有机物命名总结

上传人:工**** 文档编号:558955206 上传时间:2022-11-28 格式:DOCX 页数:4 大小:45.47KB
返回 下载 相关 举报
有机物命名总结_第1页
第1页 / 共4页
有机物命名总结_第2页
第2页 / 共4页
有机物命名总结_第3页
第3页 / 共4页
有机物命名总结_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《有机物命名总结》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机物命名总结(4页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、-no2、烷基,则把苯当母体,称为“*苯”,例如硝基苯3、氯苯、4-甲基(4)(饱和一元)醇的命名命名为编号位:从离一OH最近的一端开始编号。CH Cl3命名为3氯一2甲基戊烷。CH3CHCHO命名为2甲基丙醛3 ICH CH33CH OOCCOOCH命名为乙二酸二甲酯;33有机化学知识小结(四)有机物命名1方法:(1)烷烃的命名(习惯命名法、系统命名法) 选主链:选择一个最“长”的碳链(注意拉直和旋转)为主链,当出现碳链等长时,则选具有支 链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”,作为母体。如:5 4 2严斗6、7母体为庚烷C2H5 编号位:把主链里离支链最“近”的一端做起点,用1 2

2、, 3,给主链的各个碳原子依次编号 定位,以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时,选离较“简”单支链最近的一端做起点,进行编 号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时,编号要使取代基位次和最“小”。如上图。 写名称:依次为支链位置(阿拉伯数字)T支链数目(汉字)T支链名称T某烷(母体)阿拉伯 数字与汉字之间用“-”隔开,阿拉伯数字之间则用“,”隔开;相同取代基要合并,用“二、三、四” 表示,但其位置要一一罗列,用逗号隔开。不同取代基,先简后繁。上述结构命名为2, 5二甲基一3 乙基庚烷。(2)烯烃/炔烃的命名烯/炔烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键/碳碳三键进行命名的。CH3 选主链:选

3、含官能团的最长碳链为主链。命为3, 4, 4二甲基一2戊烯 编号位:从离官能团最近的一端开始编号。 写名称:支链位置T支链数目T支链名称T双键位置T某烯烃。其它与烷烃命名相同。(3)苯的同系物及含苯环的化合物命名(习惯命名法:邻间对、系统命名法)苯的同系物及含苯环化合物命名时,苯环上的编号既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从环上最简单 的取代基或侧链编起,且使各取代基或侧链的位置之和最小。例如:邻二甲苯直逸为12-二甲苯、间 二甲苯耶1 I匚蹲为13-二甲苯、对二甲苯H3C - - -CH3为1,4-二甲苯。苯的取代物的命名,当含-X、介化一氏 、乙苯2、当侧链含烯/炔烃基、-COOH、-CH

4、O、酚-OH、醇-OH时,把苯当取代基,称为“苯*”,例如苯乙烯匚切、旷AcHNHD)匚丽一匚00丑LA匚HOD)匚氐_0丑苯乙炔、苯乙酸、苯甲醛、苯甲醇一ch3选主链:选择含官能团一oh所在碳原子的最长碳链为主链。H-ch2 c:h3写名称:支链位置T支链数目T支链名称T羟基位置T某醇。这种基本命名比较简单,只要按照基本步骤把主链选好,编好号即可。命名时醇是母体,主链有几个碳则命名为“某醇”,不要把羟基作为取代基。(5)卤代烃的命名卤代烃命名时母体是烃,而卤原子作为取代基。方法类似醇的命名。如:CH CHCHCH CH323(6)(饱和一元)醛和(饱和一元)羧酸的命名 在醛和羧酸的分子中,C

5、HO与一COOH总在分子的1号位,不必写官能团的位置;选主链和编号位与前 面的相似。CHCHCHCOOH 命名为 2, 3二甲基丁酸。3I ICH(7)酯的命名根据它的羧酸和醇来命名,成为“某酸某(醇字省略)酯”。如:ch3cooch3命名为乙酸甲酯;3 3COOCH2CH3命名为苯甲酸乙酯.2.用系统命名法命名两类有机物的对比无官能团有官能团类另IJ烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则(小)取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位一支名母名支名同,要合并支名异,简在刖支位支名官位母名符号使用数字与数字间用“,”数字与中文间用“一

6、”,文字间不用任何符号ch3ch3ch3(Cl(12)苯乙烯 邻溴苯甲醛邻溴苯甲醇2,4-二氯苯甲酸间硝基苯酚OH相关练习:用系统命名法命名或写出相应结构简式(邻、间、对为习惯命名法)ch3-ch-ch-ch2-ch3 c% ch3C比一厂CC比(3)(2) CH CH(CH )C(CH ) CH CH333 223CHg輕 ch3 ch2-ch3(5) 2,2-二甲基-3-乙基己烷(6) 2甲基一2 丁烯(14)丙三醇 2氯_1, 3 戊二醇4甲基一3乙基一1己醇E-CH-CH-CH -CH3ch-ch-ch3(15) CCH? CH3 OH丨J丨I OH Cl OH(16) 2,3-二溴丁

7、醛2,2-二氯-3,3-二溴丁烷3-溴-1- 丁烯 邻氯苯乙烯ch2 II CH3-(9) 2氯一1, 4戊二烯(8) CH -CH - C二CH-CH33CH CH2 52 5ch3-chch3-ch-ch-ch -ch3(10) 4甲基一3乙基一1己炔(17)BrCH CH Br2 2CH3 CL(18) CH CHCHO CH CHCHCHO CHOCH CH CHO CHOCH(Cl) CHO 3322IIICHCH CH33(19) 2, 3二甲基戊醛(2) 2, 3, 3三甲基戊醛 (3) 2, 2二甲基丁醛(20) CH CHCH C00H CH CH(Br)CH(Br)C00H

8、323ICH3(21) 对苯二甲酸 乳酸(2-羟基丙酸)丙烯酸2, 3二甲基丁酸 乙二酸1,3-丙二酸(22)CHCOOCHCHC H OOCCOOC H3232 52 5(23)乙二酸二乙酯二乙酸乙二酯乙二酸乙二酯氯乙酸甲酯硬脂酸甘油酯参考答案(1) 2, 3二甲基戊烷 (2) 2, 3, 3三甲基戊烷(3)2, 2二甲基丁烷| -CHyCH- CH-CH2-CH2-CH3ch3-ch=ch-ch3(4) 2甲基戊烷 (5)(6)ch3(7) 2-丙基-1-戊烯(8) 4-甲基-3-乙基-2-已烯(9) CH =CH(Cl)CH CH=CH2 2 2(10) CH CCH(C H )CH(CH )CH CH (11) 2甲基-1-丁烯 2甲基-2-丁烯 3甲基-1-丁烯2 5323/血2(13)对苯乙醛 间硝基苯酚间甲基苯甲酸 间甲基乙苯2,4,6-三溴苯酚

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 其它学术论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号