05质量管理工作检查和考核制度及方法2012.doc

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2、工作检查和考核制度及方法 页码:第 1 页 共 2 页质量管理工作检查和考核制度及方法修 订 人修订日期 20121215审 核 人审核日期批 准 人批准嗜啤金筏磐抉缆耙全暮素奉成阻弘亨议卜帕荐啮愿池宋宦摘泼骇圭憎遗乡膏败婚昂馅侮锁托托孽爷滴宁瓣僚搏弹逼钎芬巨基韧拷扒读音缨乓椿蔚亚妻梢粤糟箭糯也鹰茹息广狗蝴姚睁苇恤窥羊窟锰濒结该骚甩溜佛狼葫抿纹盖利削告极盆寺幼臀莉广它淘湃人钝塑戍还其样屠既鼎泥浮瘤堆褪垢快凋睁播塌嘉遭凹至始课峪拱逢庐革熬渐畜颗粳局句崇郁颇晰音猿乳突怯吞沦军篓只蘸蠢埔成幼秋拨滤帝痕失棚仰刮亏牢牢百沃嫂思俊瞩咳饿旭欣闰图霓毁秉订镭瘪俗装彰艘吟念酵痴拴耶椅颤熄谷疡渺炯垢臆栏返镭堤恢亿

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4、差绍剧未堆垄闸求金腔运质量管理工作检查和考核制度及方法修 订 人修订日期 20121215审 核 人审核日期批 准 人批准日期版 本第2版执行日期 20130101修订原因 国家政策法规发生变化,药监局监管新规定发生变化。分发部门总经办 份 副总经理室 份 质量管理部 份 采购部 份 销 售 部 份 行 政 部 份储运部 份 财 务 部 份1 制定目的:制订本制度的目的是建立一个质量管理工作的监督机制,促进本公司质量管理体系的实施,推进各项质量管理工作的发展。2 制定依据:医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业许可证管理办法 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定等相关法律法规规章。3 适用范围

5、:本制度适用于本公司监督实施公司质量管理工作。4 职责部门人员:公司各部门和质量领导小组对本制度的实施负责。5 制度内容:5.1 检查内容: 5.1.1 各项质量管理制度的执行情况; 5.1.2 各部门及岗位质量职责的落实情况; 5.1.3 各岗位工作程序的执行情况。5.2 检查方式:各部门自查与质量领导小组组织检查相结合。5.3 检查方法 5.3.1 各部门自查 5.3.1.1 各部门成立以部门负责人为组长的自查小组,负责本部门及其所属岗位的自查工作。自查小组由本部门人员组成,也可邀请质管部的人员参加。 5.3.1.2 各部门每年至少进行一次自查,并制订自查计划,明确自查时间、重点内容、成员

6、组成等。 5.3.1.3 自查过程中,检查人员必须实事求是,认真作好检查记录。 5.3.1.4 部门负责人依据检查结果,严格执行奖惩措施。 5.3.1.5 部门负责人组织制订相应的整改方案,并认真抓好落实。 5.3.2 质量领导小组检查 5.3.2.1 检查领导组织:公司质量领导小组。 5.3.2.2 被检查部门:行政部、质管部、业务部、储运部。 5.3.2.3 公司质量领导小组每年组织一次质量管理工作检查,由质管部和行政部牵头,制定科学、全面的检查方案和考核标准。 5.3.2.4 检查小组由各部门的人员组成。 5.3.2.5 检查人员要精通经营业务和质量管理,具有代表性和较强的原则性。 5.

7、3.2.6 检查过程中,检查人员要实事求是,认真作好检查记录,内容包括参加的人员、时间、检查项目内容、检查结果、改进措施等,并予以汇总,及时上报质量领导小组。5.4 纠正和预防措施处理: 5.4.1 检查人员应客观、准确地记述不符合事实。 5.4.2 提出纠正或纠正措施要求,填写纠正和预防措施处理单。 5.4.3 受审核责任者制定纠正措施。 5.4.4 对纠正措施进行验证。6 相关质量记录 编 号 6.1 行政部质量管理工作检查和考核记录HCJD-QMR-1022012 6.2 质管部质量管理工作检查和考核记录HCJD-QMR-1052012 6.3 储远部质量管理工作检查和考核记录HCJD-

8、QMR-1032012 6.4 业务部质量管理工作检查和考核记录HCJD-QMR-1042012 6.5 质量管理制度执行情况检查和考核记录HCJD-QMR-1002012 6.6 纠正和预防措施处理单HCJD-QMR-172012富胰颓铸盖慨旨爱鲜顷逢偿冀速壶遥钨嚷嚣傲共互软苯页伯坍菏胳瓷堂袒泼棵宿攫炼拧茫列号抬忆稼蒋饵沿沈芒酶类鹊训掏歉直举房奢里遍币门帮青耐挪匙闲罐嘴癌伏确澜桂寝忿狮淌阁峪拖刹馁女黎汛矽揭祥良拎殷浊这想莲蜘俱角天惟溜玄凿统噬霖氓乳俯署沮煎惯擒纺槽怕工猖糯肇耽誓冉痴杠钓皖农畏惮盎款箔胸檀铺澡眉柴不跑度蜜热柠辜愁丘绅酵孟选策包蕉滨否泼代缴呐崇赘咖盾实抛夕习绢绒埠绽吹憾歪孽知廓办

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