《高中三维设计一轮复习生物通用版：课时跟踪检测（二十）人类遗传病与伴性遗传的综合应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中三维设计一轮复习生物通用版：课时跟踪检测（二十）人类遗传病与伴性遗传的综合应用（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课时跟踪检测二十 人类遗传病与伴性遗传的综合应用一、选择题1(2019东营一模)以下关于遗传病的表达 ,正确的选项是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因ABC D解析：选B先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致 ,有些不是由遗传物质的改变引起的 ,如先天性白内障等 ,错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高 ,正确；21三体综合征属于常染色体异常遗传病 ,错误；抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 ,属于伴性遗传病 ,正确；基因突变能产生新基因
2、,如果突变后的基因是某些致病基因 ,就能引起单基因遗传病 ,正确。2以下关于人类基因组方案的表达 ,合理的是()A该方案的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该方案是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该方案的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该方案的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：选A人类的许多疾病与基因有关 ,该方案的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义；该方案是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程；该方案的目的是测定人类基因组的全部DNA序列；该方案说明基因之间确实存在人种的差异 ,有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响。3某城市兔唇畸
3、形新生儿出生率明显高于其他城市 ,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比拟研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：选CA中是对基因组进行研究 ,紧扣了遗传因素这一要点 ,故其表达符合研究要求；B中通过研究双胞胎是否共同发病来判断该病的发病是否与遗传因素相关是合理的；C中调查患者的血型 ,血型直接取决于红细胞外表凝集原的种类 ,因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素；D中调查患者家系 ,了解其发病情况 ,再与整个人群中发病情况作比拟 ,可以判断该病是否是遗
4、传物质引起的。4(2019武汉调研)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 ,错误的选项是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色隐性遗传AaAa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXhXHY选择生女孩C白化病常染色隐性遗传BbBb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXdXDY选择生男孩解析：选C 地中海贫血病是常染色隐性遗传 ,AaAa后代正常的基因型为Aa或AA ,aa是患者 ,因此可以通过产前诊断指导优生；血友病是伴X染色体隐性遗传病 ,XhXhXHY后代女性都不患病 ,男性都是患者 ,因此可以选择生女孩；白化病是常染色隐性遗传病 ,不能通过选择生男
5、孩或女孩降低后代的发病率；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病 ,XdXdXDY后代的女性都患病 ,男性都正常 ,因此可以选择生男孩防止该遗传病的发生。5(2019孝义市模拟)一对夫妇生了一个基因型为XBXbY的孩子 ,父亲正常 ,母亲为色盲携带者。以下分析正确的选项是()A问题可能来自父亲 ,在减数第一次分裂过程中出现了问题B问题可能来自父亲 ,在减数第二次分裂过程中出现了问题C问题一定来自母亲 ,在减数第一次分裂过程中出现了问题D问题一定来自母亲 ,在减数第二次分裂过程中出现了问题解析：选A假设问题来自父亲 ,那么孩子是由XBYXb的受精卵发育而来 ,XY染色体没有别离 ,说明在减数第一
6、次分裂过程中出现了问题；假设问题来自母亲 ,那么孩子是由XBXbY的受精卵发育而来 ,XB与Xb没有别离 ,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题。6(2019合肥模拟)某常染色体遗传病中 ,基因型为AA的人都患病 ,Aa的人有50%患病 ,aa的人都正常。如图两个患病家系中 ,亲代中4号与其他三人的基因型不同。以下分析判断正确的选项是()A两个家庭再生孩子患病的概率相等B6号与7号基因型相同的概率为1/4C子代的4人中 ,能确定出基因型的只有7号D假设5号与7号结婚 ,生育患病孩子的概率为1/16解析：选C由题意分析可知1号、2号和3号的基因型都应是Aa,4号和其他三人的基因型不同 ,所以应是
7、aa。第一个家庭再生孩子患病的概率是1/4(1/21/2)1/2 ,第二个家庭再生孩子患病的概率应是1/21/21/4。6号是1/2AA和1/2Aa,7号一定是Aa。4个子代个体中只有7号可以确定是Aa,5号和8号可能是Aa也可能是aa,6号可能是AA或Aa。如果5号和7号结婚 ,5号有1/2Aa和1/2aa ,7号个体是Aa ,生育孩子患病的概率是1/21/41/21/21/21/4。7甲遗传病为单基因遗传病。现有一对表现正常的夫(1)妇(2) ,生育一个表现正常的儿子(1)和一个患甲遗传病的女儿(2)。1与母亲患甲遗传病的正常女性(3)结婚 ,生了一个表现正常的女孩(1)。仅考虑甲遗传病
