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1、食品检验机构资质认定评审报告实验室名称：评审机构名称（盖章）评审日期：国家认证认可监督管理委员会编制填表须知1 .本评审报告报批件的封面、封底必须为统一印刷品，有盖章 和签字页的需为原件。2 .本评审报告可用墨笔或计算机填写，字迹要清楚。3 .本评审报告的表格填报页数不够时，可用A4纸附页，但须连同正页编为第 页，共页。4 .本评审报告所选“”内划“ V”。5 .本评审报告须经评审组签字有效。6 .本评审报告适用实验室申请资质认定的首次评审、复查 评审和扩项评审、监督评审。1.概况1.1实验室名称：地址：邮编：传真：E-mail负责人：职务：电话：手机：联络人：职务：电话：手机：1.2所属法人
2、单位名称（若实验室是法人单位的此项不填）:地址：邮编：传真：E-mail负责人：职务：电话：1.3实验室设施特点：固定口临时口可移动多场所1.4法人类别1.4. 1独立法人实验室社团法人口事业法人企业法人其他口1.4.2实验室所属法人（非独立法人实验室填此项）社团法人口事业法人企业法人其他口1.5 评审类型1.5.1 计量认证首次口扩项口复查其他口1.5.2 计量认证+授权首次口扩项口复查其他口1.5.3 计量认证+验收首次口扩项口复查其他口1.6现有证书情况计量认证证书编号：证书有效截止日：授权证书编号：证书有效截止日：验收证书编号：证书有效截止日：2.评审地点（多场所的另附页）：3. 评审
3、组意见:评审结论符合口 基本符合口 基本符合（需现场复核） 不符合 评审组长签名：日期：注:评审组意见包括：依据的现场评审通知文号；评审组人数；现场评审时间；对实验室法律地位的描述以及承担第三方公正检验的评价；评审过程，对机构体系运行有效性、资源、和检测报告等方面的评价；建议批准的认证/授权（验收）项目的数量；O 7不符合项及整改建议。4. 评审组确认的检测能力建议批准的计量认证/授权/验收/项目及限制范围地址（多场所的分别填写）：第 页，共 页序 号检测项目 类别检测项目/参数检测标准（方法）名称及 编号（含年号）限制范围或说明序号项目名称机构负责人签名：评审组长签名：评审员/技术专家签名：
4、注： “检测产品/类别”按领域类别、产品类别、产品，或领域类别、参数类别、参数分类排序。如申请项目既有产品又有参数 须分别填表； 具备检测产品全部参数能力的，按产品名称填写；只具备检测产品部分参数能力的，在“说明”中注明能检或不能检的参数名 称； 申请资质认定的检测能力，依据标准一般为国家、行业、地方标准，其他标准或方法应在“说明”中予以注明； “限制范围或说明”指对采用的标准、方法、量程、客户等的限制。 多场所的实验室，应按地点分别填写本表。评审组向实验室资质认定批准机关报送评审材料时，不必附带此注。5. 授权签字人及签字识别序号姓名职务/职称授权签字领域备注正体签名机构负责人签名:评审组长
5、签名:评审员/技术专家签名:5.1授权签字人评价记录表第 页，共 页考核的主要内容：1.具备相应的工作经历；2.具备相应的职责权利；3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程 序；4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；5.熟悉检测报告审核签发程序；6.对检测结果做出相应评价的判断能力；7.熟悉中华人民共和国食品安全法中华人民共和国食品安全法实施条例、食品资质认定评审准则及其相关的法律法规技术文件的要求。序号被考核人姓名职务及职称经考核后所确认的签字领域给予评价意见：主考评审员/技术专家签名：年月日注：被考核的授权签字人每人一张附表1:食品检验机构资质认定评审表1（原实验室资质认定评审表）
6、序号评审内容评审意见符合基本符合不 符 合缺 此 项不 适 用整改项 及说明4.管理要求4.1实验室应依法设立或注册能够承担相应的法律责任保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。4.1.1实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人 授权，能独立承担第二方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。4.1.2实验室应具备固定的工作场所，应具备正确进仃检测和 /或校准所需要的并且能够独立 调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施4.1.3实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。4.1.4实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人贝和官理人贝。4.1.
7、5实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测和 /或校准判断的独立性和诚 信度的活动；不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目 有关系的产品设计、研制、生产、供应、女装、使用或 者维护活动。实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不 正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂。4.1.6实验室及其人员对其在检测和/或校准活动中所知悉的国豕秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。4.1.7实验室应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地 位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。序号评审内容评审意
8、见符合基 本 符 合不 符 合缺 此 项不 适 用整改项 及说明4.1.8实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主 管应有任命文件，独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命；最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授 权的部门确认。4.1.9实验室应规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、 操作和核查人员的职责、权力和相互关系。必要时，指定关键管理人员的代理人。4.1.10实验室应由熟悉各项检测和 /或校准方法、程序、目的和 结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督。4.1.11实验室应由技术管理者全面负责技术运作，并指定一名质量主管，赋予其能够保证管理体系有效运 行的
9、职责和权力。4.1.12对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量 按时完成（适用于授权/验收的实验室）。4.2管理体系实验室应按照本准则建立和保持能够保证其公正性、独立性并与其检测和/或校准活动相适应的管理体系。管理体系应形成文件，阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，使所有相关人员理解并有效实施。4.3文件控制实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发 放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有 效。4.4检测和/或校准分包如果实验室将检测和/或校准工作的一部分分包，接受分 包的实验室一定要符合本准则的要求；分包比例必须予以控制（限仪器设备使用频次低、价格 昂贵
10、及特种项目）。实验室应确保并证实分包方有能力完成分包任务。实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可 分包。4.5服务和供应品的采购序号评审内容评审意见符合基 本 符 合不 符 合缺 此 项不 适 用整改项 及说明实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序，以确 保服务和供应品的质量。4.6合同评审实验室应建立并保持评审客户要求、标书和合冋的程 序，明确客户的要求。4.7申诉和投诉实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和/或校准结论提出的异议。应保存所有申诉和投诉及处理结果的记录。4.8纠正措施、预防措施及改进实验室在确认了
11、不符合工作时，应米取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时，应米取预防措施，以减 少类似不符合工作发生的可能性。实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管 理体系4.9记录实验室应有适合自身具体情况并符合现行质量体系的 记录制度。实验室质量记录的编制、填写、更改、识别、收集、索 弓1、存档、维护和清理等应当按照适当程序规范进行。所有工作应当时予以记录。对电子存储的记录也应米取有效措施，避免原始信息或数据的丢失或改动。所有质量记录和原始观测记录、计算和导出数据、记录、 以及证书/证书副本等技术记录均应归档并按适当的期 限保存。每次检测和/或校准的记录应包含足够的信息以保证其 能够再现。记录应包括参与抽样、样品准备、检测和/校准人员的标 识。所有记录、证书和报告都应安全储存、妥善保管并为客 户保密。4.10内部审核实验室应定期地对其质量活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。序号评审内容评审意见符合基 本 符 合不 符 合缺 此 项不 适 用整改项 及说明每年度的内部审核活动应覆盖管理体系
