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1、SX-2 410型 箱式电阻炉标准操作规程1 目的建立电阻炉标准操作规程2 适用范围电阻炉的标准操作3 操作人检验人员4 内容41准备工作411通电前，先检查控制器上接线无松落现象。412清洁炉体内外。42操作421接通电源，打开控制器上的开关，电炉升温，仪表由绿指示灯显示，电阻炉开始工作。422设定所需温度，电阻炉开始升温，将所要灼烧的检品放入炉内，关好炉门。423达到设定温度后，指示灯由绿转红保温。43结束工作431操作结束后，44注意事项441电阻炉在工作时放入或拿取炉内检品时，一定要用坩埚钳，身体的任何部位不要接触炉体，以免烫伤。 FSC 型 浮游微生物采样器标准操作规程1. 目的建立
2、浮游微生物采样器标准操作规程2. 适用范围浮游微生物采样器的标准操作3. 操作人检验人员4. 内容41准备工作411将导管、采样口、培养皿及外罩用75酒精棉球擦拭消毒。412将有培养基的培养皿置于转盘上，放上外罩，压紧压块，使外罩与底座密封。413旋转调节钮，使狭缝与培养基保持在2mm的距离。42操作421打开电源。422按启动键，仪器开始工作，气体流量计浮子上端与50L刻度相平。423测试完毕，取出培养皿盖好。43结束工作431操作结束后，关闭电源。432用软布擦拭仪器，将仪器放入仪器箱中。44注意事项441不能用手转动转盘，否则会损坏电机。442外罩切忌高温消毒，只可用酒精棉球擦拭消毒。
3、C LJB型 激光尘埃粒子计数器标准操作规程1. 目的建立激光尘埃粒子计数器标准操作规程2. 适用范围激光尘埃粒子计数器的标准操作3. 操作人检验人员4. 内容41准备工作411进入待测房间时应检查：环境温度，应为030；相对湿度，应为3090；压差应200Pa。42操作421将仪器放到需检测的位置，通电，预热5分钟。422检查、设置各参数。4221设置一个室的总测点数：按左右箭头选择位置项，按上下箭头更改总点数，按确认键结束设置。4222按照.2的方法,依次设置循环次数、采样时间、打印模式及体积单位。423测量时将采样管自净口一端拔下放到检测的位置，依次测量各点。42，4当一个点测试完后，将
4、采样管接到自净口，以“手动”的方式测量，对气路进行自净。43结束工作431所有待测点测试完成打印出测量值后，对气路进行自净后，关机。432用软布擦拭清洁仪器表面后，放入箱内存放。44注意事项441应置于干燥、防尘良好的环境中，每月应通电半小时以上。442应每年检测一次，以保证其精度。 PHS25型 PH计标准操作规程1. 目的建立PH计标准操作规程2. 适用范围PH计的标准操作3. 操作人检验人员4. 内容41准备工作411将电极杆旋入电极座内，把电极夹安装在电极杆上。412把E201C复合电极安装在电极夹上，并把电极插头插在电极插痤上。413将PH复合电极下端的电极保护套拔下，并且拉下电极上
5、端的橡皮套使其露出上端小孔。414用纯化水清洗电极。415打开电源。42操作421将“选择”钮拨至PH挡；“斜率”旋钮顺时针旋到底；“温度”旋钮旋至溶液的温度值。 422把用纯化水清洗过的电极插入PH=6.86的标准缓冲溶液中,待读数稳定后调节“定位”旋钮至溶液在当时温度下的PH值。423用纯化水清洗电极，然后将电极插入PH=4.00的标准缓冲溶液中,待读数稳定后调节“定位”旋钮至溶液在当时温度下的PH值。424用纯化水清洗电极后再用待测溶液清洗。425把电极浸入待测溶液中，搅拌溶液，使均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。43结束工作431操作结束后，关闭电源，清洁电极，套上护套。432清洁PH
6、计，盖上护套。44注意事项441用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量结果产生误差。442测量结束，及时将电极保护套套上，电极套内应放少量外参比补充液，以保持电极球泡的湿润。 361MC 原子吸收分光光度计标准操作规程1 目的建立原子吸收分光光度计标准操作规程2 适用范围原子吸收分光光度计的标准操作3 操作人检验人员4 内容41准备工作411检查乙炔气钢瓶应处于关闭状态。412检查无油空气压缩机表压应为零。42操作421打开主机电源开关。 422开启无油空气压缩机风机及压缩机开关，空压机的压力调节在0.4Mpa以上,空气流量计为5L/min 7L/min
7、 左右。左右423开启乙炔钢瓶，调节输出压力为0.055Mpa 左右，调节乙炔气流量在1.2L/min 左右(球的中部为准)。424开启排气通风罩。425用高速点火枪在燃烧器顶部缝隙正上方点燃火焰。426按各样品的分析需要选择工作方式。427输入各浓度标样，读数，记录。428输入样品，读数，记录。 43结束工作431分析工作结束关闭乙炔气钢瓶。432关闭空压机，放空空气，排尽空压机中的水。433每次分析操作完毕，立即喷雾纯化水3060秒，然后取下燃烧头，用饮用水充分淋洗干净，用软纸擦净水滴，装上。434关闭灯电流，关闭总电流。435按照说明书要求小心仔细清洗原子吸收分光光度计。436清洗完毕后
