发生酯化反应4有机物A有如图Z174所示转化关系，在A的质谱图中质荷比最大值为88，其分子中C、H、O三种元素的质量比为614，且A不能使Br2的CCl4溶液褪色；1 mol B反应生成了2 mol C。图Z174已知：RCHCHROHOHRCHORCHO请回答下列问题：(1)CE的反应类型为_。(2)若、三步反应的产率分别为93.0%、81.0%、
5、88.0%，则由A合成H的总产率为_。(3)A的结构简式为_。(4)写出C与银氨溶液反应的离子方程式为_。(5)H分子中所有碳原子均在一条直线上，G转化为H的化学方程式为_。(6)X是A的一种同分异构体，且其核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为112，1 mol X可在HIO4加热的条件下反应，产物只有1 mol Y，则X的结构简式为_。5以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。.用乙炔等合成烃C。已知：RCCHCORHCOHRCCHR(1)A分子中的官能团名称是_、_。(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_。(3)B转化为C的化学方程式是_，其反应类
6、型是_。.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。图Z175已知：RCH2OHRCOOH (4)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式的结构简式是_。(5)E的结构简式是_。(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_。(7)聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)：_。6优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：图Z176已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：RXRHX(R为烷基，X为卤原子)(1)B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是_。(CH
7、3)2CHCl与A生成B的化学方程式是_。A的同系物中相对分子质量最小的物质是_。(2)1.08 g C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。F的官能团是_。C的结构简式是_。反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是(选填字母)_。aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色bC不存在醛类同分异构体cD的酸性比E弱dE的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321。G与NaHCO3反应放出CO2。反应的化学方程式是_。专题限时集训(十七)1(1)1甲基4乙基苯CH2BrCH2CH2Br(2)消去反应羧基(3)CH2OHCHCH2(4)4 mol
8、(5)nCH2CH2OHCH2OHnCH2COOHCOOHOCH2HCH2CH2OCOCH2COOH(2n1)H2O(6)OHCH2CH2OH解析 (1)根据系统命名法的原则，甲基所连接的C为1号，所以对甲乙苯的系统命名为1甲基4乙基苯；根据D、E可以反应生成有机高分子化合物G，可知甲基上1个H原子被Br取代，乙基的CH3的一个H原子被Br取代，所以A的结构简式为CH2BrCH2CH2Br。(2)A为溴代烃，在NaOH醇溶液中发生消去反应，所以AB的反应类型为消去反应；D为醇，经过两步氧化反应生成的F为羧酸，所以F中含氧官能团的名称为羧基。(3)C的结构简式为CH2=CHCH2OH，发生加聚反
9、应生成的高分子化合物的链节为CHCH2CH2OH。(4)E分子中含有2个醛基，所以1 mol E和足量银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为4 mol。(5)D为二元醇，F为二元酸，发生缩聚反应生成高分子化合物G。(6)H比D相对分子质量小14，则分子少1个C原子，2个H原子；苯环上有两个取代基；遇氯化铁溶液显紫色，说明一个取代基为酚羟基；核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为222211，说明另一个取代基为CH2CH2OH，且两个取代基为对位关系，因此H的结构简式为OHCH2CH2OH。2(1)甲苯(2)ClCH32Cl2ClCHCl22HCl取代反应(3)ClCHO(4)C7H4O3Na2(5)H
10、OCOOH(6)13ClOOCH解析 A是甲苯，根据最终的合成产物的名称是对羟基苯甲酸丁酯以及F的核磁共振氢谱中有两种不同化学环境的氢，知甲苯在铁作催化剂时与氯气反应取代苯环对位上的氢原子， B为ClCH3；甲苯光照时与氯气反应取代侧链上的氢原子，C为ClCHCl2，B到C的反应的化学方程式为ClCH32Cl2ClCHCl22HCl，反应类型为取代反应；C到D先发生了水解反应，然后连在同一个碳原子上的两个羟基脱水，D为ClCHO；F的结构简式为NaOCOONa，分子式为C7H4O3Na2；G的结构简式为HOCOOH；E的同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子，邻、间、对共3种，一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种；E的核磁共振氢谱中有3种不同化学环境的氢且峰面积比为221的同分异构体的结构简式为ClOOCH。3(1)羟基、羧基(2)2甲基1，3丁二烯(3)加成反应CCOHCH3CH3CH(4)COHCH3nCH3COOHHCCH3CH3OCOOH(n1)H2O(5) (CH3)2CHCCH 、CH3CH2CCCH3(6)A、C、D解
