试验员岗位职责介绍(最新5篇)

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1、试验员岗位职责介绍(最新5篇)试验员岗位职责 篇一 一、试验员负有对使用的各种材料几混凝土、砂浆监督把关的责任。业务归公司中心试验室及项目经理(技术负责人)双重领导,工作上与质量检查员紧密结合,分头把关。 二、进入现场,首先向工长提取有关化验方面的技术交底,及时委托和取回各种试验和复试报告、配合比报告单。 三、严格控制施工配合比,随时将所用原材料的质量情况及混凝土、砂浆配合比情况如实反映。严格控制混凝土的搅拌质量。 四、及时向材料员提取原材料的出厂合格证或出厂证明,收集成品,半成品材料的合格证(如焊条、构配件、地砖等)并及时送样复试。 五、严格宝市质发(1998)第12号文件执行送样见证制度对

2、所有的原材料实验报告、各种配合比报告单均应在施工前委托取回,以保证材料的正确使用。 六、负责混凝土、砂浆、玛蹄脂配合比抽样检查,进行沙石含水率及混凝土坍落度测定,及时调整混凝土施工配合比,有权制止、纠正不执行配合比情况。 七、所有化验资料必须与工程进度同步,不得遗漏,对所送材料负责。 八、负责平日的后盘配料监督工作,严格按配合比正确配料,认真详细做好试验台帐记录、计量台帐记录、混凝土施工记录及测量记录工作。 九、与质量检查员配合,收集管理好各项试验报告,及原材料合格证,竣工时做到保证资料齐全可靠。 试验员的岗位职责 篇二 项目部试验员负责本项目检验和试验的现场取样、送样工作具体职责是: 1、项

3、目部试验员应按照国家、省、市所颁布的有关规程、规范、规则中规定的方法取样。 2、熟悉本项目部所承建工程所需材料的品种、规格、型号及技术要求。 3、必须具有责任心,并能保证所取试样的真实性和代表性。 4、及时、准确的按规定要求送样。保证试样在送达过程中的安全。 5、搞好现场的养护、维护。保存的试样应按规定要求,保证试样达到所需条件。 6、负责项目部所有试验、检验仪器、设备、量器具的使用维护、保养。依照规定按时送交检定。 试验员岗位职责 篇三 岗位职责: 1、试验室的电机试验项目的安装、调试及试验台操作; 2、试验室设备维护和保养; 3、试验测试数据分析、整理,评价报告作成; 4、试验室电机拆解、

4、三座标检测等其他相关的工作。 任职要求: 1、中专及以上学历,二年以上的机电方面的工作经验; 2、熟练使用office办公软件; 3、工作细致有条理、有责任心,办事严谨,能吃苦耐劳; 4、熟悉电机测试,持有电工上岗证优先。 试验员的岗位职责 篇四 一、基本职责 1、贯彻执行有关法律、法规、各级主管部门下发的政策性文件等。 2、遵守项目的各项规章制度,执行本公司QEO管理手册、程序文件、作业指导书等企业管理标准和相关制度。 3、依据施工规范、图集、图纸、施工组织设计、施工方案等落实本岗位工作。 4、记载本岗位施工日志。 5、完成项目经理交给的临时性工作。 二、试验管理职责 1、负责试验备案工作,

5、负责索要试验室资质证明文件交资料员,参与试验合同的签定。 2、协助技术员编制并落实试验方案,在试验过程中发现问题及时向技术负责人进行汇报并按要求解决。 3、对于进场的原材料,使用前必须及时按有关规定取样、封样和送检。 4、随工程进度,按有关规定进行施工试验。 5、对所取样的代表性、真实性负责,保证取样符合要求。 6、认真填写试验委托单,确保委托单中的填写内容与施工实际相符,对委托单的有效性负责。 7、领取试验报告,及时将试验结果反馈给技术负责人审定,并将试验管理过程中形成的资料传递到资料员等相关人员。 8、建立材料试验台帐及施工试验台帐。 9、对试验设备进行维护和保养,不得使用未经检定的试验设

6、备和器具。 10、按要求对养护室进行管理,并负责日常维护。 11、对试验发生的费用进行核对和结算。 试验员岗位职责 篇五 岗位职责: 1、负责相关产品市场(医院)调研、临床评估; 2、负责相关产品临床试验方案、研究者手册、病历报告表、知情同意书等文件的设计; 3、负责相关产品临床试验报告的完成; 4、负责相关产品临床试验过程的管理、质量控制和临床监察; 5、负责与医院临床试验涉及部门之间的学术交流、关系维护;与医院药物临床试验机构及伦理委员会保持良好沟通; 6、协助参与注册相关工作;协助负责新产品的型式试验工作; 7、及时跟进国内外政策法规,更新并反馈给相关人员; 8、完成公司其他分配任务。 任职要求: 1、临床医学检验、分子生物学、生物医学相关专业,本科或以上学历; 2、善于沟通,有良好的语言表达能力,培训技巧,具有团队协作精神; 3、具有较强的中、英文文献资料查询能力,并有较强的总结归纳能力; 4、熟悉ivd临床试验相关法规,了解行业特征及医院管理流程; 5、掌握gcp及临床相关法律法规优先考虑;具有gcp证书优先; 6、有医学检验相关背景或医疗器械临床试验相关工作经验者优先; 7、有三年以上ii类或iii类医疗器械产品临床、注册工作经验优先。 第 4 页 共 4 页

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