8、用丝绒布罩将仪器盖上。44注意事项441每次使用前都要检查乙炔钢瓶、管道及仪器输入口是否有气体泄漏。 442每次使用结束后应及时关闭乙炔气钢瓶阀。443乙炔所钢瓶压力在0.4 Mpa以下时须更换新钢瓶所体。444千万不可先开空压机，有回火爆炸危险。445空压机在使用中应经常放水。原子吸收分光光度计使用说明 适用范围 原子吸收分光光度计可用于金属元素及部分非金属元素的测定，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。操作规程一、开机 1 开稳压电源，待电压稳定在220伏后开主机电源开关；2开空压机；3开燃气钢瓶主阀，乙炔钢瓶主阀最多开启一圈； 4开排风扇和冷却水。 二、 测
9、试 1.装上待测元素空心阴极灯，调节灯电流与波长至所需值；2.点火，设置仪器测试参数；3. 将毛细管插入去离子水中，调零、将进样毛细管插入溶液，待吸光度显示稳定后，记录测试结果，将毛细管插入去离子水中，回到零点，依次测定。三、关机 1. 测试完毕后，在点火状态下吸喷干净的去离子水清洗原子化器几分钟； 2. 关闭燃气钢瓶主阀，待管路中余气燃净后关闭仪器的燃气阀门； 3. 松开仪器面板上燃气和助燃气旋钮，将灯电流旋至零； 4. 关仪器电源，关稳压电源； 5. 关排风扇和冷却水； 6. 将燃气钢瓶减压阀旋松；7. 关空压机，并放掉余气及水分； 8. 用滤纸将燃烧头缝擦干净。注意事项（必须经严格的培训
10、和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用）1. 操作者在使用仪器前必须仔细阅读操作说明书，熟悉操作步骤，了解仪器的基本结构和水、电、气管路及开关； 2. 点火前应打开排风扇，仪器排液管的水封中应注满水； 3. 点火前先通助燃气，再通燃料气，熄火时先关燃料气，后关助燃气，使用N2O作助燃气时，须切换到空气状态方可点火和熄火，同时应更换燃烧头； 4. 空心阴极灯电流不得大于10mA，空心阴极灯和氘灯的能量计指针应于蓝色区； 5. 操作者离开仪器时，必须熄灭火焰。实验完毕离开实验室前检查水、电、气开关；6使用完毕后须在记录本上记录使用情况。3033型 电热恒温培养箱标准操作规程1目的建立电热恒温
11、培养箱标准操作规程2 适用范围电热恒温培养箱的标准操作3 操作人检验人员4 内容41准备工作411检查并清洁培养箱。42操作421接通电源，打开培养箱上的电源开关，控制器绿指示灯亮，培养箱开始工作。422设定所需温度，电阻炉开始升温，将所要灼烧的检品放入炉内，关好炉门。423按上下箭头设置所需，达到设定温度后，指示灯由绿转红保温。424培养箱处于保温状态后，将所要培养培养皿放入，关好箱门。43结束工作431微生物结束后，取出培养皿，关闭电源。关闭电源。44注意事项441培养箱上面不得放置任何物品。FL305A型 生物显微镜标准操作规程1 目的建立生物显微镜标准操作规程2 适用范围生物显微镜的标
12、准操作3 操作人检验人员4 内容41准备工作411将显微镜从包装箱内取出放好，接通电源，打开底座开关，调整亮度。42操作421将标本玻片放入载物台，用玻片夹夹紧。 422将不同倍率的物镜按大小顺序旋装在物镜转换器上，将所适用的目镜插入目镜筒中。423先用低倍物镜寻找，然后将所观察物移至视场中心，再换高倍物镜观察。424先用粗调焦旋钮调节物镜至能看到标本轮廓，再用微调直至物像清晰。43结束工作431使用率完毕后，用软布轻轻擦试清洁镜头。432关掉电源，罩上防尘罩，放入仪器箱中。44注意事项441显微镜表面脏，可用汽油擦试清洁，不可用有机溶剂。442物镜和目镜不可自行拆卸。F732S型 双光束数字
13、显示测汞仪标准操作规程1 目的建立测汞仪标准操作规程2 适用范围测汞仪的标准操作3 操作人检验人员4 内容41准备工作411 连接还原瓶，调节灵敏度旋钮至4，插上电源。412开启电源开关、泵开关，打开前盖看汞灯应点燃，显示器数字跳动。413预热12。42操作421测汞仪稳定后，调灵敏度旋钮至24位置，再调零调度旋钮显000。422将配好的标准溶液分别取0、2、4、6、8、10微克/升，置于还原瓶中迅速盖紧瓶盖，测汞仪显示的最高点即为读数。423记录读数。424检验结束后，排空管道内余汞，使读数回到000。43结束工作431关闭泵开关、电源开关，拔下电源插头。432用软布擦拭测汞仪。44注意事项441掉换汞灯时切勿用手指接触灯管，清洁灯管时用酒精擦抹。442吸收回路管内不容许有水珠。721型 可见光分光光度计标准操作规程1 目的建立分光光度计标准操作规程适用范围分光光度计的标准操作2 操作人检验人员3 内容41准备工作411 检查供电电源是否正常，仪器是否处于良好状态。42操作42