8、,以下相关表达正确的选项是()A甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病B2与3基因型相同的概率为2/3C1与3再生一个孩子患病的概率为1/4D1为携带者的概率为3/5解析：选D据1与2正常 ,而2(女性)患病可推出甲遗传病应为一种常染色体隐性遗传病；2正常 ,但其女儿患病 ,那么2为杂合子 ,而不患该病的3的母亲患该病 ,那么3也为杂合子 ,故2与3基因型相同的概率为1；1为杂合子的概率为2/3 ,所以1与3再生一个孩子患病的概率为2/31/41/6；1与3所生子女为杂合子(携带者)的概率为1/31/22/32/43/6、隐性纯合子(患病)的概率为2/31/41/6 ,又因1正常 ,所以1为携带者的
9、概率为3/6(11/6)3/5。8(2019浙江名校联盟模考)如图为某单基因遗传病的家系图 ,据图可以得出的正确结论是()A母亲一定有致病基因传给子女B子女中的致病基因不可能来自父亲C由于子女都患病 ,因此该病的遗传与性别无关D由于女患者多于男患者 ,因此该病属于伴X染色体显性遗传病解析：选A由图可知母亲患病而其子女都患病 ,所以无论是哪种遗传病 ,母亲一定有致病基因传给子女。该病可能是隐性遗传病 ,此时女儿患病的基因肯定来自母亲和父亲。该病也有可能是伴X显性遗传病。因为系谱图中代数太少 ,不能确定是伴X显性遗传病 ,或常染色体隐性遗传病 ,还是常染色体显性遗传病。9(2019余江县校际模拟)
10、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1% ,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现型正常的夫妇 ,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A1/88 B1/22C7/2 200 D3/88解析：选A某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1% ,设致病基因为a ,那么aa1% ,a10% ,所以在人群中AA90%90%81% ,Aa290%10%18% ,因此正常人群中携带者的概率是18%(18%81%)2/11。现有一对表现正常的夫妇 ,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者 ,所以该夫妇的基因型是：Aa(2/11)
11、XBYAaXBXb ,故他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是2/111/41/41/88。10(2019开封一模)人类的性染色体为X和Y ,两者所含基因不完全相同 ,存在同源区段和非同源区段(如右图所示)。某兴趣小组对性染色体上由基因突变引起的疾病进行调查 ,从中选出5类遗传病的各一个独生子女家庭 ,相关系谱图如下所示。以下表达错误的选项是()A1号家庭所患遗传病可能是红绿色盲 ,该病在自然人群中男性患者多于女性患者B2号家庭和3号家庭遗传病都是由区上基因所控制的C考虑优生 ,建议4号家庭的患病儿子结婚后 ,选择生女孩不生男孩D5号家庭的患病女儿一定为杂合子 ,该遗传病男性与女性的患病率相
12、同解析：选D由于1号家庭双亲均不患病却生出一个患病男孩 ,可判断该病为隐性遗传病可能为红绿色盲 ,该病在男性中的发病率高于女性。2号家庭父母均患病可排除致病基因在2上的可能性 ,假设在1上 ,又由于该病为显性遗传病 ,女儿必患病 ,但实际上女儿却没患病 ,可知控制该病的基因存在于区段上；3号家庭的遗传病为隐性 ,假设在1上 ,父亲不患病就没有致病基因 ,这样女儿就不会患病 ,据此可判断控制该遗传病的致病基因也存在于区段上。4号家庭的遗传病很可能为伴Y遗传 ,为优生建议婚后选择生女孩。5号家庭的遗传病类型假设为伴X染色体显性遗传 ,患病女儿一定为杂合子 ,该病在女性中的发病率高于男性 ,假设为伴
13、X隐性 ,患病女儿一定是纯合子。二、非选择题11(2019上海一模)甲病和乙病都是单基因遗传病 ,其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A ,隐性基因为a) ,图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B ,隐性基因为b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图答复以下问题：(1)W家族中甲病致病基因位于_染色体上 ,属于_性遗传。(2)W家族中4号的基因型是_。(不考虑乙病)(3)L家族中号的致病基因来自_号。(4)W家族不带乙病致病基因 ,L家族不带甲病致病基因 ,假设W家族5号与L家族号婚配 ,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_ ,这个女孩的基因型是_。(5
14、)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_(填选项序号)。A近亲结婚者后代必患遗传病B近亲结婚者后代患隐性遗传病的时机增多C人类的遗传病都是由隐性基因控制的D非近亲结婚者后代肯定不患遗传病(6)W家族中的4号与L家族中的号结婚后 ,假设号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因 ,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是_。解析：(1)分析甲病的遗传系谱图可知：该遗传病在第一代中并没有表现 ,在第二代出现患病个体 ,说明该遗传病是由隐性基因控制的；又女儿患病而父母正常 ,那么致病基因位于常染色体上。 (2)W家族
15、中3号、5号患病 ,所以其父母的基因型都是Aa；又4号正常 ,所以基因型是AA或Aa。(3)L家族中乙病为红绿色盲 ,所以号的致病基因来自母亲 ,即号。(4)W家族不带乙病致病基因 ,L家族不带甲病致病基因 ,所以W家族5号的基因型是aaXBY ,L家族号的基因型是AAXBXB或AAXBXb。他们婚配后 ,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是11/21/41/8 ,这个女孩的基因型是AaXBXb。(5)近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大 ,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大。(6)W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的号结婚后 ,假设号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因 ,由
